「ベトナムのヘルスケアを改善するための革新的なアプローチ」をテーマにした第2回ヘルスケアイノベーションフォーラムが、本日10月18日にハノイでPharma Groupによって開催され、国際的な専門家とオンラインでつながった。
フォーラムでは、医療・製薬分野の管理者や研究者が、ベトナムの医療・製薬産業の発展目標を実現するための経験、研究動向、発明、実践的な貢献について議論しました。
フォーラムでは、ベトナムのヘルスケアがより強力に発展し、新しい医薬品技術を受け入れる機会を増やすために、デジタル変革と情報技術の応用を講演者が推奨しました。
ファーマ・グループのエミン・トゥラン会長は、ベトナムは潜在力と国際的な経験を活かすことで、医療の向上と地域の科学とイノベーションの中心地となることを完全に目指すことができると語った。
ベトナムでは医療の需要が高まり続けており、医療分野におけるイノベーションは、医療の質の向上、病気の診断と治療の能力の向上、医療研究の進歩の促進に重要な役割を果たしています。
さらに、人工知能、データ分析、仮想現実、ブロックチェーン、ロボット工学などの先進技術が、時間とコストを節約し、生活の質と人間の健康を向上させるためにヘルスケアに広く応用されています。
ファーマ・グループの会長は、政府が承認した2045年までのビジョンを含む2023年までのベトナム製薬産業発展のための国家戦略を特に高く評価し、発行および改訂された政策により、ベトナムの医療における新薬や治療法へのアクセスが増加するだろうと述べた。
新たな迅速な承認プロセスにより臨床試験が拡大する可能性
臨床試験や新薬・治療法へのアクセス機会についてさらに詳しく説明した、臨床試験センター（中央がん病院）所長のダオ・ヴァン・トゥ准教授は、臨床試験は研究結果を人間に適用する上で重要な役割を果たすと述べました。
ダオ・ヴァン・トゥ医師は、がん患者を診てきた15年間の専門的経験を通じて、約5〜6年前は、多くの患者と多くの医師が、臨床試験に参加する人々は「実験台」であると考えていたと語った。しかし、この誤解は変わりました。
ベトナムでは現在、臨床試験は人間への使用が認められている製品のみを対象に実施されており、危険な研究ではありません。臨床研究に参加することは、新しい治療法にアクセスする機会です。実際、研究に参加している間に病気が治った癌患者もいます。
トゥ博士はまた、がん治療の臨床試験は多くの国で急速に増加しているが、ベトナムではまだいくつかの制限があると語った。その理由は、多くの国では臨床試験に参加する患者の割合が少なくとも10％であるのに対し、ベトナムでは現在、臨床試験に参加する患者の割合がわずか1〜2％に過ぎないからです。
国内の医療機関では依然として臨床試験を実施するための人材が不足している。さらに、ベトナムでの臨床試験を拡大するためには、国内での承認プロセスを迅速化する必要がある。
保健省によると、ベトナムはジェネリック医薬品や新しい現代的な剤形の医薬品を生産するために研究能力の向上と既存の技術の応用に注力しており、ASEAN地域におけるジェネリック医薬品の製造と技術移転の受け入れの中心地となることを目指している。
世界保健機関の分類に従って、国内の医薬品産業を最高レベルのレベル4に発展させることに努めます。 2030年までに、疾病予防と治療のニーズに応える医薬品の100%が積極的かつ迅速に供給される。医薬品の安全性を確保し、国家防衛および安全保障の要件を満たし、伝染病を予防および制御し、自然災害、大惨事、公衆衛生事故の影響、およびその他の緊急の医薬品ニーズを克服します。
国産医薬品は、使用量の需要の約80％と市場価値の約70％を満たすことを目指しています。国内医薬品生産の原材料の20％を生産するという目標の達成に向けて努力を続けます...
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