ホーチミン市：手足口病治療用の注射剤が再供給された

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SGPO 2023/08/09 08:33

長い中断を経て、注射用フェノバルビタール21,000本がベトナムに到着し、ホーチミン市の重篤な手足口病の治療に重要な医薬品の供給源を速やかに補充した。

ホーチミン市保健局は8月9日、長い中断を経て、フェノバルビタール注射液21,000本がベトナムに到着したと発表した。これにより、市内の3つの小児専門病院と熱帯病病院における重症手足口病（HFMD）の治療薬供給が速やかに補充されることになる。ホーチミン市保健局も以前、中医学的疾患の治療に使用するため、ガンマグロブリン1,000本を受け取っている。

ホーチミン市保健局によると、2020年末時点でフェノバルビタールの国内供給は制限され、長期間にわたって中断されていた。同省の専門家評議会が会合を開き、ベトナムの製薬会社が他国からの供給源を見つけるのを待つ間、ジアゼパムやミダゾラムなど現在市販されている鎮静剤の代わりに他の一時的鎮静剤を選ぶことに合意した。同時に、保健省はベトナム保健省医薬品管理局に対し、病院におけるフェノバルビタールの治療ニーズを満たすための医薬品供給元と輸入会社の発見に協力するよう要請する公式文書を送った。

6月22日、ベトナム医薬品管理局は、製造元のダイハン・ファーム株式会社がダノタンの製造を中止すると回答した。管理局は、医薬品輸入会社に対し、代替医薬品供給元を探すために外国のパートナーに連絡するよう求める文書を送付した。

2023年2月1日までに、Central Pharmaceutical Joint Stock Company CPC1はフェノバルビタールの代替サプライヤーを見つけ、ベトナム医薬品管理局から、製造元Incepta Pharmaceutical Ltd（バングラデシュ）からベトナムにバルビット注射液200mg/ml（フェノバルビタール注射液）21,000本を輸入するライセンスを取得しました。

小児病院1の医師らが、重度の手足口病に罹患した子どもを診察している。

7月31日までに、長い書類手続き（フェノバルビタールは特別管理薬物群に属する向精神薬であり、輸出国の管轄当局の輸出許可証が必要となるため）を経て、注射用フェノバルビタール21,000本がベトナムに到着し、中央製薬株式会社CPC1から専門小児病院やホーチミン市熱帯病病院に直ちに供給され、流行のピーク時のTCM疾患の治療に役立てられた。

フェノバルビタールは、2012 年 3 月 30 日付の保健省決定第 1003/QD-BYT 号で発行された中医学治療計画に含まれる重要な治療薬です。この治療法によれば、フェノバルビタールは経口または注射で使用できますが、重症の場合は注射が好まれます。フェノバルビタールは多くの利点があり、副作用も少ないため小児に使用され、医師は長い間小児患者に使用してきました。

中医学では、フェノバルビタールは長時間の発作を止め、発作の再発を防ぐ役割を果たします。さらに、この薬には鎮静効果もあり、子供の神経症状や驚愕を軽減します。さらに、脳浮腫がある場合（重症の場合）には、この薬は脳浮腫を軽減し、脳の酸素消費の必要性を減らすのに役立ちます。

注射用フェノバルビタールは、作用発現が速く（注射後 5 分）、ピークに達するのが早く（15 ～ 30 分）、作用持続時間が比較的短い（6 時間）です。経口剤と比較すると、作用発現が遅く（60 分以上）、作用持続時間が長く（10 ～ 12 時間）、各小児の吸収に応じて、注射用フェノバルビタールは、リスクグループおよび重度グループ（グループ 2b、グループ 3）の TCM の小児に適応されます。

ホーチミン市保健局の統計によると、2023年の初めから現在までに、ホーチミン市では15,753件を超えるTCMの症例が発生しています。毎日、何百もの新たな症例があり、他の地域から移送される重篤な症例も多数あります。このうち入院患者のほとんどは6歳未満の子どもだ。

国内資源を積極的に供給するため、医薬品管理局は、注射用フェノバルビタールの製造のために、ダナファ製薬株式会社にフェノバルビタール原材料の輸入許可を与えました。当社は生産計画を実施中です。

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