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「生きた血液銀行」の人々は人々を救うために暗い夜を勇敢に生きる

Báo Dân tríBáo Dân trí17/12/2023

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人々を救うためにハノイで一夜を過ごす

12月17日に中央血液学輸血研究所で開催された「2023年典型的な希少血液型ドナーとの会合」に出席したディン・ティ・トムさん(33歳、 フンイエン)は、今年4回献血したが、再び献血するための「基準」を満たさなくなったと語った。

彼女は、2019年に中央産科病院を訪れた際に、珍しいRh(D)マイナスの血液型であることを知ったと話した。

それ以来、彼女は希少血液提供者の北部クラブに加わった。

最初、彼女は「生体血液バンク」の意味をよく知りませんでしたが、医師やクラブの人々は、いつでも誰かが血液を必要とするときのために、健康に気を配り、飲食は適度にするよう、常に互いに注意し合っていました。

午後8時30分に中央血液学輸血研究所から「ホットコール」が来るまで。ベトドゥック病院では、交通事故で重症を負った患者のために緊急に血液が必要でした。

「幸いなことに、患者さんは生き延びました。とても嬉しく、自分の血液型の意味がますます分かってきました」とトムさんは語った。

彼女は献血を依頼する電話を受けるたびに、行く準備をします。 2023年には彼女は献血ができなくなり、再び献血できるようになるまで回復を待たなければなりません。

同じく希少血液クラブに参加し、 ナムディン省の診療所で働く若者ハイ・アン(30歳)は、いつ誰かが自分の血液を必要とするかわからないため、常に「自分自身を」健康に保つように心がけている。

Những người là ngân hàng máu sống vượt đêm tối đi cứu người - 1

ハイ・アンさんは12月17日の朝、国立血液学・輸血研究所で献血を行った(写真:トラン・チエン)。

大学2年生の時に自分の血液型が珍しいとわかって以来、彼は20回も献血をしてきた。

記憶を思い出し、後悔しながら彼は声を落とした。彼はかつて、ベトドゥック病院から希少血液が必要だという緊急の電話を受けたことがあると語った。彼は病院まで100キロ以上も旅したが、到着したときには患者はすでに亡くなっていた。

「生体血液バンク」に感謝

国立血液学輸血研究所は12月17日、2023年に典型的な希少血液型のドナーとの会合を開催した。

TS.BS.国立血液学・輸血研究所国立血液センターのトラン・ゴック・クエ所長は、2023年には北部地域の病院における血液および血液製剤の需要が前年比で約10%増加し、その中で希少血液製剤の需要も劇的に増加するだろうと述べた。

国立血液学輸血研究所は、2023年に医療機関から最大668種類の希少血液製剤の供給を受ける予定です。この数は2022年のほぼ2倍であり、前例のない高い数です。

今年のピークは旧正月明けから3月中旬にかけてだった。国立血液学輸血研究所は、わずか2か月で、希少血液および血液製剤180単位(2022年全体の半分)の供給要請を受けました。 O Rh(D)陰性の希少血液と血小板の両方がより必要とされました。

上記の需要を満たすには、希少血液型の供給量は需要の 30% しか満たすことができず、残りは研究所が動員して、希少血液型の寄付を呼びかける必要があります。

特に血小板製剤は最長5日間しか保存期間がないため、研究所では事前に備蓄することができず、計画があるときのみ動員できる状況にあります。血小板献血には厳しい基準が求められており、献血リマインダーとして再度献血をお願いする会員もいます。

「私たちは『生きた血液バンク』に感謝しています。彼らは年齢も職業も問わず、常に健康維持を意識し、誰かが必要とする時にいつでも献血できるようにしてくれています。」

Những người là ngân hàng máu sống vượt đêm tối đi cứu người - 2

このイベントでは珍しい血液型の人々が表彰された(写真:トラン・チエン)。

クエ医師はまた、希少血液型の人の親族や家族が、愛する人が血液を必要としているときに非常に混乱し、心配しているという現実も伝えた。

「多くの地域では、希少血液型の緊急事態が発生すると、家族が積極的にソーシャルメディアに呼びかけたり、希少血液型の人に直接電話をかけたりすることで、情報干渉が発生しています。

病院側が献血者を動員し、十分な血液を供給できたケースもあったが、掲示された情報のせいで、そこに行くのにもっと手間がかかると考えた人が多かった。

あるいは、医師からは「患者さんの血液型は珍しいので輸血が必要になるかもしれないが、まだ兆候はない」とだけ告げられ、家族が献血を呼びかける情報を投稿したというケースもある。

したがって、国立血液学・輸血研究所は、希少血液の必要性に関する情報をソーシャル ネットワークに投稿することをコミュニティに推奨していません。希少血液型で輸血が必要な患者のために、各病院は国立血液学輸血研究所と連携し、希少血液型を持つ人々に献血を呼び掛けている」とクエ医師は説明した。


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