心臓病、聴覚障害、唖音障害、そして眼障害を患った少女の悲劇的な運命
赤ちゃんの母親であるNTKTさんは、赤ちゃんが生まれてから5日後に医師が赤ちゃんに先天性肥大型心筋症があることを発見したと語った。それだけでなく、家族は後に赤ちゃんが耳が聞こえないことに気づいた。そのため、赤ちゃんは普通の赤ちゃんのように話すことを学ぶ機会を失ってしまいます。
赤ちゃんが3歳半になったら、心臓手術を受けたいと思っています。しかし、ホーチミン市の病院の医師は、手術前の最終検査で赤ちゃんの心臓の前壁と後壁の両方が厚くなっていることを確認したため、治療できず、赤ちゃんは成長するまで待たなければならないことになった。
1か月前、母親は赤ちゃんが歩くときに目を細めて足を地面に引きずっていることに気づきました。赤ちゃんを眼科医に連れて行くと、両眼の網膜剥離と白内障があると診断されました。すぐに手術をしないと、永久に失明する恐れがあります。
家族はハノイからホーチミン市まであらゆる病院を訪ねようとしたが、どの医師も赤ちゃんは心臓病のため手術はできないと言った。幸運なことに、健康診断中に、赤ちゃんTはオランダの著名な眼科医であるヤン・ディルク・ファーヴェルダ医師の診察を受けました。彼は手術のために患者をFV病院に紹介した。
赤ちゃんの母親は、家族がFV病院での診察に招待されたとき、喜びと不安の両方を感じたと語った。医師が手術中に赤ちゃんが合併症を起こす可能性があると言ったので心配し、治療費が高額になるので心配しました。
光を見つけるか死ぬか
9月12日、FV病院副医長のヴー・チュオン・ソン医師は、赤ちゃんT君のケースは非常に特殊で、治療が難しいだけでなく、赤ちゃんの状況も非常に困難で危機的であると語った。
「手術をしなければ、永久に失明するリスクがあります。手術をすると、子供の先天性心疾患による麻酔で死亡するリスクを受け入れなければならないかもしれません。しかし、私たちは何があろうと子供を救おうと決心しています。子供は聞くことも話すこともできません。音も光もなく、子供の世界が真っ暗になったときの苦痛は想像もできません。そのため、私たちは何度も相談して、できる限り完全に準備を整えなければなりません」と、ヴー・チュオン・ソン医師は語った。
肥大型心筋症の小児に対する手術は非常に難しいため、医師らは1週間に4回の病院間協議を行った。すべてのリスクと危険な状況に対処するための計画は慎重に計算されます。
FV病院麻酔・蘇生科長の専門医リー・クオック・ティン氏は、赤ちゃんは低体重で先天性心疾患を患っていたため、手術中に低血圧になるリスクが非常に高かったため、治療チームにとって最大の課題は麻酔と蘇生だったと語った。そこで、安全性を確保するため、同病院は小児第一病院から心臓手術の麻酔と蘇生の第一人者２名を招き、手術について協議、参加してもらった。
医師が手術後の赤ちゃんを診察
家族と外科チームにとって4時間の緊張
外科チーム全員が時間と競争しながら、最大限の注意と緊急性をもって手術を遂行した。ティン医師は、手術中に赤ちゃんの血圧と心拍数が低下したため、血圧を安定させ、心拍数を許容できるレベルにコントロールするために医師らが3回にわたって薬を使用しなければならなかったと述べた。
ついに、4時間に及ぶ緊張の末、手術は成功し、患者の呼吸チューブは取り外され、患者は回復室で自力で効果的に呼吸できるようになり、集中治療室で引き続き厳重な監視を受けることとなった。一日経つと、赤ちゃんの健康状態は徐々に安定しました。
「その日の午後、私は4時間じっと座っていられず、時には泣いたり、時には仏の名前を唱えたりしていました。そして、手術が成功し、赤ちゃんは術後に酸素を必要としないという知らせを聞いたとき、私は涙を流しました。さらに嬉しかったのは、1週間の経過観察の後、赤ちゃんは以前とほぼ同じように見えるようになったことです。私は医師たちにとても感謝しています」とTさんの母親は感極まって語った。
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