ベトナム医薬品管理局は人々に偽薬と本物の薬の見分け方を教えています。

4月17日午後、保健省医薬品管理局のタ・マン・フン副局長は報道陣に対し、偽造医薬品との戦いについて語り、タンホア省警察が全国規模の大規模な偽造医薬品製造・取引組織を摘発し、偽造疾病予防・治療薬の製造・取引の罪で14人を逮捕したと発表した。

TS。タ・マン・フン氏は、当局は医療施設でこの事件の製品をまだ発見していないと述べた。偽造品は入札に参加するための書類や証明書がないため、公立病院システムに持ち込むことができません。これらの偽造品は主にオンラインで販売されています。小売チャネルで。

医薬品管理局（保健省）副局長タ・マン・フン氏。

警察が押収した21種類の製品の中には、偽造現代医薬品が4種類（テトラサイクリン44箱、クロロシッド40箱、ファルコター49箱、ネオコジオン52箱）含まれていた。残りの３万９３２３箱には、医薬品としての用途を記載したラベルが貼られた、漢方薬と疑われる偽造品１７種類が入っていた。

TS。タ・マン・フン氏はまた、医薬品はワクチンや生物学的製剤など、さまざまな種類に分けられるとも述べた。ワクチンおよび生物学的製剤については、工場を出荷する前に 100% 検査、評価、テストが行​​われます。化学薬品、現代薬品、薬草、伝統薬品については、サンプルを採取して品質を確認します。さらに、当局は偽造リスクが高い医薬品や流通中に品質が保証されない可能性のある医薬品のサンプル採取にも力を入れている。

TS。タ・マン・フン氏は、人々は公共サービスポータルで自分で薬を調べることができると述べた。

「規則によると、医薬品は市場に流通する前に流通登録証明書を取得する必要があります。流通登録証明書を取得した医薬品に関するすべての情報は、国家公共サービスポータルで公開されています。人々は公共サービスポータル（https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc）から情報を参照することができます」とタ・マン・フン博士は述べた。

医薬品管理部門の責任者は、現在流通登録の付与段階から非常に厳しい規制を設けていると付け加えた。生産、流通。生産・営業活動の許可に関しては、条件付きの業種であるため、規制を厳守する必要があります。

「すべての医薬品は流通前に安全性と有効性について認可されています。流通の過程では、保健省、保健省の監察機関、保健局、局監察機関が計画的な検査と点検を実施し、また苦情があった場合には、タイムリーな処理のために抜き打ちの検査と点検も行います」とフン氏は述べた。

さらに、タ・マン・フン氏によると、偽造医薬品との戦いでは、保健省、保健局、保健部門傘下の機関に加えて、市場管理部隊と警察が連携して、偽造医薬品の防止と管理の検査と監督を調整している。今後、偽造医薬品との戦いでより良い成果を上げるためには、当局間の緊密な連携が確実に必要となる。

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