サラセミアは先天性溶血性貧血とも呼ばれ、体内のヘモグロビン生成能力に影響を与えるヘモグロビン障害を伴う遺伝性疾患です。
小球性赤血球指数はサラセミアを示唆 - 危険な遺伝学の警告
サラセミアは先天性溶血性貧血とも呼ばれ、体内のヘモグロビン生成能力に影響を与えるヘモグロビン障害を伴う遺伝性疾患です。
この病気は重度の貧血を引き起こす可能性があり、すぐに発見され治療されなければ生涯にわたる治療が必要になります。
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この病気の検出に役立つ血液検査の一般的な指標の1つは「小球性赤血球」であり、これは患者がサラセミア遺伝子を持っている可能性があることを示す警告サインである。
VPMさん（34歳、ハノイ）は、全血球分析検査で異常な兆候を発見し、その結果、小さな赤血球が示されました。
彼女の基本的な健康指標には深刻な問題は見られなかったが、医師は原因を突き止めるためにさらに詳しい検査を受けるよう勧めた。
Mさんの血液検査の結果、Hb（ヘモグロビン）は13.5g/dL、平均赤血球容積（MCV）はわずか77.9fLと小さく、MCHは24.8pgと低く、平均赤血球Hb濃度も低いことがわかりました。これらの指標は、あなたがサラセミア遺伝子を持っている可能性があることを示しています。
ヘモグロビン電気泳動とサラセミア遺伝子変異検査を実施した後、医師はMさんがサラセミアに関連する2つの遺伝子、アルファサラセミアとHbE遺伝子を持っていることを確認しました。彼女は現在貧血ではなく健康状態も安定しているが、ストレスや病気などの要因にさらされると貧血になる危険性があると医師から警告された。
サラセミアは、世代を超えて受け継がれる遺伝病です。ベトナム中央血液学輸血研究所によれば、ベトナムでは人口の13%以上（約1,400万人）がこの病気の遺伝子を持っている。毎年、約 8,000 人の子供がサラセミアを持って生まれ、そのうち約 2,000 人が重度の病気で生涯にわたる治療を必要とします。
サラセミアの治療は非常に高額で、特に重症の場合、出生から30歳までの患者1人あたりの治療費は最大30億ドンになることがあります。したがって、コスト負担を軽減し、人口の質を向上させるためには、病気の早期発見と予防が極めて重要です。
メドラテック検査センターのグエン・コン・ダン理学修士によると、血液検査結果が異常な人、特に小球性赤血球を持つ人は、ヘモグロビン電気泳動と遺伝子検査を受けて、サラセミア遺伝子を持っているかどうかを判断する必要がある。
サラセミアまたはヘモグロビン関連疾患（鎌状赤血球症など）を患っている親族がいる人も、この疾患の検査を受ける必要があります。
結婚を準備しているカップルや子供を持つ予定のカップルは、サラセミアのカウンセリングと検査を受ける必要があります。夫婦ともに病気の遺伝子を持っている場合、医師はサラセミアの子どもが生まれるリスクを減らすために予防法や遺伝カウンセリングを指導します。
サラセミアは遺伝病ですが、早期に発見すれば完全に予防可能です。子どもをもうける予定のカップルは、子どもがこの病気にかかっていないことを確認するために、医療機関に行ってサラセミアのスクリーニング検査を受ける必要があります。
グエン・コン・ダン博士は、子供を持つ予定のカップルが子供を産む前に遺伝子検査とカウンセリングを受ければ、地中海貧血を予防できると強調した。
サラセミアは子供の健康に深刻な影響を及ぼすだけでなく、治療費も高額になります。したがって、全血球分析や遺伝子検査などの簡単な検査による病気の早期発見と予防は、この病気を持って生まれる子供の数を減らす上で重要な役割を果たします。
全血球算定は、ヘモグロビンの問題を検出するためのシンプルで低コスト、かつ非常に価値のあるスクリーニング検査です。
検査で小球性赤血球が検出されると、サラセミアの警告サインである可能性があり、患者はすぐに専門的な検査を行って、この病気の遺伝子を持っているかどうかを判断するのに役立ちます。
サラセミアのスクリーニングは、個人の健康の質の向上に役立つだけでなく、人口の質の向上にも貢献し、家族や地域社会の疾病負担を軽減します。
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出典: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html
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