小球性赤血球指数はサラセミア病の兆候となる

先天性溶血性疾患としても知られるサラセミアは、ヘモグロビン障害を伴う遺伝性疾患であり、体内のヘモグロビン生成能力に影響を及ぼします。

小球性赤血球指数はサラセミア病の兆候 - 危険な遺伝学の警告

先天性溶血性疾患としても知られるサラセミアは、ヘモグロビン障害を伴う遺伝性疾患であり、体内のヘモグロビン生成能力に影響を及ぼします。

この病気は重度の貧血を引き起こす可能性があり、すぐに発見され治療されない場合は生涯にわたる治療が必要になります。

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血液検査でこの病気の検出に役立つ一般的な指標の1つは「小球性赤血球」であり、これは患者がサラセミア遺伝子を持っている可能性があるという警告サインである。

VPMさん（34歳、 ハノイ）は、全血球分析検査で異常な兆候を発見し、その結果、小さな赤血球が示されました。

彼女の基本的な健康指標には深刻な問題は見られなかったものの、医師は原因を突き止めるためにさらに詳しい検査を受けるよう勧めた。

Mさんの血液検査の結果、Hb（ヘモグロビン）は13.5g/dL、平均赤血球容積（MCV）はわずか77.9fLと小さく、MCHは24.8pgと低く、平均赤血球Hb濃度も低いことがわかりました。これらの指標は、あなたがサラセミア遺伝子を持っている可能性があることを示しています。

医師はヘモグロビン電気泳動とサラセミア遺伝子変異検査を実施した後、Mさんがサラセミアに関連する2つの遺伝子、アルファサラセミア遺伝子とHbE遺伝子を持っていることを確認しました。彼女は現在貧血ではなく健康状態も安定しているが、ストレスや病気などの要因にさらされると貧血になる危険性があると医師から警告されている。

サラセミアは、何世代にもわたって受け継がれる遺伝病です。ベトナム中央血液学輸血研究所によれば、ベトナムでは人口の13％以上（約1,400万人）がこの病気の遺伝子を持っている。毎年、約 8,000 人の子供がサラセミアを持って生まれ、そのうち約 2,000 人が重度の病気で生涯にわたる治療を必要とします。

サラセミアの治療は極めて高額で、特に重症の場合、出生から30歳までの間、患者1人あたり最大30億ドンの治療費がかかることがあります。そのため、費用負担を軽減し、住民の生活の質を向上させるためには、病気の早期発見と予防が極めて重要です。

MScによると。メドラテック検査センターのグエン・コン・ダン氏によると、血液検査の結果が異常な人、特に小球性赤血球を持つ人は、ヘモグロビン電気泳動と遺伝子検査を受けて、サラセミア遺伝子を持っているかどうかを判断する必要があるという。

サラセミアまたはヘモグロビン関連疾患（鎌状赤血球症など）を患っている親戚がいる人も、この疾患の検査を受ける必要があります。

結婚を控えているカップルや子供を持つ予定があるカップルは、サラセミアのカウンセリングと検査を受ける必要があります。夫婦ともに病気の遺伝子を持っている場合、医師はサラセミアの子どもが生まれるリスクを減らすために予防法や遺伝カウンセリングを指導します。

サラセミアは遺伝病ですが、早期に発見すれば完全に予防可能です。子どもをもうける予定のあるカップルは、子どもがこの病気にかかっていないことを確認するために、医療機関に行ってサラセミアのスクリーニング検査を受ける必要があります。

グエン・コン・ダン博士は、子供を持つ予定の夫婦が出産前に遺伝子検査とカウンセリングを受ければ、サラセミアを予防できると強調した。

サラセミアは子供の健康に深刻な影響を及ぼすだけでなく、治療費も高額になります。したがって、全血球分析や遺伝子検査などの簡単な検査による病気の早期発見と予防は、この病気を持って生まれる子供の数を減らす上で重要な役割を果たします。

全血球算定は、ヘモグロビンの問題を検出するためのシンプルで低コストかつ非常に価値のあるスクリーニング検査です。

検査で小球性赤血球が検出された場合は、サラセミアの警告サインである可能性があり、患者がすぐに専門的な検査を実施して、この疾患遺伝子を持っているかどうかを判断するのに役立ちます。

サラセミアのスクリーニングは、個人の健康の質の向上に役立つだけでなく、人口の質の向上にも貢献し、家族や地域社会の疾病負担を軽減します。

出典: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html