Renforcer l'inspection, l'examen et le traitement des violations dans les activités commerciales pharmaceutiques

Selon l'Administration des médicaments du Vietnam, afin de renforcer la gestion des activités commerciales pharmaceutiques via le commerce électronique, le 21 novembre 2024, l'Assemblée nationale a publié la loi n° 44/2024/QH15 modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie, la loi entre en vigueur à compter du 1er juillet 2025.

En conséquence, la loi n° 44/2024/QH15 stipule clairement les actes interdits, y compris l'ajout de dispositions sur la vente au détail via le commerce électronique pour les médicaments suivants : Médicaments sur ordonnance, à l'exception de l'isolement médical en cas de maladie infectieuse du groupe A qui a été déclarée épidémique conformément aux dispositions de la loi sur la prévention et le contrôle des maladies infectieuses ; drogues contrôlées; Médicaments figurant sur la liste des médicaments dont la vente au détail est restreinte.

Les suppléments précisent également la vente en gros de médicaments spécialement contrôlés par le biais du commerce électronique et le commerce de médicaments et d'ingrédients pharmaceutiques par le biais du commerce électronique par d'autres moyens que les salles de marché de commerce électronique, les applications de vente de commerce électronique et les pages d'information électroniques (également appelées sites Web de commerce électronique) qui ont des fonctions de commande en ligne.

Les gens achètent des médicaments dans des établissements médicaux à Hanoi.

En outre, les modifications et les suppléments clarifient également l'activité des produits pharmaceutiques dans des lieux autres que le lieu d'activité indiqué sur le certificat d'éligibilité à l'activité pharmaceutique ou autorisé par une agence d'État compétente, à l'exception des activités d'achat et de vente par commerce électronique.

Afin de garantir la sécurité des utilisateurs et de fournir en même temps suffisamment de médicaments de qualité aux personnes conformément à la loi, l'Administration des médicaments du Vietnam a demandé aux départements de la santé des provinces et des villes gérées par le gouvernement central de coordonner la mise en œuvre des contenus suivants :

Premièrement, diriger et coordonner avec les unités compétentes pour renforcer les activités d’inspection, d’examen et de supervision des établissements pharmaceutiques de la région afin de maintenir la bonne mise en œuvre des réglementations professionnelles ; Assurer le strict respect des réglementations légales dans les activités commerciales pharmaceutiques.

En particulier, renforcer l’inspection et la supervision des établissements de vente au détail de médicaments dans la région afin de détecter et de prévenir le commerce de drogue dans des lieux autres que les lieux commerciaux indiqués sur le certificat d’éligibilité au commerce de drogue ou autorisés par les agences d’État compétentes (actuellement le commerce en ligne) ; Achat et vente de médicaments sur ordonnance et de médicaments soumis à un contrôle spécial en violation de la réglementation et traitement strict des violations (le cas échéant).

Deuxièmement, accroître l'information et la diffusion aux entreprises pharmaceutiques dans le domaine des réglementations légales sur le secteur pharmaceutique (y compris les nouvelles réglementations de la loi n° 44/2024/QH15 modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie en vigueur à partir du 1er juillet 2025), les principes des normes de « bonnes pratiques », qui exigent des entreprises pharmaceutiques de se concentrer sur la vérification et le contrôle de l'origine des médicaments, de la qualité des médicaments et de la date de péremption des médicaments avant de les mettre en circulation sur le marché, renforcer le travail de vérification des documents juridiques des fournisseurs et des clients, acheter et vendre des médicaments uniquement aux entreprises pharmaceutiques disposant de certificats d'éligibilité pour exercer des activités pharmaceutiques avec un champ d'activité approprié, mettre à jour les documents sur la réglementation relative à l'achat et à la vente de médicaments sur ordonnance et de médicaments de contrôle spéciaux.

La Drug Administration a également demandé aux agences de gestion de se coordonner avec les agences médiatiques locales pour diffuser et fournir des informations aux gens afin qu'ils n'achètent que des médicaments auprès d'entreprises pharmaceutiques légales, des médicaments avec des informations complètes et une origine claire ; Évitez d’acheter des médicaments sur la base d’informations erronées sur les sites de réseaux sociaux ; Il faut informer davantage les citoyens pour qu'ils deviennent des « consommateurs intelligents » et accroître la vigilance pour collaborer avec les agences de gestion de l'État dans la lutte contre les produits contrefaits, les produits de mauvaise qualité et la fraude commerciale.

Source : https://nhandan.vn/tang-cuong-cong-tac-thanh-tra-kiem-tra-xu-ly-vi-pham-trong-hoat-dong-kinh-doanh-duoc-post874198.html