Après l'affaire des 21 faux médicaments, le ministère de la Santé a demandé une révision du processus d'achat et d'approvisionnement des médicaments.

L'Administration des médicaments du Vietnam (ministère de la Santé) vient de publier le communiqué officiel n° 113/QLD-CL mettant en garde contre les médicaments contrefaits et les médicaments circulant illégalement sur le marché à l'intention du ministère de la Santé des provinces et des villes gérées par le gouvernement central.

Producteurs de médicaments contrefaits et pièces à conviction saisies. Photo : Police provinciale de Thanh Hoa

En conséquence, le 16 avril, la police provinciale de Thanh Hoa a démantelé un réseau national de production et de commerce de médicaments contrefaits à grande échelle, arrêtant et poursuivant 14 accusés pour le crime de « production et commerce de médicaments contrefaits pour la prévention et le traitement des maladies ».

Parmi les 21 produits saisis, quatre ont été identifiés comme étant des médicaments contrefaits autorisés à la circulation par le ministère de la Santé, notamment : la tétracycline, le clorocid, le pharcoter et le néo-codion.

Les produits restants ne correspondent à aucun médicament de la liste ayant reçu une licence d'enregistrement de circulation du ministère de la Santé.

Conformément aux dispositions de la loi sur la pharmacie, le Département de l'administration des médicaments demande aux Départements de la santé des provinces et des villes et aux secteurs de la santé d'informer de toute urgence et à grande échelle les entreprises et les établissements pharmaceutiques qu'ils ne sont pas autorisés à commercialiser, vendre ou utiliser les produits contrefaits suivants :

- Comprimés de Clorocid TW3 (cloramphénicol 250 mg), numéro d'enregistrement : VD-25305-16 ; Fabricant : TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionné en flacons plastiques de 400 comprimés.

-Comprimés de tétracycline TW3 (chlorhydrate de tétracycline 250 mg), numéro d'enregistrement : VD-28109-17 ; Fabricant : Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, conditionné en flacons plastiques de 400 comprimés.

- Comprimés de Pharcoter (base de codéine 10 mg ; hydrate de terpine 100 mg), numéro d'enregistrement : VD-14429-11 ; Fabricant : TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco), conditionné en flacons plastiques de 400 comprimés.

L'Administration des médicaments du Vietnam a déclaré que le médicament Neo-Codion autorisé à la circulation par le ministère de la Santé possède les informations officielles suivantes : numéro de licence de circulation 300111082223 (ancien numéro d'enregistrement : VN-18966-15) ; ingrédient actif base de codéine (sous forme de camphosulfonate de codéine 25 mg) 14,93 mg ; Sulfogaiacol 100 mg ; Extrait doux de Grindelia 20 mg ; La forme posologique est constituée de comprimés enrobés de sucre ; Boîte de 2 blisters x 10 comprimés. Fabricant : Société Sophartex (France), adresse : 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Il existe 16 autres produits contrefaits (photo) qui ne figurent pas sur la liste des médicaments ayant obtenu un certificat d'enregistrement de circulation par le ministère de la Santé.

Suite à cet incident, l'Administration des médicaments a demandé au Département de la santé des provinces et des villes d'ordonner aux hôpitaux et aux centres d'examen et de traitement médicaux de la région de revoir le processus d'achat et d'approvisionnement en médicaments ainsi que la situation de l'approvisionnement en médicaments au cours du passé ; Assurez-vous que les médicaments fournis sont autorisés à circuler et fournis par des entreprises pharmaceutiques légales, avec des factures et des documents complets.

En cas de détection de signes suspects d'anomalie dans le médicament ou si le médicament n'a pas été autorisé à circuler, scellez-le immédiatement, ne continuez pas à utiliser le médicament et signalez-le à l'agence de gestion de la santé ou à l'autorité compétente pour inspection, vérification et manipulation conformément aux dispositions de la loi.

« Mettre en place une ligne d'assistance téléphonique pour recevoir des informations sur les médicaments contrefaits, les médicaments de contrebande et les médicaments d'origine inconnue dans la région ; signaler rapidement au Comité directeur local 389 et coordonner avec les autorités compétentes pour inspecter les établissements de commerce de médicaments dans la région, enquêter, vérifier les informations et retracer l'origine des médicaments contrefaits et des médicaments d'origine inconnue ; traiter strictement les organisations et les individus qui violent la loi », a demandé le Département de l'administration des médicaments.

En outre, le Département de la Santé des provinces et des villes ordonne aux unités fonctionnelles (Département des Affaires Pharmaceutiques/Département de la Pratique Pharmaceutique...) de renforcer l'inspection et l'examen des entreprises pharmaceutiques, des établissements de vente en gros et au détail et des consommateurs de médicaments dans la région, en se concentrant sur la vérification de l'origine et de la source des médicaments vendus et utilisés par ces établissements ; maintenir la conformité aux principes et normes des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) et des Bonnes Pratiques de Vente au Détail (BVP). D’autre part, il faut demander au Centre de Tests d’augmenter l’échantillonnage et les tests de qualité des médicaments en circulation dans la région pour détecter les médicaments risquant d’être contrefaits ou de mauvaise qualité.

Source : https://baotuyenquang.com.vn/sau-vu-21-loai-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-ra-soat-lai-quy-trinh-mua-thuoc-cung-ung-thuoc-210401.html