Hanoi exige de ne pas commercialiser, distribuer ou utiliser de faux médicaments à base de céfuroxim 500 mg.

Hanoi exige de ne pas commercialiser, distribuer ou utiliser de faux médicaments Cefuroxim 500 mg.

Le Département de la Santé de Hanoi a reçu le numéro de dépêche officielle 2824/QLD-CL du Département de l'Administration des Médicaments concernant le Cefuroxim 500 mg contrefait, en particulier l'étiquette du médicament contrefait indique des comprimés pelliculés de Cefuroxim 500 mg.

Numéro d’enregistrement du médicament : VD-31978-19 ; Numéro de lot : 780124 ; Date de production : 130124 ; Date d'expiration : 130127 ; Fabricant : Vidipha Binh Duong Central Pharmaceutical Joint Stock Company Branch.

Illustration

Pour assurer la sécurité des utilisateurs, le Département de la Santé de Hanoi exige que les établissements médicaux, les grossistes et les détaillants de médicaments de la région ne commercialisent, ne distribuent ni n'utilisent de faux Cefuroxim 500 mg portant des signes d'identification conformément à la dépêche officielle n° 2824/QLD-CL ;

Se conformer aux règles commerciales et d’achat de médicaments d’origine claire ; Examiner les opérations de l’établissement. Si des médicaments contiennent les informations mentionnées ci-dessus, informez-en rapidement le ministère de la Santé (Inspection départementale) pour traitement.

Les services de santé des districts, des comtés et des villes informent les établissements médicaux qu'ils gèrent de ne pas commercialiser, distribuer ou utiliser les médicaments contrefaits susmentionnés ; Recevoir des informations de l'établissement, coordonner avec les services concernés pour inspecter les établissements de trafic de drogue dans la région, vérifier les informations et retracer l'origine des médicaments contrefaits ci-dessus, et traiter les violations conformément à l'autorité (le cas échéant).

Le Centre de tests de médicaments, de cosmétiques et d'aliments de Hanoi effectue des contrôles lors du prélèvement d'échantillons ; Renforcer le contrôle de qualité des médicaments en circulation dans la zone pour les médicaments à risque d'être contrefaits ou de mauvaise qualité, signaler au ministère de la Santé (le cas échéant) pour les mesures de traitement.

Concernant également les violations de traitement dans le secteur pharmaceutique, le Département de la Santé de Hanoi vient d'annoncer le rappel des comprimés pelliculés de Cefaclor 375 mg (Cefaclor) ; Numéro GĐKLH : VD-14047-11 ; Numéro de lot : 0124, Date de fabrication : 23/01/24 ; HD : 23/01/27 produit par la branche de la société par actions pharmaceutique et biologique médicale.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections des voies respiratoires causées par des bactéries sensibles telles que : otite moyenne aiguë, sinusite aiguë, pharyngite, amygdalite récidivante, pneumonie, bronchite chronique en cours d'épisode, infections urinaires basses non compliquées (cystite), infections de la peau et des tissus mous...

L'échantillon de médicament ci-dessus ne répond pas aux normes de qualité en matière de solubilité, la solubilité moyenne est inférieure à 50 % de la norme de qualité. Il s’agit d’une infraction de niveau 2 en matière de drogue.

Le Département de la Santé de Hanoi demande aux établissements de santé publics du secteur, aux établissements de santé non publics, aux entreprises de commerce de médicaments et aux établissements de vente au détail de médicaments de la région d'examiner et de rappeler minutieusement les comprimés pelliculés de Cefaclor 375 mg (Cefaclor) ; Numéro GĐKLH : VD-14047-11 ; Numéro de lot : 0124, Date de fabrication : 23/01/24 ; HD : 23/01/27 produit par la branche de la société par actions pharmaceutique et biologique médicale ; Envoyez les rapports de rappel et les dossiers de rappel au ministère de la Santé et au ministère de l'Administration des médicaments, comme prescrit. Le ministère de la Santé inspectera et supervisera le rappel des unités et des installations.

Les services de santé des districts, des villes et des communes informent les établissements médicaux placés sous leur gestion ; Effectuer l’inspection et la supervision de la mise en œuvre du rappel de l’établissement (le cas échéant).

Source : https://baodautu.vn/ha-noi-yeu-cau-khong-kinh-doanh-phan-phoi-su-dung-thuoc-cefuroxim-500mg-gia-d223017.html