Une greffe de moelle osseuse allogénique sauve la vie de deux enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale

Le 19 décembre, les dirigeants de l'hôpital central de Hue ont déclaré que les médecins et les infirmières venaient d'organiser une cérémonie de sortie pour deux greffes de moelle osseuse allogéniques pour des enfants atteints d'anémie hémolytique congénitale, HAD (38 mois, de Quang Tri) et D.MAT (10 ans, de la ville de Da Nang).

En conséquence, le patient HAD a reçu un diagnostic d’alpha-thalassémie il y a environ un an et a dû être hospitalisé pour des transfusions sanguines mensuelles. Après des tests, il a été confirmé que le bébé était parfaitement compatible avec son frère de 8 ans, il a donc reçu une greffe de moelle osseuse le 12 novembre. Après la transplantation, les plaquettes se sont rétablies le 10e jour et les granulocytes le 19e jour.

Les médecins de l'hôpital central de Hue ont effectué des greffes de moelle osseuse allogéniques pour sauver la vie de deux autres enfants atteints de thalassémie. (Photo : BVCC)

De même, D.MAT a été diagnostiqué avec une alpha-thalassémie à l’âge de 20 jours et a dû être hospitalisé pour des transfusions sanguines mensuelles. Après des tests, le bébé était également parfaitement compatible avec son frère de 15 ans et a subi une greffe de moelle osseuse le 27 novembre. La greffe a réussi, bien que l'enfant ait eu de légères complications liées à une fièvre neutropénique, mais s'est rétabli rapidement. Les plaquettes se sont rétablies le jour 21 et les granulocytes le jour 19.

Début octobre 2024, l'hôpital central de Hue a également réalisé une greffe de moelle osseuse allogénique pour sauver la vie de deux enfants, Tran Viet Th. (42 mois) et Pham Le HV (8 ans), tous deux vivant dans la ville de Da Nang. Il s’agit des deux premières greffes de moelle osseuse allogéniques réalisées dans la région Centre.

Selon le directeur de l'hôpital central de Hue, la thalassémie est une maladie génétique qui provoque une anémie microcytaire, affectant gravement le développement physique et mental des enfants. Dans les cas graves, les enfants doivent dépendre de transfusions sanguines régulières, ce qui entraîne une surcharge en fer dans le corps, provoquant une accumulation de fer dans les organes du corps, entraînant de nombreuses difficultés dans la vie.

La santé du patient Đ.MAT (10 ans, de la ville de Da Nang) progresse très bien après avoir reçu une greffe de moelle osseuse allogénique. (Photo : BVCC)

Le succès du traitement des greffes de moelle osseuse allogéniques chez les patients atteints d’anémie hémolytique congénitale et d’alpha-thalassémie constitue une avancée majeure dans l’application des techniques de greffe de cellules souches allogéniques.

Cette technique marque un succès important dans le traitement de cette maladie, ouvrant de nombreuses nouvelles opportunités pour les enfants atteints de thalassémie. Désormais, les enfants n’ont plus besoin de transfusions sanguines régulières ni d’une excrétion quotidienne de fer. Ils se développent normalement comme les autres enfants en bonne santé.

À cette occasion, l'hôpital central de Hue a également réalisé avec succès la 40e greffe autologue de moelle osseuse. Il s'agissait de NPQM (4,5 ans, de Tien Giang) atteint d'un neuroblastome à haut risque.

Grâce à la technique de transplantation de cellules souches autologues permettant de prolonger la vie des enfants atteints de neuroblastome à haut risque, l'hôpital central de Hue est le seul hôpital du pays à proposer une multimodalité complète dans le traitement du neuroblastome, notamment la chimiothérapie, la chirurgie, la transplantation de moelle osseuse et la radiothérapie.

NGUYEN VUONG

Source : https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html