Plus précisément, la liste des médicaments contrefaits comprend :
- Comprimés de Clorocid TW3 (Cloramphénicol 250 mg), Numéro d'enregistrement : VD-25305-16, Fabricant : TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.
- Comprimés de tétracycline TW3 (chlorhydrate de tétracycline 250 mg), Numéro d'enregistrement : VD-28109-17, Fabricant : TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.
- Comprimés de Pharcoter (base de codéine 10 mg ; hydrate de terpine 100 mg), Numéro d'enregistrement : VD-14429-11, Fabricant : Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.
- Médicament Neo-Codion contrefait (le médicament Neo-Codion est autorisé à circuler par le ministère de la Santé avec les informations suivantes : Numéro d'autorisation de circulation : 300111082223 (Ancien numéro d'enregistrement : VN-18966-15) ; Principe actif : Base de codéine (sous forme de camphosulfonate de codéine 25 mg) 14,93 mg ; Sulfogaiacol 100 mg ; Extrait mou de Grindelia 20 mg ; Forme galénique : Comprimés enrobés de sucre ; Conditionnement : Boîte de 2 plaquettes thermoformées x 10 comprimés ; Fabricant : Société Sophartex (France), adresse : 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
Selon M. Ta Manh Hung, directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments, il s'agit de 4/21 produits contrefaits dont la circulation a été autorisée par les contrefacteurs de médicaments auprès du ministère de la Santé .
16 produits ne figurant pas sur la liste des médicaments ayant reçu l'autorisation de mise en circulation du ministère de la Santé, dont :
Exiger des hôpitaux qu'ils examinent les activités d'approvisionnement en médicaments
L'Administration des médicaments du Vietnam demande aux ministères de la Santé d'appliquer strictement la dépêche officielle n° 41/CD-TTg du 17 avril 2025 sur le traitement des cas de production et de commerce de médicaments contrefaits et d'aliments de protection de la santé ; Directive 17/CT-TTg du 19 juin 2018 du Premier ministre relative au renforcement de la lutte contre la contrebande, la fraude commerciale, la production et le commerce de produits contrefaits et de mauvaise qualité dans le groupe des produits pharmaceutiques, cosmétiques, aliments fonctionnels, plantes médicinales et médecine traditionnelle...
Parallèlement, diriger les centres d’examen médical et de traitement pour examiner le processus d’achat et d’approvisionnement en médicaments ainsi que la situation passée en matière d’approvisionnement en médicaments ; Assurez-vous que les médicaments fournis sont autorisés à circuler et fournis par des entreprises pharmaceutiques légales, avec des factures et des documents complets.
En cas de détection de médicaments présentant des signes de contrefaçon suspectée ou de médicaments qui n'ont pas été autorisés à circuler, scellez immédiatement les médicaments, ne continuez pas à les utiliser et signalez-les à l'agence de gestion de la santé et aux autorités compétentes pour inspection, vérification et traitement conformément aux dispositions de la loi.
Les ministères de la Santé doivent également se coordonner avec les médias et les agences de presse pour informer les établissements de commerce et de consommation de médicaments et les personnes afin qu'ils sachent qu'il ne faut pas vendre ou utiliser les médicaments contrefaits susmentionnés ; Achetez et vendez des médicaments uniquement dans des établissements pharmaceutiques légaux ; N'achetez ni ne vendez de médicaments d'origine inconnue ; Signalez tout signe suspect de production et de commerce de médicaments contrefaits ou d’origine inconnue aux autorités sanitaires et aux autorités compétentes.
Parallèlement, il est nécessaire de renforcer l’inspection et l’examen des entreprises pharmaceutiques, des établissements de vente en gros et au détail et des consommateurs de médicaments dans la région, en mettant l’accent sur la vérification de l’origine des médicaments vendus et utilisés par les entreprises ; Demander au Centre de dépistage d'augmenter l'échantillonnage et le contrôle de la qualité des médicaments circulant dans la zone où les médicaments risquent d'être contrefaits ou de mauvaise qualité...
Hien Minh
Source : https://baochinhphu.vn/danh-sach-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-khong-duoc-kinh-doanh-buon-ban-102250419230347139.htm
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