La fille souffre d’un trouble métabolique, le lait ordinaire peut donc devenir toxique, favorisant des symptômes plus graves. Les bébés doivent tolérer différents types de lait.
La fillette est soignée à l'hôpital pour enfants 2 - Photo : fournie par l'hôpital
Dans l'après-midi du 1er mars, selon les informations de l'hôpital pour enfants 2, l'unité de soins intensifs néonatals de l'hôpital a effectué une filtration sanguine continue, sauvant rapidement la vie d'une petite fille de 8 jours vivant à Binh Duong. Le bébé est né à terme, pesant 2,65 kg à la naissance, avec un trouble métabolique congénital.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri - Chef adjoint du service de réanimation néonatale, Hôpital pour enfants 2 - a déclaré que le 8e jour après la naissance, le patient a soudainement eu une forte fièvre de 39 degrés Celsius, était fatigué et léthargique, et la famille a essayé de le réveiller mais il ne s'est pas réveillé.
Le bébé a été transporté à l'hôpital pour enfants 2 dans un état de coma, de convulsions et d'arrêt respiratoire. Les résultats des tests ont montré un taux très élevé de NH3 dans le sang. Le patient s'est vu immédiatement prescrire une filtration sanguine continue pour réduire le NH3 , et des tests spécialisés ont été effectués.
Grâce à une intervention opportune, après 3 jours de dialyse, le patient a repris connaissance et les résultats des tests sont revenus à la normale.
Le docteur Tri a ajouté que les résultats du test approfondi ont montré que le bébé souffrait d’acidémie isovalérique. Il s’agit d’une maladie métabolique congénitale rare causée par un défaut de l’enzyme isovaléryl-CoA déshydrogénase dans le métabolisme de l’acide aminé leucine.
La leucine est un acide aminé essentiel présent dans le lait maternel. En raison du défaut, le corps ne peut pas métaboliser cette substance, donc boire du lait ordinaire entraînera l'accumulation de toxines nocives pour les enfants.
Pour les enfants souffrant de troubles métaboliques, le lait ordinaire peut devenir toxique, favorisant des symptômes plus graves.
Les enfants doivent donc consommer différents types de lait, qui jouent un rôle essentiel dans le maintien et le soutien de leur développement. Cependant, le coût de ces types de lait est assez élevé, ce qui peut causer des difficultés à de nombreuses familles.
Soyez attentif aux premiers symptômes d’erreurs innées du métabolisme
Les parents doivent prêter attention aux premiers symptômes (au stade du nouveau-né) indiquant que l'enfant est à risque de contracter la maladie, comme une mauvaise alimentation, des vomissements, une hypoglycémie, un coma, des convulsions, etc. Les symptômes tardifs de la maladie, c'est-à-dire lorsque l'enfant est plus âgé, comprennent une déficience intellectuelle, une déficience physique et des troubles neuromoteurs.
La détection précoce de la maladie permet aux enfants de bénéficier d’une intervention rapide, augmentant ainsi leurs chances de survie et réduisant les complications ultérieures. Cela réduit le fardeau des coûts de traitement en cas de séquelles à long terme, contribuant ainsi à améliorer la qualité de vie de l’enfant.
Dès que les parents remarquent des signes inhabituels chez leurs enfants tels qu’une mauvaise alimentation, des vomissements prolongés, une hypoglycémie, des convulsions, une odeur corporelle étrange, un changement de couleur de l’urine, etc., ils doivent emmener leurs enfants à l’hôpital pour un diagnostic et un traitement rapides.
Source : https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
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