Mme Van Anh et M. Ngoc Tuan (28 ans, Hanoi) sont mariés depuis de nombreuses années mais n'ont pas d'enfants. Lors des retrouvailles de classe après 5 ans d'obtention de diplôme, elle a rencontré à nouveau son ex-petit ami. À l'époque, elle était triste que son mari n'ait pas d'enfants et, avec l'alcool dans son organisme, elle a « dépassé les bornes » avec son ex-petit ami.
Peu de temps après, elle est tombée enceinte et, inquiète de savoir qui était l’enfant, elle a appelé le centre de tests génétiques pour obtenir de l’aide.
Un expert lui a conseillé de prélever un échantillon de sang veineux de sa femme et un échantillon de test ADN de son mari, comprenant l'un des échantillons suivants : échantillon de sang total, échantillon de muqueuse buccale (5 à 7 cotons-tiges, laisser sécher 3 à 5 minutes puis mettre dans un sac propre), cheveux avec racines ou ongles.
Pendant que son mari dormait, elle a secrètement prélevé un échantillon de cheveux avec racines, l'a conservé, puis l'a apporté au centre de test. À cette époque, le fœtus dans son ventre n’avait que 10 semaines.
L'expert a prélevé 7 à 10 ml de son sang veineux, a utilisé la technologie de séquençage, a analysé l'ADN fœtal libre dans le sang de la mère, a extrait l'ADN, l'a multiplié, puis l'a introduit dans le système de séquençage génétique et l'a comparé à l'échantillon d'ADN du mari.
Les résultats des tests montrent que le bébé dans son ventre est de la même lignée que son mari. Mme Van Anh s’est sentie soulagée mais a également regretté d’avoir trahi son mari.
La médecine dispose de deux méthodes de test ADN fœtal : invasive et non invasive. (Illustration)
Le colonel Ha Quoc Khanh, conseiller principal d'une société de tests à Hanoi, a déclaré qu'il existe deux méthodes de test ADN fœtal : invasive et non invasive.
Les tests ADN fœtaux non invasifs peuvent être réalisés dès la 7e semaine de grossesse, avec une précision de 99,9 %. L'ADN du fœtus sera déterminé à partir d'un échantillon de sang de la mère, puis comparé à l'ADN du père présumé. Résultats dans environ 10 jours.
L’avantage de cette méthode est qu’elle permet de prélever facilement des échantillons, qu’elle réduit la douleur car il n’est pas nécessaire de procéder à un prélèvement de villosités choriales ou à une amniocentèse, et qu’elle est sans danger pour le fœtus et la mère.
Les tests ADN fœtaux invasifs utilisent des échantillons de liquide amniotique ou de villosités choriales pour l’analyse. Avec cette méthode, la femme enceinte a besoin du soutien d’un spécialiste pour assurer la sécurité du fœtus.
En raison du processus de réabsorption du liquide amniotique par le système digestif, la peau, le cordon ombilical et la membrane amniotique du fœtus, le liquide amniotique contient des cellules d’ADN fœtal. Une fois le liquide amniotique envoyé à l'établissement médical, un technicien extraira l'ADN du bébé pour analyse. Le moment approprié pour l’amniocentèse se situe entre la 16e et la 22e semaine de grossesse.
« Tout test d’amniocentèse nécessite une consultation médicale car cette méthode comporte de nombreux risques potentiels. Le délai pour recevoir les résultats d'un test ADN invasif est de 4 heures à 3 jours", recommandent les experts.
Le test ADN consiste à analyser des échantillons d'ADN individuels pour connaître les données génétiques de chaque personne. À partir de là, comparez et déterminez si les individus suspectés ont un véritable lien de sang entre eux.
Les tests ADN ne sont pas seulement utiles en termes d’identification personnelle des proches et de la lignée. Ce travail permet également d'exercer pleinement les droits et obligations d'un individu ou d'une organisation, tels que les tests ADN pour la naturalisation, les visas, les tests ADN pour les certificats de naissance, la détermination des droits de garde et de pension alimentaire pour enfants, les tests ADN pour exercer le droit de diviser les biens et l'héritage.
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