La loi révisée sur les pharmacies a été officiellement adoptée, « finalisant » la nouvelle réglementation sur la vente de médicaments en ligne

L'Assemblée nationale a voté dans l'après-midi du 21 novembre l'adoption de la loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie, y compris la réglementation sur les activités pharmaceutiques via le commerce électronique.

Les délégués appuient sur le bouton pour adopter la loi - Photo : GIA HAN

Dans l'après-midi du 21 novembre, avec 426/430 délégués présents pour, 2 délégués contre et 2 délégués non votants, l'Assemblée nationale a voté l'adoption de la loi modifiant et complétant un certain nombre d'articles de la loi sur la pharmacie. La loi entrera en vigueur à compter du 1er juillet 2025, mais certaines dispositions entreront en vigueur à compter du 1er janvier 2025.

Les médicaments sur ordonnance ne peuvent être vendus en ligne qu'en cas d'isolement médical dû à des maladies infectieuses du groupe A.

Il est à noter que la nouvelle loi sur la pharmacie adoptée par l’Assemblée nationale contient des réglementations sur le commerce de produits pharmaceutiques via le commerce électronique. Conformément à la loi, le commerce de médicaments par voie électronique est interdit pour les médicaments sur ordonnance, sauf en cas d’isolement médical en cas de maladie infectieuse du groupe A ; médicaments contrôlés et médicaments figurant sur la liste des médicaments dont la vente au détail est restreinte. Les établissements qui commercialisent des médicaments et des ingrédients pharmaceutiques par le biais du commerce électronique doivent vendre sur des plateformes de commerce électronique, des applications de commerce électronique et des sites Web dotés de fonctions de commande en ligne. Parallèlement à cela, les unités doivent se conformer à la loi sur la publicité et la protection des droits des consommateurs ; Sécurité des informations de l'acheteur. Les unités sont également tenues d’afficher des certificats d’éligibilité aux activités pharmaceutiques, des certificats de pratique pharmaceutique et des informations sur les médicaments approuvés. En outre, les établissements de vente au détail de médicaments doivent fournir aux acheteurs des consultations et des instructions en ligne sur la façon d'utiliser les médicaments et livrer les médicaments aux acheteurs conformément aux instructions détaillées du ministre de la Santé . Auparavant, au nom du Comité permanent de l'Assemblée nationale, faisant rapport sur l'acceptation des explications, la présidente du Comité social, Nguyen Thuy Anh, a déclaré qu'il y avait des avis suggérant des réglementations spécifiques sur les responsabilités des salles de marché de commerce électronique dans le contrôle de la qualité et de l'origine des médicaments vendus sur les salles de marché. La Commission permanente de l'Assemblée nationale constate que les responsabilités des salles de marché de commerce électronique ont été stipulées dans la loi sur le commerce électronique et les transactions électroniques. En outre, il s’agit simplement d’un moyen de réaliser des transactions, les activités commerciales pharmaceutiques seront toujours menées par des établissements commerciaux pharmaceutiques. Par conséquent, l'établissement qui vend des médicaments sur la plateforme doit être responsable de la qualité des médicaments, à l'instar de la forme traditionnelle d'achat et de vente. La loi sur le commerce électronique et les transactions électroniques réglemente également les responsabilités des parties sur les plateformes de commerce électronique. Des réglementations telles que le projet de loi sont également cohérentes avec la tendance de gestion du commerce électronique dans le secteur pharmaceutique dans un certain nombre de pays à travers le monde.

Résultats du vote pour l'adoption de la loi - Photo : GIA HAN

Renforcer la réglementation sur la gestion des prix des médicaments

La loi sur les pharmacies récemment adoptée complète de nombreuses réglementations sur la gestion des prix des médicaments. En conséquence, le ministère de la Santé a le droit de faire des recommandations aux entreprises sur le prix des médicaments circulant sur le marché lorsque celui-ci s'avère supérieur au prix le plus élevé annoncé pour des types similaires, ou au prix de vente dans le pays d'origine. En outre, la différence entre le prix de gros attendu des médicaments et le prix de l'offre gagnante qui est supérieure à la différence maximale prescrite par le gouvernement est également soumise à l'intervention du ministère de la Santé. Selon la Commission permanente de l’Assemblée nationale, le contrôle des prix des médicaments sans ordonnance s’effectue par l’affichage des prix de tous les types de médicaments ; Déclaration de prix et stabilisation des prix des médicaments figurant sur la Liste des médicaments essentiels. L’annonce des prix de gros attendus des médicaments est une mesure spécifique de gestion des prix des médicaments, appliquée aux médicaments sur ordonnance car ce groupe de médicaments représente plus de 82 % du nombre de médicaments en circulation sur le marché. Il s’agit du médicament principalement utilisé dans les établissements médicaux et les patients ne peuvent pas l’acheter eux-mêmes mais doivent suivre la prescription d’un médecin. Cette mesure permet de limiter les hausses de prix à chaque niveau intermédiaire et de les augmenter lorsqu'elles atteignent les consommateurs.

Tuoitre.vn

Source : https://tuoitre.vn/chinh-thuc-thong-qua-sua-luat-duoc-chot-quy-dinh-moi-ve-ban-thuoc-online-20241121143251986.htm#content-1