« Il faut réduire et simplifier les procédures administratives. Des copies papier des documents soumis en ligne ne peuvent pas être exigées ; Ou si 7 à 8 types de documents sont requis, révisez-les et réduisez-les à 2 à 3 types. « Il ne faut absolument pas ajouter de sous-processus ou de sous-licences », a souligné M. Do Xuan Tuyen, vice-ministre de la Santé, à propos du travail d'évaluation et d'octroi de licences pharmaceutiques, lors de la conférence de dialogue sur les affaires pharmaceutiques qui s'est tenue aujourd'hui, 18 décembre, dans la province de Quang Ninh.
M. Tuyen a déclaré qu’il souhaitait entendre directement les opinions des entreprises sur les difficultés et les problèmes auxquels elles sont confrontées.
« Les commentaires peuvent être directs ou totalement anonymes. Tous les commentaires des entreprises sont collectés par la Drug Administration. « Le ministère de la Santé et les ministères concernés recevront et accepteront la demande pour trouver une solution ou tenir des discussions pour la clarifier », a déclaré M. Tuyen.
Les entreprises ont « surveillé » le cheminement des documents.
Selon M. Vu Tuan Cuong, directeur du Département de l'administration des médicaments du ministère de la Santé, sur les 284 recommandations formulées par les entreprises au cours de l'année écoulée, la plupart des avis portant sur les procédures d'enregistrement des médicaments, la gestion des activités pharmaceutiques, la gestion des prix des médicaments et la qualité des médicaments, cette agence a promu les réformes des procédures administratives, encouragé l'application des technologies de l'information et rendu les procédures d'évaluation et d'octroi de licences plus transparentes.
Les sociétés pharmaceutiques ont « surveillé » le cheminement des demandes d’enregistrement des médicaments.
Plus récemment, en novembre, le ministère de la Santé a également pris la décision de supprimer les procédures administratives dans le secteur pharmaceutique sous sa gestion, liées à la déclaration des prix des médicaments.
Le processus d’octroi de licences est public et les sociétés pharmaceutiques ont pu « surveiller » le cheminement des demandes d’enregistrement des médicaments.
Le vice-ministre de la Santé, Do Xuan Tuyen, a également informé que les progrès en matière d'octroi de licences de médicaments seront accélérés grâce à l'application globale des technologies de l'information à partir de 2023.
Au cours des 11 premiers mois de cette année seulement, le ministère de la Santé a délivré et renouvelé 12 333 nouveaux médicaments (soit l’équivalent du nombre total de médicaments délivrés et renouvelés au cours des 5 dernières années) ; Organisation de 34 réunions du Conseil consultatif sur l'enregistrement des médicaments, garantissant l'approvisionnement pour les besoins de prévention et de traitement des maladies et les exigences des installations nationales de fabrication de médicaments.
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