Los medicamentos falsificados no pueden ingresar a los hospitales públicos.

El Departamento de Policía Económica de la Policía Provincial de Thanh Hoa desmanteló una red de producción y tráfico de productos farmacéuticos falsificados a gran escala.

En la tarde del 17 de abril, la Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ) informó a la prensa después de que la policía descubrió un caso de medicamentos falsificados a nivel nacional.

Según el Departamento de Administración de Medicamentos, en la tarde del 16 de abril, inmediatamente después de que la Policía Provincial de Thanh Hoa informara del desmantelamiento de una red de producción y comercio de medicamentos falsificados a nivel nacional y arrestara a 14 sujetos, el Ministerio de Salud envió un despacho urgente al Departamento de Salud de Thanh Hoa.

El Ministerio de Salud solicitó al Departamento de Salud de la provincia de Thanh Hoa que brinde información, se coordine estrechamente con la policía para combatir, aclarar y manejar estrictamente a los infractores de la ley y retire completamente los medicamentos falsificados que se han puesto en el mercado.

Según la información inicial del Departamento de Salud de Thanh Hoa y las unidades funcionales, los productos mencionados anteriormente no se han detectado en las instalaciones de examen y tratamiento médico; Los productos falsificados no pueden ingresar al sistema hospitalario público porque no cuentan con los documentos y certificados para participar en licitaciones. Estos productos falsificados se venden principalmente en línea, en canales minoristas.

Entre los 21 tipos de productos incautados por la policía, había 4 tipos de medicamentos modernos falsificados (44 cajas de Tetraciclina, 40 cajas de Clorocid, 49 cajas de Pharcoter, 52 cajas de Neo-Codion); Las 39.323 cajas restantes incluían 17 tipos de productos falsos que se sospechaba que eran medicinas orientales y cuyas etiquetas indicaban su uso previsto como medicina.

La Administración de Medicamentos de Vietnam informa que los medicamentos son un tipo especial de producto que afecta directamente la salud y la vida de los pacientes; Por lo tanto, se requiere una gestión estricta.

Las actividades de producción, comercialización, comercio y uso de medicamentos deben cumplir con los principios y normas de Buenas Prácticas estipulados en la Ley de Farmacia y documentos legales relacionados.

El acto de producir y comercializar medicamentos falsificados es uno de los actos prohibidos estipulados en la Ley de Farmacia (artículo 6) y está sujeto a responsabilidad penal estipulada en el artículo 194 del Código Penal de 2015, modificado y complementado en 2017. En consecuencia, quienes produzcan y comercialicen medicamentos falsificados pueden ser procesados ​​penalmente con un mínimo de 2 años de prisión y un máximo de muerte.

Para garantizar la calidad de los medicamentos, el Ministerio de Salud ha implementado una serie de actividades de control previo y posterior a lo largo de todo el proceso de producción, comercialización y uso de medicamentos, ha fortalecido el trabajo de inspección y examen y ha emitido numerosas decisiones para imponer estrictas sanciones administrativas a las organizaciones e individuos que violan la ley.

El Ministerio de Salud y el Ministerio de Seguridad Pública firmaron el reglamento de coordinación No. 03/QCPH-BCA-BYT de fecha 18 de noviembre de 2024, en el que los dos ministerios se coordinarán en el suministro de información, documentos y situaciones relacionadas con la producción, comercio, importación-exportación, distribución y circulación de medicamentos, incluidos los medicamentos falsificados y de mala calidad.

La lucha contra los medicamentos falsificados siempre ha sido una de las tareas clave no sólo del sector sanitario. En aplicación de la Directiva 17/CT-TTg del 19 de junio de 2018 del Primer Ministro, en los últimos años, el Ministerio de Industria y Comercio, el Ministerio de Seguridad Pública, el Ministerio de Salud y otros ministerios y ramas a través del Comité Directivo 389 han desplegado una serie de actividades para prevenir la producción y el comercio de medicamentos falsificados, detectar y manejar organizaciones e individuos que violan la ley.

El Ministerio de Salud ha emitido numerosos documentos que ordenan a los Comités Populares de las provincias, Departamentos de Salud y unidades fortalecer la inspección y supervisión de la calidad de los medicamentos; Coordinar periódicamente con las autoridades para luchar contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido. La tasa de medicamentos falsificados en los últimos años ha sido inferior al 0,1%.

Entre 2023 y 2024, algunas localidades como Thanh Hoa, Ha Nam y Hanoi informaron del descubrimiento de varios lotes falsos de medicamentos de tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion. El Ministerio de Salud ordenó rápidamente a los Departamentos de Salud que se coordinaran de manera proactiva con el Comité Directivo 389, la policía, la administración del mercado, etc. para centrarse en combatirlos, detectarlos y manejarlos rápidamente de acuerdo con las regulaciones legales.

El 9 de enero de 2025, el Ministerio de Salud (Departamento de Administración de Medicamentos) y la Inspección del Ministerio de Salud coordinaron con el Departamento de Investigación Policial de Delitos Económicos y Corrupción (C03), el Departamento de Seguridad Política Interna (A03) del Ministerio de Seguridad Pública para realizar una reunión para fortalecer la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido con el Departamento de Salud de algunas localidades como Thanh Hoa, Ha Tinh, Ha Nam... Las unidades acordaron continuar promoviendo la lucha contra los medicamentos falsificados y los medicamentos de origen desconocido y manejar estrictamente las violaciones de acuerdo con las disposiciones de la ley en el futuro.

TB (según VNA)

Fuente: https://baohaiduong.vn/thuoc-gia-khong-lot-duoc-vao-benh-vien-cong-409643.html