Según la Administración de Medicamentos de Vietnam, para fortalecer la gestión de las actividades comerciales farmacéuticas a través del comercio electrónico, el 21 de noviembre de 2024, la Asamblea Nacional emitió la Ley No. 44/2024/QH15 que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia, la Ley entra en vigor a partir del 1 de julio de 2025.
En consecuencia, la Ley Nº 44/2024/QH15 estipula claramente los actos prohibidos, incluidas las disposiciones adicionales sobre las ventas minoristas a través del comercio electrónico de los siguientes medicamentos: Medicamentos con receta, excepto para el aislamiento médico cuando existe una enfermedad infecciosa del grupo A que ha sido declarada epidemia de acuerdo con las disposiciones de la ley sobre prevención y control de enfermedades infecciosas; drogas controladas; Medicamentos en la lista de medicamentos restringidos para la venta minorista.
Los suplementos también especifican la venta al por mayor de medicamentos especialmente controlados mediante comercio electrónico y el comercio de medicamentos e ingredientes farmacéuticos mediante comercio electrónico a través de medios distintos de las salas de negociación de comercio electrónico, las aplicaciones de ventas de comercio electrónico y las páginas de información electrónica (también conocidas como sitios web de comercio electrónico) que tienen funciones de pedidos en línea.
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La gente compra medicamentos en centros médicos en Hanoi. |
Además, las modificaciones y los complementos también aclaran el negocio de productos farmacéuticos en lugares distintos de la ubicación comercial indicada en el certificado de elegibilidad para el negocio farmacéutico o permitido por una agencia estatal competente, excepto las actividades de compra y venta mediante comercio electrónico.
Para garantizar la seguridad de los usuarios y al mismo tiempo proporcionar suficientes medicamentos de calidad para las personas de acuerdo con la ley, la Administración de Medicamentos de Vietnam ha solicitado a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades administradas centralmente que se coordinen en la implementación de los siguientes contenidos:
En primer lugar, dirigir y coordinar con las unidades pertinentes para fortalecer las actividades de inspección, examen y supervisión de los establecimientos de negocios farmacéuticos en el área para mantener la implementación adecuada de las regulaciones profesionales; Garantizar el estricto cumplimiento de las regulaciones legales en las actividades empresariales farmacéuticas.
En particular, fortalecer la inspección y supervisión de los establecimientos de venta de drogas en la zona para detectar y prevenir el comercio de drogas en lugares distintos a los lugares de negocios indicados en el certificado de elegibilidad para el comercio de drogas o permitidos por los organismos estatales competentes (actualmente, el comercio en línea); Compra y venta de medicamentos con receta y medicamentos sujetos a control especial en violación de las regulaciones y del estricto manejo de las infracciones (si las hubiera).
En segundo lugar, aumentar la información y la difusión a las empresas farmacéuticas en el área de las regulaciones legales sobre el sector farmacéutico (incluidas las nuevas regulaciones en la Ley No. 44/2024/QH15 que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia en vigor a partir del 1 de julio de 2025), los principios de las normas de "Buenas Prácticas", que requieren que las empresas farmacéuticas se centren en verificar y controlar el origen de los medicamentos, la calidad de los medicamentos y la fecha de caducidad de los medicamentos antes de ponerlos en circulación en el mercado, fortalecer el trabajo de verificación de documentos legales de proveedores y clientes, solo comprar y vender medicamentos a empresas farmacéuticas con certificados de elegibilidad para hacer negocios farmacéuticos con el alcance comercial adecuado, actualizar los documentos sobre las regulaciones sobre compra y venta de medicamentos con receta y medicamentos de control especial.
La Administración de Medicamentos también solicitó que las agencias de gestión se coordinen con las agencias de medios locales para propagar y brindar información a las personas para que sólo compren medicamentos de empresas farmacéuticas legales, medicamentos con información completa y origen claro; Evite comprar medicamentos basándose en información incorrecta en sitios de redes sociales; Es necesario aumentar la información a las personas para que sean "consumidores inteligentes" y aumentar la vigilancia para colaborar con los organismos de gestión estatales en la lucha contra los productos falsificados, los productos de mala calidad y el fraude comercial.
Fuente: https://nhandan.vn/tang-cuong-cong-tac-thanh-tra-kiem-tra-xu-ly-vi-pham-trong-hoat-dong-kinh-doanh-duoc-post874198.html
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