Tras el caso de 21 medicamentos falsos, el Ministerio de Salud solicitó revisar el proceso de compra y suministro de medicamentos.

La Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) acaba de emitir el Despacho Oficial No. 113/QLD-CL advirtiendo sobre medicamentos falsificados y medicamentos que circulan ilegalmente en el mercado al Departamento de Salud de las provincias y ciudades administradas centralmente.

Fabricantes de medicamentos falsificados y material incautado. Foto: Policía provincial de Thanh Hoa

En consecuencia, el 16 de abril, la Policía Provincial de Thanh Hoa desmanteló una red de producción y comercio de medicamentos falsificados a gran escala a nivel nacional, arrestando y procesando a 14 acusados ​​por el delito de "producción y comercio de medicamentos falsificados para la prevención y el tratamiento de enfermedades".

De los 21 productos incautados, cuatro fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud, entre ellos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion.

Los productos restantes no coinciden con ningún medicamento del listado que cuenta con licencia de registro de circulación otorgada por el Ministerio de Salud.

De conformidad con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades y a los sectores de salud que notifiquen de manera urgente y amplia a las empresas e instalaciones farmacéuticas que no se les permite comercializar, vender o utilizar los siguientes productos falsificados:

- Tabletas de Clorocid TW3 (cloranfenicol 250 mg), número de registro: VD-25305-16; Fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.

-Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro: VD-28109-17; Fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.

-Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro: VD-14429-11; Fabricante: TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco), envasado en frascos de plástico de 400 comprimidos.

La Administración de Medicamentos de Vietnam dijo que el medicamento Neo-Codion autorizado para circulación por el Ministerio de Salud tiene la siguiente información oficial: número de licencia de circulación 300111082223 (número de registro anterior: VN-18966-15); ingrediente activo Base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Extracto blando de Grindelia 20mg; La forma farmacéutica son comprimidos recubiertos de azúcar; Caja de 2 blísteres x 10 comprimidos. Fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Hay otros 16 productos falsificados (foto) que no están en la lista de medicamentos a los que el Ministerio de Salud les ha concedido un certificado de registro de circulación.

A partir de este incidente, la Administración de Medicamentos solicitó a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que ordenaran a los hospitales e instalaciones de examen y tratamiento médico en el área que revisaran el proceso de compra y suministro de medicamentos y la situación del suministro de medicamentos en el pasado; Asegurarse que los medicamentos suministrados estén autorizados para su circulación y sean suministrados por empresas farmacéuticas legales, con facturas y documentos completos.

En caso de detectar cualquier signo sospechoso de anormalidad en el medicamento o que el medicamento no esté autorizado para su circulación, séllelo inmediatamente, no continúe usándolo e infórmelo al organismo de gestión sanitaria o autoridad competente para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a lo dispuesto por la ley.

“Establecer una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados, contrabando y de origen desconocido en la zona; informar de inmediato al Comité Directivo local 389 y coordinar con las autoridades pertinentes para inspeccionar los establecimientos de venta de medicamentos en la zona, investigar, verificar la información y rastrear el origen de los medicamentos falsificados y de origen desconocido; tratar estrictamente a las organizaciones e individuos que violen la ley”, solicitó el Departamento de Administración de Medicamentos.

Además, el Departamento de Salud de las provincias y ciudades dirige a las unidades funcionales (Departamento de Asuntos Farmacéuticos/Departamento de Práctica Farmacéutica...) para fortalecer la inspección y el examen de las empresas farmacéuticas, establecimientos mayoristas y minoristas y usuarios de medicamentos en el área, centrándose en verificar el origen y la fuente de los medicamentos vendidos y utilizados por estos establecimientos; mantener el cumplimiento de los principios y estándares de Buenas Prácticas de Distribución (BPD) y Buenas Prácticas de Venta Minorista (BPM). Por otra parte, ordenar al Centro de Pruebas que incremente el muestreo y control de calidad de los medicamentos en circulación en la zona para detectar medicamentos con riesgo de ser falsificados o de mala calidad.

Fuente: https://baotuyenquang.com.vn/sau-vu-21-loai-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-ra-soat-lai-quy-trinh-mua-thuoc-cung-ung-thuoc-210401.html