Listado de medicamentos falsificados que el Ministerio de Salud exige no comercializar ni vender

En concreto, la lista de medicamentos falsificados incluye:

- Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), Número de registro: VD-25305-16, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Comprimidos de Tetraciclina TW3 (Hidrocloruro de tetraciclina 250 mg), Número de registro: VD-28109-17, Fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), Número de registro: VD-14429-11, Fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasados ​​en frascos de plástico de 400 comprimidos.

- Producto farmacéutico falsificado Neo-Codion (el medicamento Neo-Codion está autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud con la siguiente información: Número de licencia de circulación: 300111082223 (Número de registro anterior: VN-18966-15); Ingrediente activo: Base de codeína (como canfosulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Extracto blando de Grindelia 20 mg; Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos de azúcar; Envase: Caja de 2 blísteres x 10 comprimidos; Fabricante: Sophartex Company (Francia), dirección: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Según el Sr. Ta Manh Hung, subdirector del Departamento de Administración de Medicamentos, se trata de 4/21 productos falsificados que los falsificadores de medicamentos han autorizado para su circulación por el Ministerio de Salud .

16 productos que no se encuentran en la lista de medicamentos a los que se les ha otorgado registro de circulación por el Ministerio de Salud, entre ellos:

Exigir a los hospitales que revisen las actividades de suministro de medicamentos

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los Departamentos de Salud que implementen estrictamente el Despacho Oficial No. 41/CD-TTg del 17 de abril de 2025 sobre el manejo de casos de producción y comercio de medicamentos y alimentos para la protección de la salud falsificados; Directiva 17/CT-TTg de 19 de junio de 2018 del Primer Ministro sobre el fortalecimiento de la lucha contra el contrabando, el fraude comercial, la producción y el comercio de productos falsificados y de mala calidad en el grupo de productos farmacéuticos, cosméticos, alimentos funcionales, hierbas medicinales y medicina tradicional...

Al mismo tiempo, dirigir a los centros de examen y tratamiento médico para que revisen el proceso de compra y suministro de medicamentos y la situación del suministro de medicamentos en el pasado; Asegurarse que los medicamentos suministrados estén autorizados para su circulación y sean suministrados por negocios farmacéuticos legales, con facturas y documentos completos.

En caso de detectar medicamentos con indicios de sospecha de falsificación o medicamentos que no cuentan con licencia para su circulación, sellar inmediatamente los medicamentos, no continuar su uso e informar al organismo de gestión sanitaria y autoridades competentes para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a lo dispuesto en la ley.

Los Departamentos de Salud también deben coordinarse con los medios de comunicación y las agencias de prensa para informar a los establecimientos de comercio y uso de medicamentos y a las personas para que sepan que no deben comerciar ni usar los medicamentos falsificados antes mencionados; Compre y venda medicamentos únicamente en establecimientos farmacéuticos legales; No compre ni venda medicamentos de origen desconocido; Notificar a las autoridades sanitarias y competentes cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados o de origen desconocido.

Al mismo tiempo, es necesario fortalecer la inspección y el examen de las empresas farmacéuticas, los establecimientos de venta al por mayor y al por menor y los usuarios de medicamentos de la zona, centrándose en verificar el origen de los medicamentos vendidos y utilizados por las empresas; Ordenar al Centro de Pruebas que incremente el muestreo y control de calidad de los medicamentos que circulan en la zona con medicamentos en riesgo de ser falsificados o de mala calidad...

Hien Minh

Fuente: https://baochinhphu.vn/danh-sach-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-khong-duoc-kinh-doanh-buon-ban-102250419230347139.htm