Ministerio de Salud rectifica prescripción de medicamentos, leche y alimentos funcionales

Recientemente, a través de la gestión del examen y tratamiento médico (examen y tratamiento médico) del Ministerio de Salud , el anuncio de una serie de agencias, unidades y reflexiones en los medios de comunicación sobre la situación del personal médico que asesora e instruye a los pacientes y sus familias sobre el uso de productos lácteos producidos y distribuidos por una serie de empresas, organizaciones e individuos e investigados y descubiertos como leche falsa y la producción y comercio de medicamentos falsos a gran escala...

Para garantizar que los exámenes y tratamientos médicos cumplan estrictamente con las normas legales, la experiencia médica y garanticen los derechos y la seguridad de los pacientes, el Ministerio de Salud acaba de emitir un despacho oficial solicitando a los directores de los hospitales bajo el Ministerio y a los directores de los departamentos de salud de las provincias y ciudades administradas centralmente que dirijan de cerca este trabajo.

En consecuencia, en lo que respecta a la prescripción, indicación y uso de medicamentos, los establecimientos médicos deben revisar, verificar y comparar la lista de medicamentos y fármacos utilizados en los centros de examen y tratamiento médico con los medicamentos falsificados que han sido investigados, descubiertos y manejados por las autoridades competentes recientemente, y tomar medidas para manejarlos de acuerdo con las regulaciones (si hay violaciones).

Es necesario revisar y verificar la prescripción de productos no medicinales como leche, alimentos funcionales, etc. para corregir oportunamente y tomar medidas para manejarlos de acuerdo a la normativa (en caso de existir infracciones).

Los establecimientos médicos deben fortalecer la inspección, vigilancia y rectificación si detectan actos en el examen y tratamiento médico: prescribir e indicar el uso de medicamentos que no han sido autorizados para su circulación de acuerdo a lo dispuesto en la ley sobre productos farmacéuticos en el examen y tratamiento médico; Prescribir medicamentos, ordenar servicios técnicos y equipos médicos, sugerir el traslado de pacientes a otros centros de examen y tratamiento médico o realizar otros actos para beneficio personal; traficantes de drogas en cualquier forma; Aprovecharse de las recetas médicas para obtener un beneficio personal, hacer publicidad de medicamentos sin que el contenido esté confirmado por un organismo de gestión estatal competente o que sea incompatible con el contenido confirmado.

Las unidades implementan con urgencia soluciones para garantizar la prescripción y el uso de medicamentos de forma adecuada, segura y eficaz. Gestionar y supervisar la prescripción y uso de medicamentos por parte de los médicos de acuerdo con el diagnóstico, condición de la enfermedad, necesidad, finalidad correcta, seguridad, racionalidad y eficacia. Fortalecer las actividades de la farmacia clínica en la consulta y seguimiento de la prescripción; Monitorear las reacciones adversas a medicamentos (RAM) e implementar actividades de gestión de interacciones medicamentosas de acuerdo con las directrices del Ministerio de Salud.

Respecto al consumo de productos no medicinales como leche, alimentos funcionales, etc. en los centros de examen y tratamiento médico, los centros deberán inspeccionar y revisar la consulta, introducción y venta de productos lácteos (especialmente productos lácteos falsos que hayan sido investigados y descubiertos por la agencia de investigación), alimentos funcionales, etc. por parte del personal médico a los pacientes y sus familias.

Revisar y garantizar que las actividades de nutrición en los hospitales se realicen de conformidad con lo dispuesto en el artículo 67 de la Ley de Examen y Tratamiento Médico de 2023 y la Circular No. 18/2020/TT-BYT de 12 de noviembre de 2020 del Ministerio de Salud que regula las actividades de nutrición en los hospitales.

Además, las unidades deben inspeccionar y supervisar la información, publicidad, comercialización, prescripción, consulta, etiquetado e instrucciones de uso de los productos no medicinales que se utilizan para prevenir, curar, diagnosticar, tratar, aliviar y regular las funciones fisiológicas del cuerpo humano; Publicidad fuera del ámbito de la práctica o del ámbito de las actividades profesionales autorizadas por la autoridad competente, aprovechándose de los conocimientos médicos para publicitar falsamente exámenes y tratamientos médicos.

El Ministerio de Salud solicita a las unidades que manejen con rigor y de ninguna manera encubran o toleren las violaciones; Al mismo tiempo, fortalecer la difusión y popularización de las normas legales y la información oportuna para aumentar la conciencia y el sentido de responsabilidad del personal médico, los pacientes, los familiares y las personas en la participación en la detección y el combate de las violaciones.

El Ministerio de Salud solicita a los directores de los hospitales dependientes del Ministerio y a los directores de los departamentos de salud de las provincias y ciudades de administración central que dirijan urgentemente la implementación de los contenidos anteriores e informen el estado de implementación y los resultados del manejo de las violaciones (si las hubiera) al Ministerio de Salud (a través del Departamento de Gestión de Exámenes y Tratamientos Médicos) antes del 24 de abril de 2025.

Fuente: https://nhandan.vn/bo-y-te-chan-chinh-viec-ke-don-thuoc-sua-thuc-pham-chuc-nang-post873861.html