Nach Angaben des Gesundheitsministeriums nahm die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) nach Erhalt des Berichts des Gesundheitsamts von Ho-Chi-Minh-Stadt vom 21. Mai über Fälle von Botulinumvergiftungen, die in Ho-Chi-Minh-Stadt behandelt werden, umgehend Kontakt mit der WHO auf, beriet sich und arbeitete mit ihr zusammen, um die Lösung zu unterstützen.
Arzt untersucht Patienten am Beatmungsgerät im Cho Ray Hospital
Mit Unterstützung der WHO-Abteilung für allgemeine Gesundheitsversorgung, Umwelt und gesunde Lebensführung hat die WHO die Möglichkeit einer Notversorgung mit 6 Fläschchen Botulismus-Antitoxin Heptavalent (BAT) für Vietnams dringenden Bedarf an der Behandlung einer Botulinumvergiftung ermittelt.
Die WHO und die zuständigen Behörden des Gesundheitsministeriums, Krankenhäuser usw. arbeiten mit Hochdruck daran, die Verfahren abzuschließen, um diese Medikamentencharge umgehend zu erhalten. Die Arzneimittelbehörde hat das Cho Ray Hospital (HCMC) außerdem gebeten, Kontakt zu Importunternehmen und Lieferanten aufzunehmen, um weitere Arzneimittelquellen zu erschließen.
Laut Gesundheitsministerium wird eine Botulinumvergiftung durch eine Infektion mit dem Bakteriengift Clostridium botulinum verursacht. Diese Vergiftung kommt in Vietnam und weltweit sehr selten vor. Die Hauptursache liegt darin, dass sich der Patient mit bakteriellen Toxinen in minderwertiger Nahrung infiziert oder schlecht konservierte Lebensmittel isst. Von 2020 bis heute gab es im Land einige Fälle pro Jahr, zuletzt gab es 3 Fälle in Ho-Chi-Minh-Stadt.
Da diese Krankheit so selten ist, ist auch das weltweite Angebot an Heilmitteln (Botulism Antitoxin Heptavalent – BAT) sehr begrenzt und sehr teuer. In Vietnam steht BAT bislang nicht auf der Liste der von den Krankenkassen übernommenen Medikamente.
Um die Dringlichkeit der Behandlung von Fällen einer Botulinumtoxin-Infektion zu gewährleisten, die durch die Einnahme gifthaltiger vegetarischer Pasteten verursacht wurde, hatte das Gesundheitsministerium (Abteilung für Arzneimittelzulassung) im Jahr 2020 neben der Zulassung und Einfuhr herkömmlicher kommerzieller Arzneimittel auch die WHO um Unterstützung bei der Suche nach einer Quelle für BAT-Medikamente gebeten. Damals stellte die WHO umgehend 10 Fläschchen zur Verfügung und trug so zur rechtzeitigen Behandlung der Patienten bei.
Um insbesondere bei Vergiftungsmedikamenten und Medikamenten mit begrenzter Verfügbarkeit im Allgemeinen proaktiver vorgehen zu können, hat das Gesundheitsministerium dem Premierminister Bericht erstattet, die Genehmigung dazu eingeholt und das Gesundheitsministerium angewiesen, einen Mechanismus zur Sicherstellung seltener und begrenzt verfügbarer Medikamente zu entwickeln. Dies erklärte der Leiter der Arzneimittelbehörde.
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