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Gefälschte Medikamente dürfen nicht in medizinische Einrichtungen gelangen.

Dies ist die Bestätigung der Arzneimittelbehörde des Gesundheitsministeriums am Nachmittag des 17. April in einer Presseerklärung, nachdem die Provinzpolizei von Thanh Hoa einen landesweiten Großring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel zerschlagen und 14 Personen wegen der Herstellung und des Handels gefälschter Medikamente zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten festgenommen hatte.

Báo Lào CaiBáo Lào Cai17/04/2025


Die Wirtschaftspolizei der Provinzpolizei Thanh Hoa zerschlug am 16. April einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel. Foto: VNA

Die Wirtschaftspolizei der Provinzpolizei Thanh Hoa zerschlug am 16. April einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel. Foto: VNA

Ein Vertreter der vietnamesischen Arzneimittelbehörde sagte, dass das Gesundheitsministerium unmittelbar nach Erhalt der Informationen ein dringendes Dokument an das Gesundheitsamt der Provinz Thanh Hoa gesandt habe, in dem es um die Bereitstellung von Informationen gebeten habe. Dabei arbeite man eng mit der Polizei zusammen, um Gesetzesverletzer zu bekämpfen, aufzuklären, strenger vorzugehen und gefälschte Medikamente, die auf den Markt gebracht wurden, gründlich zurückzurufen.

Ersten Informationen des Gesundheitsamtes und der Funktionseinheiten von Thanh Hoa zufolge wurden die Produkte in diesem Fall in den medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen nicht entdeckt. Gefälschte Produkte können nicht in das öffentliche Krankenhaussystem gelangen, da ihnen die Dokumente und Zertifikate für die Teilnahme an der Ausschreibung fehlen.

Diese gefälschten Produkte werden hauptsächlich online verkauft. im Einzelhandelskanal. Unter den 21 von der Polizei beschlagnahmten Produktarten befanden sich vier Arten gefälschter moderner Medikamente (44 Schachteln Tetracyclin, 40 Schachteln Clorocid, 49 Schachteln Pharcoter, 52 Schachteln Neo-Codion); Die restlichen 39.323 Kartons enthielten 17 Arten gefälschter Produkte, bei denen es sich vermutlich um orientalische Arzneimittel handelte, also Produkte, deren Etiketten ihre beabsichtigte Verwendung als Arzneimittel angaben.


Da es sich bei Arzneimitteln um besondere Güter handelt, die sich direkt auf die Gesundheit und das Leben der Patienten auswirken, ist eine strenge Handhabung erforderlich. Die Herstellung und der Handel mit gefälschten Arzneimitteln gehören zu den im Apothekengesetz (Artikel 6) festgelegten Verboten und unterliegen der strafrechtlichen Verantwortlichkeit gemäß Artikel 194 des Strafgesetzbuchs von 2015, geändert und ergänzt im Jahr 2017. Demnach können Personen, die gefälschte Arzneimittel herstellen und damit handeln, strafrechtlich verfolgt werden. Die Strafe kann mindestens zwei Jahre Gefängnis und höchstens die Todesstrafe sein.

Um die Qualität von Arzneimitteln sicherzustellen, hat das Gesundheitsministerium eine Reihe von Vor- und Nachkontrollen im gesamten Prozess der Arzneimittelproduktion, des Arzneimittelhandels und der Arzneimittelverwendung durchgeführt, die Inspektions- und Untersuchungstätigkeit verstärkt und zahlreiche Beschlüsse gefasst, um Organisationen und Einzelpersonen, die gegen das Gesetz verstoßen, strenge Verwaltungsstrafen aufzuerlegen.

Das Gesundheitsministerium und das Ministerium für öffentliche Sicherheit haben am 18. November 2024 die Koordinierungsverordnung Nr. 03/QCPH-BCA-BYT unterzeichnet, in der die beiden Ministerien die Bereitstellung von Informationen, Dokumenten und Situationen im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Handel, dem Import/Export, dem Vertrieb und der Verbreitung von Arzneimitteln, einschließlich gefälschter und minderwertiger Arzneimittel, koordinieren.


In Umsetzung der Richtlinie 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 haben das Ministerium für Industrie und Handel, das Ministerium für öffentliche Sicherheit, das Gesundheitsministerium und andere Ministerien und Zweigstellen über den Lenkungsausschuss 389 in den letzten Jahren eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Herstellung und den Handel mit gefälschten Arzneimitteln zu verhindern und zu bekämpfen sowie Organisationen und Einzelpersonen, die gegen das Gesetz verstoßen, aufzuspüren und zu verfolgen.

Das Gesundheitsministerium hat zahlreiche Dokumente herausgegeben, in denen es die Volkskomitees der Provinzen, Gesundheitsministerien und Einheiten anweist, die Inspektion und Überwachung der Arzneimittelqualität zu verstärken. Koordinieren Sie sich regelmäßig mit den Behörden, um gegen gefälschte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft vorzugehen. Dank dessen lag die Rate gefälschter Medikamente in den letzten Jahren unter 0,1 %.

In den Jahren 2023–2024 wurde in einigen Orten wie Thanh Hoa, Ha Nam und Hanoi die Entdeckung einer Reihe gefälschter Chargen der Medikamente Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion gemeldet. Das Gesundheitsministerium wies die Gesundheitsämter umgehend an, sich proaktiv mit dem Lenkungsausschuss 389, der Polizei, der Marktverwaltung usw. abzustimmen, um sich auf die Bekämpfung, Erkennung und umgehende Behandlung dieser Fälle im Einklang mit den gesetzlichen Bestimmungen zu konzentrieren.


Am 9. Januar 2025 haben die Arzneimittelbehörde und die Aufsichtsbehörde des Gesundheitsministeriums in Abstimmung mit der Abteilung für polizeiliche Ermittlungen zu Wirtschaftskriminalität und Korruption (C03), der Abteilung für innere politische Sicherheit (A03) und dem Ministerium für öffentliche Sicherheit ein Treffen abgehalten, um die Prävention und Bekämpfung von gefälschten Medikamenten und Medikamenten unbekannter Herkunft mit den Gesundheitsämtern einiger Orte wie Thanh Hoa, Ha Tinh, Ha Nam usw. zu verstärken. Die Einheiten haben vereinbart, den Kampf gegen gefälschte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft auch in Zukunft voranzutreiben und Verstöße gemäß den gesetzlichen Bestimmungen strikt zu verfolgen.


Laut baotintuc.vn



Quelle: https://baolaocai.vn/thuoc-gia-khong-lot-vao-duoc-cac-co-so-kham-chua-benh-post400402.html


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