Stärkung des Managements pharmazeutischer Geschäftsaktivitäten durch E-Commerce-Methoden

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass die Medien in jüngster Zeit über das Phänomen des Kaufs und Verkaufs von Arzneimitteln auf Websites sozialer Netzwerke berichtet hätten, darunter auch verschreibungspflichtige und einer besonderen Kontrolle unterliegende Arzneimittel. Angesichts dieser Situation hat die Arzneimittelbehörde die Einheiten und Organisationen, die Produkte über den E-Commerce verkaufen, aufgefordert, Maßnahmen zur Kontrolle und Verhinderung dieser Verhaltensweisen zu ergreifen.

Patienten müssen Medikamente mit einem Rezept eines Arztes oder einer medizinischen Einrichtung in lizenzierten Apotheken und Drogerien kaufen.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams fordert die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, die Inspektion, Aufsicht und Überwachung der Pharmaunternehmen in der Region zu verstärken, um die ordnungsgemäße Umsetzung der Berufsvorschriften sicherzustellen, und die entsprechenden Einheiten anzuleiten und mit ihnen zu koordinieren. Sorgen Sie für die strikte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bei der Geschäftstätigkeit im Pharmabereich. Insbesondere die Inspektion und Überwachung von Drogeneinzelhandelsgeschäften in der Region verstärken, um Drogenhandel an anderen Orten als den in der Berechtigungsbescheinigung für den Drogenhandel angegebenen oder von den zuständigen staatlichen Stellen zugelassenen Geschäftsstandorten (derzeit Online-Handel) aufzudecken und zu verhindern; Kauf und Verkauf von verschreibungspflichtigen Medikamenten und Arzneimitteln mit besonderer Berücksichtigung von Vorschriften und strikte Verfolgung von Verstößen (sofern vorhanden).

Gleichzeitig müssen die Informationen und die Verbreitung der Informationen an Pharmaunternehmen im Bereich der gesetzlichen Bestimmungen für den Pharmasektor (einschließlich der neuen Bestimmungen im Gesetz Nr. 44/2024/QH15 zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes, die ab dem 1. Juli 2025 in Kraft treten) sowie der Grundsätze der „Good Practice“-Standards verstärkt werden, die von Pharmaunternehmen verlangen, sich auf die Überprüfung und Kontrolle der Herkunft und Qualität von Arzneimitteln sowie des Verfallsdatums von Arzneimitteln zu konzentrieren, bevor sie diese auf den Markt bringen. Außerdem muss die Überprüfung der Rechtsdokumente von Lieferanten und Kunden verstärkt werden, und Arzneimittel dürfen nur an Pharmaunternehmen gekauft und verkauft werden, die über eine Berechtigungsbescheinigung verfügen, Pharmageschäfte mit angemessenem Geschäftsumfang zu tätigen. Außerdem müssen die Dokumente aktualisiert werden, die die Bestimmungen zum Kauf und Verkauf von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und Arzneimitteln unter besonderer Kontrolle regeln. Die Menschen müssen besser informiert werden, damit sie zu „intelligenten Verbrauchern“ werden. Außerdem müssen sie wachsamer sein und gemeinsam mit den staatlichen Verwaltungsbehörden gegen gefälschte Waren, minderwertige Waren und Handelsbetrug vorgehen.

Hong Chuyen

Quelle: https://baodaklak.vn/xa-hoi/202504/tang-cuong-quan-ly-hoat-dong-kinh-doanh-duoc-theo-phuong-thuc-thuong-mai-dien-tu-3d40bd1/