Dementsprechend sind medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen verpflichtet, die Arzneimittelliste der Einheit (einschließlich der Apotheke auf dem Gelände der medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtung) dringend zu überprüfen und mit den von den Behörden entdeckten gefälschten Arzneimitteln abzugleichen. Stellen Sie sicher, dass Sie keine gefälschten Produkte handeln oder verwenden, wie vom Department of Drug Administration angekündigt.
Überprüfen Sie den Arzneimittelbeschaffungs- und -lieferprozess sowie die Arzneimittelversorgungssituation in der Vergangenheit. Stellen Sie sicher, dass die gelieferten Arzneimittel für den Verkehr zugelassen sind und von legalen Pharmaunternehmen geliefert werden, mit vollständigen Rechnungen und Dokumenten.
Falls Sie verdächtige Anzeichen einer Anomalie bei dem Medikament feststellen oder das Medikament keine Zulassung für den Verkehr hat, versiegeln Sie es sofort, verwenden Sie das Medikament nicht weiter und melden Sie es der Gesundheitsbehörde oder der zuständigen Behörde zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen. Überprüfen Sie Arzneimittelrezepte und korrigieren und bearbeiten Sie Fälle von Rezepten, die nicht-medikamentöse Produkte enthalten (sofern vorhanden).
Darüber hinaus sollen die klinischen Pharmazieaktivitäten in den Bereichen Beratung, Überwachung von Verschreibungen, Überwachung von Nebenwirkungen von Medikamenten und Management von Arzneimittelwechselwirkungen gemäß den Richtlinien des Gesundheitsministeriums gestärkt werden. Stärkung des Managements der Arzneimittelinformations- und Arzneimittelwerbeaktivitäten in der Einheit; Erlauben Sie nur die Einführung von Arzneimitteln und die Ausgabe von Arzneimittelinformationsblättern, die von den zuständigen staatlichen Stellen zur Verbreitung zugelassen oder bestätigt wurden.
Das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt verlangt von Pharmaunternehmen, ihre Medikamentenlisten dringend zu überprüfen und mit gefälschten Medikamenten abzugleichen, die von den Behörden entdeckt wurden. Stellen Sie sicher, dass Sie keine gefälschten Produkte handeln, wie von der Arzneimittelzulassungsbehörde angekündigt. Es dürfen nur Arzneimittel gehandelt werden, die für den Verkehr zugelassen sind und über Rechnungen, Dokumente und eine den Vorschriften entsprechende Herkunft verfügen; Vollständige Verknüpfung der Daten zum Kauf und Verkauf von Arzneimitteln mit dem National Pharmaceutical Database System.
Gleichzeitig sind die Geschäfte des Arzneimitteleinzelhandels verpflichtet, die Vorschriften zum Verkauf verschreibungspflichtiger Arzneimittel einzuhalten: Bei der Abgabe muss ein Rezept vorliegen und das Rezept muss aufbewahrt werden. Klären Sie Menschen, die Medikamente kaufen, über die schädlichen Auswirkungen auf, die der Kauf von Medikamenten unbekannter Herkunft und die Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente ohne Rezept mit sich bringt.
Beauftragen Sie das Gesundheitsamt des Bezirks und der Stadt Thu Duc, die Inspektion und Überwachung des Arzneimittelhandels und der Werbeaktivitäten in der Region zu verstärken. Verstöße umgehend erkennen und mit den örtlichen Informations- und Kommunikationsmanagement-Agenturen abstimmen, um etwaige Verstöße streng zu ahnden.
Zuvor hatte das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt am 21. April ein dringendes Dokument herausgegeben, in dem es die Einheiten aufforderte, die Prävention von gefälschten Medikamenten und Medikamenten unbekannter Herkunft zu verstärken, um die Produktion, den Handel und die Verwendung gefälschter Medikamente umgehend zu erkennen, zu verhindern und zu bekämpfen. Gleichzeitig wird eine wirksame Behandlung und Sicherheit für die Gesundheit der Menschen gewährleistet.
Quelle: https://www.sggp.org.vn/so-y-te-tphcm-yeu-cau-cac-benh-vien-ra-soat-quy-trinh-mua-thuoc-cung-ung-thuoc-post791940.html
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