Das Rundschreiben ist eine wichtige Rechtsgrundlage für die Anziehung von Investitionstätigkeiten und den Technologietransfer für die Arzneimittelproduktion, insbesondere für Originalmarkenarzneimittel, patentierte Arzneimittel, Spezialarzneimittel, Spezialbehandlungen, Generika mit hochtechnologischen Dosierungsformen, Impfstoffe, Referenzbiologieprodukte und ähnliche Biotechnologieprodukte gemäß den Vorgaben des „Programms zur Entwicklung der im Inland produzierten Arzneimittel- und Medizinalmaterialindustrie bis 2030 mit einer Vision bis 2045“, das vom Premierminister mit Beschluss Nr. 376/QD-TTg vom 17. März 2021 genehmigt wurde.
Mit den Bestimmungen des Rundschreibens 16/2023 wird Unternehmen, die Technologien zur Arzneimittelproduktion verarbeiten und nach Vietnam transferieren, die Durchführung von Arzneimittelregistrierungsverfahren erleichtert, wodurch Verwaltungsverfahren und Aktenbearbeitungszeit verkürzt werden. Gleichzeitig werden sie bei der Teilnahme an Ausschreibungen für die Arzneimittelversorgung medizinischer Einrichtungen berücksichtigt und erhalten Anreize.
Durch die Umsetzung der Bestimmungen dieses Rundschreibens werden vietnamesische Pharmaunternehmen zudem die Möglichkeit haben, fortschrittliche und moderne Verfahren, Technologien und Techniken zur Herstellung von Arzneimitteln zu erhalten, ihre Produktionskapazitäten optimal auszuschöpfen und gleichzeitig die Initiative zur Herstellung und Lieferung qualitativ hochwertiger Medikamente, Impfstoffe und biologischer Produkte für die medizinische Untersuchung und Behandlung von Menschen zu ergreifen.
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