Das traditionelle Apothekenmanagement ist noch nicht weit verbreitet, denkt aber dennoch über den Online-Verkauf von Medikamenten nach

Arzneimittelpreise sind schwer zu kontrollieren

Am Nachmittag des 26. Juni diskutierte die Nationalversammlung im Saal der 7. Sitzung der 15.Nationalversammlung den Gesetzesentwurf zur Änderung und Ergänzung einer Reihe von Artikeln des Apothekengesetzes.

In seiner Stellungnahme während der Diskussionsrunde drückte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan (Delegation von Ho-Chi-Minh -Stadt), seine Zustimmung zum Inspektionsbericht des Sozialausschusses aus.

Dem Delegierten zufolge enthält das Gesetz Bestimmungen, die der Entwicklung der Pharmaindustrie Priorität einräumen. Allerdings sei es den Delegierten zufolge notwendig, den Prozess und die Verfahren zur Vergabe von Arzneimittelregistrierungsnummern wie im Entwurf vorgesehen zu verbessern. Aber es ist notwendig, die Wurzel des Problems zu betrachten.

„Derzeit vergeben wir Registrierungsnummern ohne Vorgaben und nur auf Grundlage von Aufzeichnungen. Das bedeutet, dass jedes Land und jedes Produkt für die Zulassung in unserem Land in Betracht gezogen wird, sofern sich ein Unternehmen registrieren lässt. Dies führt zu einer Überlastung, einer langsamen Aktualisierung neuer Medikamente und mehreren Registrierungsnummern für einen Wirkstoff, auch für im Inland hergestellte Medikamente. Dies führt leicht zu einem „Bitte-Geben“-Mechanismus, Negativität und Schwierigkeiten bei der Medikamentenauswahl bei Ausschreibungen. Letztendlich wird die Auswahl nur aufgrund des niedrigen Preises getroffen“, sagte Frau Lan.

Laut Frau Lan muss der Gesetzesentwurf Richtlinien dazu enthalten, welche Arzneimittel Vorrang haben und welche nur eine begrenzte Registrierungsnummer benötigen. Um dies zu begrenzen, müssen wir technische „Barrieren“ errichten, die tatsächlichen Produktionsbedingungen nicht nur auf dem Papier beurteilen, sondern auch professionelle Organisationen einbeziehen, wie es andere Länder bereits tun.

Was den Vertrieb betrifft, so hat die explosionsartige Zunahme der Zahl von Großhandelsunternehmen und Apotheken seit dem Apothekengesetz von 2016 laut Aussage der Delegierten stark zugenommen. Dies ist nicht nur eine positive Bewertung, die den Menschen den Kauf von Medikamenten erleichtert, sondern muss auch anerkannt werden, wenn viele Großhandelsunternehmen die Zwischenkosten erhöhen und so die Kontrolle der Medikamentenpreise erschweren, während der Nachkontrollmechanismus und der Inspektionsapparat unverändert bleiben.

„Dasselbe gilt für Apotheken. Ihre Gewinne sinken, was sie zu Wettbewerbsstrategien zwingt und sie dazu zwingt, Rezepte zu ignorieren. Daher ist es immer noch sehr schmerzhaft, dass die Menschen in Apotheken alles kaufen können, was sie wollen, und dabei alle Regeln der guten Apothekenpraxis ignorieren“, sagte Frau Lan.

Delegierter der Nationalversammlung, Pham Khanh Phong Lan.

Daher regten die Delegierten an, Regelungen zu schaffen, die beispielsweise die Abstandsregeln zwischen den Apotheken wiederherstellen, damit die Apotheken sinnvoller verteilt werden können. Um die Konzentration zu vieler Apotheken an einigen Orten zu vermeiden, ist eine öffentliche Aushang der Lizenz an der Apotheke erforderlich.

Frau Lan äußerte sich besorgt über die Vorschriften für den elektronischen Handel und den Online-Verkauf von Medikamenten: „Das traditionelle Apothekenmanagement ist noch nicht sehr verbreitet, aber der Online-Verkauf von Medikamenten birgt potenziell viele Risiken, insbesondere das Risiko gefälschter Medikamente und minderwertiger Qualität, die nur sehr schwer zu erkennen und zu handhaben sind.“

„Meiner Meinung nach sind die Inhalte des Gesetzentwurfs zum Verkauf von Medikamenten über elektronische Handelsplattformen im Cyberspace immer noch sehr einfach und fragmentiert und nicht praktikabel genug“, fügte Frau Lan hinzu.

Die Delegierten schlugen vor, dass verschreibungspflichtige Medikamente unter keinen Umständen in die Liste der Medikamente aufgenommen werden sollten, die über den elektronischen Handel vertrieben werden dürfen.

Was rezeptfreie Arzneimittel betrifft, muss die Einführung des elektronischen Handels erst dann in Betracht gezogen werden, wenn unser Rechtsrahmen gut etabliert ist und in einem sichereren und geordneteren Rahmen organisiert werden muss. Doch so wie es jetzt sei, so der Delegierte, sei die Phase noch nicht ausgereift, da die Vorbereitungsarbeiten noch nicht abgeschlossen seien.

Notwendigkeit der Vereinfachung der Arzneimittelzulassungsverfahren

Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Pham Nhu Hiep (Delegation aus Thua Thien Hue), schlug vor, dass man sich auf Investitionen in gesellschaftlich notwendige Medikamente mit hohem wirtschaftlichem Wert konzentrieren müsse, wie etwa Medikamente medizinischen und biologischen Ursprungs, medizinisch-biologische Impfstoffe, im Rahmen einer Franchise hergestellte Medikamente usw., während gleichzeitig innovatives Denken sowie wissenschaftliche und technologische Innovationen bei der Medikamentenproduktion beibehalten und spezielle Produkte geschaffen werden müssten.

Darüber hinaus wies er darauf hin, dass es notwendig sei, Arzneimittel zu erforschen und herzustellen, die eng mit den Bedürfnissen des Marktes verknüpft seien. Wissenschaftler müssen mit Unternehmen zusammenarbeiten, um neue vietnamesische Produkte und proprietäre Produkte zu erforschen und herzustellen sowie Technologien zu übertragen …

Für die Produktion von Medikamenten, Impfstoffen, biologischen Produkten, medizinischem Bedarf usw. sollte es steuerliche und körperschaftssteuerliche Vorzugsregelungen geben.

Gleichzeitig wird empfohlen, die Verfahren zur Arzneimittelregistrierung zu vereinfachen. Ermutigen Sie Unternehmen, in die Produktion und Versorgung mit Rohstoffen für die Pharmaindustrie zu investieren.

Der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri, äußerte seine Meinung.

In seiner Rede bei der Sitzung erklärte der Abgeordnete der Nationalversammlung, Nguyen Anh Tri (Delegation aus Hanoi), dass die Liste der von der Krankenversicherung abgedeckten Medikamente in Rundschreiben herausgegeben werde, von 2011 bis heute jedoch nur viermal herausgegeben worden sei.

Daher dauert es etwa drei bis vier Jahre, bis das Gesundheitsministerium ein Rundschreiben mit einer neuen Arzneimittelliste herausgibt. Und in jedem Rundschreiben ist die Zahl der neu aufgenommenen Arzneimittel ebenfalls sehr gering.

Inzwischen machen Wissenschaft und Technik immer größere Fortschritte, neue Medikamente werden schnell und in großer Zahl eingeführt, ständig entstehen neue Behandlungsschemata, die die Qualität der Krankheitsbehandlung grundlegend verändern, insbesondere bei schwierigen Krankheiten, bösartigen Erkrankungen usw. Daher hat die Verzögerung bei der Medikamentenergänzung die Qualität der Behandlung der Patienten erheblich beeinträchtigt.

Der Delegierte schlug daher vor, dass dieser Änderungsantrag um zusätzliche Bestimmungen ergänzt werden sollte, die vorschreiben, dass die Liste der Arzneimittel in der Verantwortung des Gesundheitsministeriums liegt und vom medizinischen Personal zur bestmöglichen Behandlung der Patienten verwendet werden muss. Zudem muss diese Liste jährlich ergänzt werden.

Darüber hinaus muss sich das Gesundheitsministerium mit der vietnamesischen Sozialversicherung abstimmen, um Bestimmungen zur Anpassung der jährlichen Zahlungssätze zu entwickeln. Dadurch werden die legitimen Rechte und Interessen der Menschen, insbesondere der Patienten mit bösartigen Erkrankungen, die eine Langzeitbehandlung erfordern, maximal geschützt.

Zum Thema Arzneimittelwerbung erklärte Herr Tri, dass die Arzneimittelwerbung nicht den Vorschriften entsprechen dürfe und einem Spezialisten für diese Art von Arzneimitteln zugewiesen werden müsse .

Quelle: https://www.nguoiduatin.vn/quan-ly-nha-thuoc-truyen-thong-chua-noi-ma-con-tinh-ban-thuoc-online-a670212.html