Bei dem Medikament handelt es sich um Ribociclib, das vom Schweizer Pharmaunternehmen Novartis hergestellt wird. Laut der US-amerikanischen Gesundheitsnachrichtenseite Medical Xpress ist das Medikament unter den Markennamen Kisqali und Kryxana erhältlich und wird verkauft.
Ribociclib senkt das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs um bis zu 25 %
Ribociclib gehört zu einer neuen Klasse von Medikamenten, die als molekular zielgerichtete Therapien bezeichnet werden. Diese Therapie funktioniert, indem sie Moleküle stört, die für das Wachstum von Krebszellen erforderlich sind, und so zur Kontrolle von Tumoren beiträgt.
Ribociclib wirkt, indem es die Proteine CDK4 und CDK6 in Brustkrebszellen zerstört. Diese Proteine sind dafür verantwortlich, dass sich Krebszellen teilen.
Klinische Studien zum Medikament Ribociclib wurden am 2. Juni auf einer Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) angekündigt. Im Rahmen der Studie testeten Wissenschaftler das Medikament an 5.100 Personen mit HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Stadium II und III. Dies sind die häufigsten Arten von Brustkrebs und machen etwa 70 % aller Brustkrebsfälle aus.
Auch wenn Brustkrebspatientinnen den ersten Kampf gewonnen haben, besteht immer noch das Risiko eines Rückfalls.
Die Hälfte der Patientinnen wurde mit Ribociclib in Kombination mit einer endokrinen Therapie behandelt, die andere Hälfte nur mit einer endokrinen Therapie. Bei der Hormontherapie handelt es sich um eine Krebsbehandlung, die die körpereigene Hormonproduktion blockiert oder die Wirkungsweise der Hormone beeinträchtigt. Ziel ist es, das Wachstum von Krebstumoren zu stoppen. Der gesamte Testprozess wird voraussichtlich etwa drei Jahre dauern.
Der Versuch wurde jedoch bald abgebrochen, da die Wissenschaftler einen deutlichen Unterschied in der Wirksamkeit der Behandlung zwischen den beiden Gruppen feststellten. In der Gruppe, die Ribociclib einnahm, war das Risiko eines Brustkrebsrezidivs deutlich geringer. Daher wäre es unethisch, die Studie fortzusetzen und der ausschließlich endokrinen Patientengruppe den Zugang zu Ribociclib zu verweigern.
Die Studienergebnisse zeigten, dass das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs in der Gruppe, die Ribociclib einnahm, etwa 25 % geringer war als in der Gruppe, die nur eine endokrine Therapie ohne Ribociclib erhielt.
„Ribociclib zeigte auch günstigere Ergebnisse hinsichtlich des behandlungsbedingten Überlebens sowie des rückfallfreien und krankheitsfreien Überlebens in fortgeschrittenen Stadien“, heißt es in einer Erklärung der Studienautoren.
Ribociclib wurde von den Aufsichtsbehörden in vielen Ländern weltweit zugelassen. Laut Medical Xpress haben mehrere frühere Studien Vorteile des Medikaments bei metastasiertem Brustkrebs gezeigt.
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