Wann wird es eine Impfung gegen Denguefieber geben?

Der von Takeda hergestellte Denguefieber-Impfstoff (Qdenga-Impfstoff) wurde gerade vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb in Vietnam zugelassen und ist für Personen ab 4 Jahren vorgesehen, ohne dass vor der Impfung ein Test erforderlich ist.

Am 17. Mai sagte ein Vertreter des Gesundheitsamtes von Ho-Chi-Minh-Stadt, dass der kürzlich vom Gesundheitsministerium zugelassene Impfstoff gegen Denguefieber voraussichtlich ab September 2024 in einigen Impfzentren des Landes verfügbar sein wird. Um Denguefieber vorzubeugen, verfügt Vietnam von nun an neben Präventivmaßnahmen durch die Bekämpfung von Krankheitsüberträgern wie der Tötung von Mücken, Larven und Puppen über eine neue „Waffe“: den Qdenga-Impfstoff.

Es wird erwartet, dass der Denguefieber-Impfstoff in fast 200 VNVC-Zentren eingesetzt wird.

Um die Morbiditäts- und Mortalitätsrate aufgrund des Denguefiebers zu senken, ist es jedoch notwendig, die umgesetzten Maßnahmen weiterhin aufrechtzuerhalten und zu fördern. Dazu gehören die Verbesserung der Diagnose-, Behandlungs- und Pflegekapazitäten auf allen Gesundheitsebenen sowie die Kontrolle der Krankheitsüberträger, beispielsweise durch die Beseitigung von Mücken, Larven und Puppen.

Dr. Bach Thi Chinh, Ärztlicher Direktor des VNVC-Impfsystems, sagte, dass das VNVC-Impfsystem ein umfassender strategischer Partner von Takeda sei und dass die Einheit auch Verhandlungen geführt habe, um diesen wichtigen Impfstoff bald den Menschen im System der fast 200 VNVC-Zentren im ganzen Land zur Verfügung zu stellen.

Laut außerordentlichem Professor, Doktor, Doktor. Laut Pham Quang Thai, stellvertretender Leiter der Abteilung für Infektionskrankheitenkontrolle am Nationalen Institut für Hygiene und Epidemiologie, unterscheidet sich Denguefieber stark von anderen Infektionskrankheiten, da es sich um eine Krankheit handelt, die das Potenzial hat, sich in einem Land zu einer Epidemie auszubreiten, unabhängig vom Alter oder dem früheren Infektionsstatus der Menschen.

Die Behandlungskosten belasten zudem das Haushaltseinkommen, während die Krankheit bei den Betroffenen auch langfristige psychische Schäden und Auswirkungen auf die soziale Sicherheit hinterlässt. Neben dem Klimawandel führt auch die steigende Zahl der Denguefieber-Patienten zu Druck und einer Überlastung der medizinischen Einrichtungen im Land.

„Neben der Vektorkontrolle, der Früherkennung von Ausbrüchen, einer angemessenen Behandlungsorganisation und der Verbesserung von Einrichtungen und Ausrüstung zur Eindämmung des Denguefiebers und zur Senkung der Sterblichkeitsrate ist die Zulassung des Dengue-Impfstoffs durch das Gesundheitsministerium eine konkrete Präventivmaßnahme, die dazu beiträgt, die vietnamesische Bevölkerung vor Denguefieber zu schützen“, betonte Außerordentlicher Professor Dr. Pham Quang Thai.

Laut Hersteller kann der Qdenga-Impfstoff vor allen vier Serotypen des Dengue-Virus (DEN-1, DEN-2, DEN-3 und DEN-4) schützen und ist zur Vorbeugung von Dengue-Fieber bei Personen ab 4 Jahren angezeigt. Insbesondere in Gebieten, in denen Denguefieber endemisch ist, werden keine Tests durchgeführt, um eine frühere Infektion oder das Nichtvorhandensein einer Infektion mit dem Denguevirus festzustellen. Der Impfplan besteht aus 2 Dosen im Abstand von 3 Monaten.

Die klinische Wirksamkeit von Qdenga wurde in doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studien der Phase 3 in mehreren Ländern bewertet und beträgt über 80 %. Die Schutzdauer beträgt bis zu 4,5 Jahre nach der zweiten Dosis. Eine Auffrischungsdosis zur Stärkung der Immunität wird jedoch nicht empfohlen. Nach der Injektion können bei manchen Menschen leichte Nebenwirkungen wie Schmerzen, Schwellungen an der Injektionsstelle und leichtes Fieber auftreten.

Die Entwicklung des Qdenga-Impfstoffs begann im Jahr 2010 und durchlief mehrere Phasen klinischer Tests, bevor er zugelassen wurde. Der Impfstoff Qdenga wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einer vorrangigen Prüfung unterzogen und wird derzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geprüft.

Dieser Dengue-Impfstoff wurde bisher in mehr als 30 Ländern zugelassen, darunter der Europäischen Union, Großbritannien, Brasilien, Argentinien, Indonesien, Thailand und Malaysia. Der Impfstoff wurde auch für nationale Immunisierungsprogramme in Brasilien und Argentinien zugelassen und verwendet.

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