Eröffnung einer Fabrik für Krebsmedikamente in Binh Dinh

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Die Anlage zur Herstellung von Krebsmedikamenten erstreckt sich über eine Fläche von mehr als 1,5 Hektar, verfügt über ein Investitionskapital von mehr als 500 Milliarden VND und wurde gemäß den GMP-EU-Standards (Gute Herstellungspraxis gemäß europäischen Standards) gebaut. Sie bietet zwei Darreichungsformen: Injektionen (Kapazität von 3 Millionen Produkten/Jahr) und Tabletten (70 Millionen Produkte/Jahr). Dies ist die größte Fabrik zur Herstellung von Krebsmedikamenten nach GMP-EU-Standard in Vietnam.

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 1. — Eröffnungszeremonie für Bidiphars Fabrik für Krebsmedikamente

Die Fabrik zur Herstellung steriler Arzneimittel in kleinen Mengen gemäß GMP-EU-Standards ist 2,5 Hektar groß und verfügt über ein Investitionskapital von 840 Milliarden VND. Die Fabrik soll voraussichtlich bis 2027 in Betrieb gehen und über eine Kapazität von 120 Millionen Produkten pro Jahr verfügen, darunter injizierbare Produkte, Augentropfen und andere sterile Medikamente.

Laut Pham Thi Thanh Huong, Generaldirektorin von Bidiphar, hat Bidiphar im Rahmen des staatlichen Wissenschafts- und Technologieprojekts „Forschung, Entwicklung und Anwendung von Technologie zur Herstellung einiger Krebsmedikamente bei Binh Dinh Pharmaceutical – Medical Equipment Company“ (das Ministerium für Wissenschaft und Technologie hat Bidiphar seit 2014 mit der Umsetzung beauftragt) 17 Wirkstoffe entwickelt und 40 Produkte an Behandlungseinrichtungen geliefert. Bislang hat Bidiphar den Markt mit mehr als 5 Millionen Produkteinheiten beliefert, zu Preisen, die durchschnittlich 40 % unter denen europäischer Medikamente und 20 % unter denen asiatischer Medikamente liegen.

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 2. — Führungskräfte des Gesundheitsministeriums , des Ministeriums für Wissenschaft und Technologie und der Provinz Binh Dinh besuchten die Fabrik für Krebsmedikamente in der Wirtschaftszone Nhon Hoi.

Der stellvertretende Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen sagte, dass es in unserem Land derzeit über 200 Arzneimittelproduktionslinien gebe, die den GMP-WHO-Standards entsprächen. Mehr als 60 % des Behandlungsbedarfs wurden durch im Inland produzierte Medikamente gedeckt. Dadurch konnte die Arzneimittelversorgung der Bevölkerung wesentlich sichergestellt werden.

Vizeminister Do Xuan Tuyen sagte, die Investition in eine Fabrik zur Herstellung von Krebsmedikamenten und eine Fabrik zur Herstellung steriler Arzneimittel in kleinen Mengen gemäß GMP-EU-Standards habe bewiesen, dass Bidiphar die richtige Wahl getroffen habe, da der Schwerpunkt auf der Erforschung und Entwicklung von Spezialarzneimitteln und Arzneimitteln mit fortschrittlichen Herstellungsverfahren und moderner Technologie liege, um derzeit importierte Arzneimittel zu ersetzen. Dadurch leisten wir einen wichtigen Beitrag dazu, dass der vietnamesische Gesundheitssektor Patienten proaktiv mit qualitativ hochwertigen Medikamenten zu angemessenen Kosten versorgt.

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