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Gene Solutions setzt weiterhin das kostenlose triSureFirst NIPT-Testprogramm für schwangere Frauen um | Elektronische Zeitung Gia Lai

Báo Gia LaiBáo Gia Lai08/06/2023

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(GLO) – In diesem Juni arbeitet das Institute of Medical Genetics – Gene Solutions weiterhin mit zahlreichen Krankenhäusern, Gesundheits- und Bevölkerungsämtern in den Regionen Central Highlands sowie Central und Southeast zusammen, um schwangeren Frauen 300 kostenlose NIPT triSureFirst-Testproben zu schenken.

Das kostenlose genetische Testprogramm triSureFirst „Machen Sie sich keine Sorgen wegen des Down-Syndroms“ läuft seit dem 1. April 2023. Es soll schwangeren Frauen im ganzen Land den Zugang zur modernen pränatalen Screening-Methode NIPT triSureFirst erleichtern, mit der gefährliche und häufige Geburtsfehler effektiv erkannt werden und eine bessere Betreuung während der Schwangerschaft ermöglicht wird.

Gene Solutions führt weiterhin das kostenlose triSureFirst NIPT-Testprogramm für schwangere Frauen durch. Foto 1

Unterzeichnungszeremonie zur Förderung von 70 triSureFirst-Tests zwischen dem Institute of Medical Genetics – Gene Solutions und dem Gesundheitsministerium der Provinz Dak Lak

Demnach werden im Rahmen des Programms insgesamt 800 kostenlose Gentestproben an schwangere Frauen verteilt. In der Eröffnungsphase wurden im Rahmen des Programms 500 Tests an drei Krankenhäuser gespendet: das Can Tho-Krankenhaus für Geburtshilfe und Gynäkologie, das Nghe An-Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie und das Phu Yen-Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie. Nun werden diese Tests auf andere Einrichtungen im ganzen Land ausgeweitet, beispielsweise auf das Gesundheitsamt der Provinz Dak Lak, das Gesundheitsamt der Provinz Gia Lai, das Allgemeine Krankenhaus Dong Nai und das Allgemeine Krankenhaus Cuba-Dong Hoi Quang Binh. In einer medizinischen Einheit oder Einrichtung unterstützt Gene Solutions 50 genetische Testproben, bis zu 300 genetische Testproben für das Projekt.

Schwangeren Frauen wird empfohlen, sich 10 ml Blut für den triSureFirst NIPT-Test abnehmen zu lassen. Dieser hilft dabei, das Risiko häufiger und gefährlicher Geburtsfehler beim Fötus frühzeitig zu erkennen: Down-, Edwards- und Patau-Krebs. In Fällen, in denen eine schwangere Frau ein „positives“ triSureFirst-Testergebnis hat, übernimmt Gene Solutions die Kosten für die Amniozentese/Chorionzottenbiopsie und den kostenlosen genetischen Diagnosetest CNVSure (Analyse von Anomalien und Strukturen auf 23 Chromosomenpaaren), um die eigentliche Ursache genetischer Erkrankungen zu finden.

triSureFirst übernimmt die Errungenschaften der NIPT-Testmethode weltweit und verbessert sie auf Grundlage der genetischen Datenbank Tausender schwangerer vietnamesischer Frauen. Im Vergleich zu herkömmlichen biochemischen Screenings bietet es herausragende Vorteile, wie z. B. eine hohe Genauigkeit von über 99 %, schnelle Ergebnisse, keine Auswirkungen auf den Fötus und Sicherheit für schwangere Frauen. Insbesondere weist der Test einen positiven Vorhersagewert von 94 % auf. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus tatsächlich an der Krankheit leidet, bei einem positiven Testergebnis sehr hoch ist. Dadurch kann die Anzahl unnötiger Amniozentesen im Vergleich zum biochemischen Screening (positiver Vorhersagewert von etwa 3–5 %) um das 25- bis 30-fache reduziert werden.

Gene Solutions führt weiterhin das kostenlose triSureFirst NIPT-Testprogramm für schwangere Frauen durch. Foto 2

50 kostenlose triSureFirst-Tests wurden an schwangere Frauen in der Provinz Gia Lai verteilt.

Angeborene Fehlbildungen bei Kindern sind vielfältig und komplex. Bis zu 55 % der Ursachen für Geburtsfehler bei Föten sind genetisch bedingt. Nach Angaben der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) leidet durchschnittlich 1 von 700 Lebendgeburten am Down-Syndrom. In Vietnam werden jedes Jahr durchschnittlich etwa 1.800 Kinder mit Down-Syndrom und 250 Kinder mit Edwards-Syndrom sowie zahlreichen anderen Geburtsfehlern geboren. Down-, Edwards- und Patau-Syndrom sind die drei häufigsten Syndrome, die durch Chromosomenanomalien verursacht werden und schwerwiegende Folgen für die körperliche und geistige Entwicklung haben und lebenslange medizinische Betreuung und Intervention erfordern. Das Risiko, dass ein Fötus diese Chromosomenanomalien aufweist, steigt normalerweise mit dem Alter der Mutter. Zu einer Hochrisikogruppe zählen Schwangere, die nach dem 35. Lebensjahr ein Kind zur Welt bringen. Es ist jedoch anzumerken, dass derzeit die meisten Kinder mit Down-Syndrom von Müttern unter 35 Jahren geboren werden, da diese Gruppe zwar eine hohe Fertilitätsrate aufweist, jedoch wichtige Screening-Meilensteine ​​subjektiv ignoriert.

Gene Solutions führt weiterhin das kostenlose triSureFirst NIPT-Testprogramm für schwangere Frauen durch. Foto 3

Programm zur Vergabe von 50 triSureFirst-Tests an schwangere Frauen im Phu Yen Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus

Bisher wurde das Screening zur Erkennung von Föten mit häufigen und schwerwiegenden Chromosomenanomalien erst ab der 11. bis 12. Woche mithilfe traditioneller biochemischer Screeningmethoden durchgeführt. Seit der Einführung des nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) zur Erkennung von Chromosomenanomalien beim Fötus in die klinische Praxis im Jahr 2011 hat sich die Landschaft des Pränatalscreenings rasant verändert. Der Test wird in über 60 Ländern eingesetzt und jedes Jahr werden mehr als 10 Millionen Tests durchgeführt. Die schnelle Popularität von NIPT ist auf die Nachfrage von schwangeren Frauen und medizinischem Fachpersonal sowie auf technologische Entwicklungen zurückzuführen. NIPT kann als Erstlinientest für alle schwangeren Frauen mit fetalen Chromosomenanomalien angezeigt sein.

Ein Vertreter des Institute of Medical Genetics – Gene Solutions sagte, dass die Einheit derzeit über Pakete für pränatale genetische Tests (NIPT) verfügt, darunter triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure und triSure Procare. Die vom Institute of Medical Genetics – Gene Solutions entwickelte triSure NIPT-Testmethode wird in Vietnam breit angewendet und ermöglicht vielen schwangeren Frauen den Zugang zu dem Test zu einem Preis, der zehnmal günstiger ist als der Test und die Versendung von Proben ins Ausland wie zuvor.

Seit 2018 hat Gene Solutions bei mehr als 500.000 schwangeren Frauen triSure NIPT-Tests durchgeführt und so über 65.000 schwangeren Frauen geholfen, unnötige Amniozentesen zu vermeiden, was den Eltern ein beruhigendes Gefühl gibt. Dank seiner vielen herausragenden Vorteile vertrauen derzeit mehr als 2.500 Geburtshelfer in 2.000 Krankenhäusern/Kliniken im ganzen Land auf den triSure NIPT-Test und verschreiben ihn auch.


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