(GLO) – Diesen Juni arbeitet das Institute of Medical Genetics – Gene Solutions weiterhin mit vielen Krankenhäusern, Gesundheits- und Bevölkerungsämtern in den Regionen Central Highlands sowie Central und Southeast zusammen, um 300 kostenlose NIPT triSureFirst-Testproben an schwangere Frauen zu verteilen.
Das kostenlose genetische Testprogramm triSureFirst „Lassen Sie das Down-Syndrom keine Sorge für Mütter sein“ läuft seit dem 1. April 2023 mit dem Ziel, schwangeren Frauen im ganzen Land Zugang zur modernen pränatalen Screeningmethode NIPT triSureFirst zu verschaffen, mit der gefährliche und häufige Geburtsfehler wirksam erkannt werden und eine bessere Betreuung während der Schwangerschaft ermöglicht wird.
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Unterzeichnungszeremonie zur Förderung von 70 triSureFirst-Tests zwischen dem Institute of Medical Genetics – Gene Solutions und dem Gesundheitsministerium der Provinz Dak Lak |
Dementsprechend werden im Rahmen des Programms insgesamt 800 kostenlose genetische Testproben an schwangere Frauen verteilt. In der Eröffnungsphase wurden im Rahmen des Programms 500 Tests an drei Krankenhäuser gespendet: Can Tho-Krankenhaus für Geburtshilfe und Gynäkologie, Nghe An-Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie und Phu Yen-Krankenhaus für Geburtshilfe und Pädiatrie. Das Programm wird nun auf weitere Einrichtungen im ganzen Land ausgeweitet, beispielsweise: Gesundheitsamt der Provinz Dak Lak, Gesundheitsamt der Provinz Gia Lai, Allgemeines Krankenhaus Dong Nai und Allgemeines Krankenhaus Cuba-Dong Hoi Quang Binh. In einer medizinischen Einheit oder Einrichtung unterstützt Gene Solutions 50 genetische Testproben, bis zu 300 genetische Testproben für das Projekt.
Schwangeren wird empfohlen, sich 10 ml Blut für den triSureFirst NIPT-Test abnehmen zu lassen. Mit diesem Test lässt sich das Risiko häufiger und gefährlicher Geburtsfehler beim Fötus frühzeitig erkennen: Down, Edwards, Patau. In Fällen, in denen eine schwangere Frau ein „positives“ triSureFirst-Testergebnis hat, übernimmt Gene Solutions die Kosten für die Amniozentese/Chorionzottenbiopsie und den kostenlosen diagnostischen genetischen CNVSure-Test (Analyse von Anomalien und Strukturen auf 23 Chromosomenpaaren), um die eigentliche Ursache genetischer Erkrankungen zu finden.
triSureFirst übernimmt die Errungenschaften der NIPT-Testmethode weltweit und verbessert sie auf Grundlage der genetischen Datenbank Tausender schwangerer vietnamesischer Frauen. Es bietet im Vergleich zu herkömmlichen biochemischen Screenings herausragende Vorteile, wie z. B. eine hohe Genauigkeit von über 99 %, schnelle Ergebnisse, keine Auswirkungen auf den Fötus und Sicherheit für schwangere Frauen. Insbesondere weist der Test einen positiven Vorhersagewert von 94 % auf. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus tatsächlich an der Krankheit leidet, bei einem positiven Testergebnis sehr hoch ist. Dadurch kann die Anzahl unnötiger Amniozentesen im Vergleich zu biochemischen Screenings (positiver Vorhersagewert von etwa 3–5 %) um das 25- bis 30-fache reduziert werden.
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50 kostenlose triSureFirst-Tests wurden an schwangere Frauen in der Provinz Gia Lai verteilt. |
Angeborene Fehlbildungen bei Kindern sind vielfältig und komplex. Bis zu 55 % der Ursachen für Geburtsfehler bei Föten sind genetisch bedingt. Nach Angaben des US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) leidet durchschnittlich eine von 700 Lebendgeburten unter dem Down-Syndrom. In Vietnam werden jedes Jahr durchschnittlich etwa 1.800 Kinder mit Down-Syndrom und 250 Kinder mit Edwards-Syndrom und zahlreichen anderen Geburtsfehlern geboren. Down-, Edwards- und Patau-Syndrom sind die drei häufigsten Syndrome, die auf Chromosomenanomalien zurückzuführen sind und schwerwiegende Folgen für die körperliche und geistige Entwicklung haben, so dass eine lebenslange medizinische Betreuung und Intervention erforderlich ist. Das Risiko, dass ein Fötus diese Chromosomenanomalien aufweist, steigt normalerweise mit dem Alter der Mutter. Zur Hochrisikogruppe zählen Schwangere, die nach dem 35. Lebensjahr ein Kind zur Welt bringen. Allerdings muss darauf hingewiesen werden, dass derzeit die meisten Kinder mit Down-Syndrom von Müttern unter 35 Jahren geboren werden, da diese Gruppe zwar eine hohe Fertilitätsrate aufweist, wichtige Meilensteine der Vorsorgeuntersuchungen jedoch subjektiv ignoriert.
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Programm zur Vergabe von 50 triSureFirst-Tests an schwangere Frauen im Phu Yen Geburtshilfe- und Kinderkrankenhaus |
Bisher wurde ein Screening zur Erkennung von Feten mit häufigen und schwerwiegenden Chromosomenanomalien erst ab der 11. bis 12. Woche mithilfe herkömmlicher biochemischer Screeningmethoden durchgeführt. Seit der Einführung des nichtinvasiven Pränataltests (NIPT) zum Erkennen von Chromosomenanomalien beim Fötus in die klinische Praxis im Jahr 2011 hat sich das Bild des Pränatalscreenings rasant verändert. Der Test wird in über 60 Ländern eingesetzt und führt jedes Jahr über 10 Millionen Tests durch. Die schnelle Popularität von NIPT ist auf die Nachfrage von schwangeren Frauen und medizinischem Fachpersonal sowie auf technologische Entwicklungen zurückzuführen. NIPT kann als Erstlinientest für alle schwangeren Frauen mit fetalen Chromosomenanomalien angezeigt sein.
Ein Vertreter des Institute of Medical Genetics – Gene Solutions sagte, dass die Einheit derzeit über Pakete für pränatale genetische Tests (NIPT) verfügt, darunter triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure und triSure Procare. Die vom Institute of Medical Genetics – Gene Solutions entwickelte triSure NIPT-Testmethode wird in Vietnam bereits großflächig angewendet. Sie ermöglicht vielen schwangeren Frauen den Zugang zu dem Test zu einem zehnmal geringeren Preis als die Tests und Probensendungen ins Ausland wie bisher.
Seit 2018 hat Gene Solutions bei mehr als 500.000 schwangeren Frauen triSure NIPT-Tests durchgeführt und so über 65.000 schwangeren Frauen geholfen, unnötige Amniozentesen zu vermeiden, was den Eltern ein beruhigendes Gefühl gibt. Dank seiner zahlreichen herausragenden Vorteile vertrauen derzeit über 2.500 Geburtshelfer in 2.000 Krankenhäusern/Kliniken auf den triSure NIPT-Test und verschreiben ihn auch.
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