FDA erwägt Zulassung eines selbst injizierbaren Grippeimpfstoffs

SGGP 27.10.2023 05:55

Laut CNN erwägt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), einen Grippeimpfstoff zuzulassen, der zu Hause selbst injiziert werden kann, da die Impfraten im Jahr 2023 weiterhin niedrig seien.

Zuvor hatte die AstraZeneca Pharmaceutical Group bekannt gegeben, dass ihr selbst produzierter Grippeimpfstoff als Nasenspray von der FDA zur Zulassungsprüfung angenommen wurde. Im Falle einer Zulassung wäre es der erste selbst injizierbare Grippeimpfstoff in den Vereinigten Staaten.

AstraZeneca sagte, der Impfstoff als Nasenspray sei auf Grundlage von Untersuchungen über die Fähigkeit von Personen über 18 Jahren, sich den Impfstoff selbst zu injizieren, oder von Personen im Alter zwischen 2 und 49 Jahren entwickelt worden. Darüber hinaus wurde der Impfstoff getestet und erwies sich als ebenso wirksam und sicher wie andere Grippeimpfstoffe.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigen, dass sich in den Jahren 2022–2023 nur 47 % der Erwachsenen in diesem Land gegen Grippe impfen lassen, gegenüber 49 % in den Jahren 2021–2022.

Quelle: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html