FDA erwägt Zulassung eines selbst injizierbaren Grippeimpfstoffs

SGGP 27.10.2023 05:55

Laut CNN erwägt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung eines Grippeimpfstoffs, der zu Hause selbst injiziert werden kann, da die Impfraten im Jahr 2023 weiterhin niedrig seien.

Zuvor hatte die AstraZeneca Pharmaceutical Group bekannt gegeben, dass ihr selbst hergestellter Grippeimpfstoff als Nasenspray von der FDA zur Zulassungsprüfung angenommen wurde. Im Falle einer Zulassung wäre es der erste selbst injizierbare Grippeimpfstoff in den Vereinigten Staaten.

AstraZeneca erklärte, der Impfstoff als Nasenspray sei auf Grundlage von Studien entwickelt worden, die die Fähigkeit von Personen über 18 Jahren, sich den Impfstoff selbst zu injizieren, sowie die Fähigkeit von Personen im Alter zwischen 2 und 49 Jahren, sich den Impfstoff zu injizieren, untersucht hätten. Der Impfstoff sei zudem getestet worden und habe sich als ebenso wirksam und sicher wie andere Grippeimpfstoffe erwiesen.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zeigen, dass sich in den Jahren 2022–2023 nur 47 % der Erwachsenen in diesem Land gegen Grippe impfen lassen werden, verglichen mit 49 % in den Jahren 2021–2022.

Quelle: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html