Vorschlag an das Gesundheitsministerium von Ho-Chi-Minh-Stadt und Tien Giang, die Produktion und den Handel von Kosmetika zu kontrollieren

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Kosmetika mit Inhaltsstoffen, die nicht in der Qualitätserklärung aufgeführt sind

Das Gesundheitsministerium von Hanoi hat am 31. Juli gerade das Dokument 3397/SYT-NVD herausgegeben und an die Gesundheitsämter geschickt; Kosmetikunternehmen und -anwender in der Stadt geben hiermit die Einstellung des Vertriebs und den Rückruf einer Charge einer Aufhellungs- und Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) bekannt, die in einer Schachtel mit 10-g-Flaschen verpackt ist (Chargennummer: HSM-01/02; Herstellungsdatum: 1.2.2023; Ankündigungsnummer: 001250/22/CBMP-HCM), hergestellt von Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited (Bezirk 27, Bezirk Binh Hung Hoa A, Bezirk Binh Tan, Ho-Chi-Minh-Stadt).

Das Produkt wurde zurückgerufen, da die Testprobe nicht den Qualitätsstandards entsprach und die Konservierungsmittel Methylparaben und Propylparaben enthielt, die nicht in der Produktformel enthalten waren und für die keine Deklarationsnummer für kosmetische Mittel vergeben worden war.

Đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Tiền Giang kiểm tra việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm - Ảnh 1. — Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt damit beauftragt, die Einhaltung der Vorschriften bei der Herstellung und dem Handel von Kosmetika zu überwachen und zu prüfen.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi fordert Kosmetikunternehmen und -nutzer in der Stadt auf, die oben genannte Charge der aufhellenden Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) zu überprüfen und den Verkauf und die Verwendung dieser sofort einzustellen. Aufforderung an die Gesundheitsämter der Kreise und Städte, die Einrichtungen zu überprüfen und deren Umsetzung zu überwachen.

Zuvor hatte die Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) am 21. Juli 2023 die offizielle Mitteilung 7930 herausgegeben, in der sie die Einstellung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf einer Charge einer aufhellenden Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) im Karton mit 1 Flasche à 10 g ankündigte, die die oben genannten Qualitätsstandards nicht erfüllte.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von der Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited, der Behörde vor dem 30. August 2023 einen Produktrückrufbericht zu senden. Fordern Sie das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt auf, die Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited auf die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei der Herstellung und im Handel mit Kosmetika zu überprüfen.

Kosmetika erfüllen mikrobielle Grenzwerte nicht

Vor kurzem hat die Arzneimittelbehörde außerdem das amtliche Depeschen Nr. 8364 vom 31. Juli herausgegeben, in dem die Einstellung des Vertriebs und der landesweite Rückruf einer Charge ätherischer Grapefruitölprodukte angekündigt wird, Karton mit 1 Flasche à 80 ml (auf dem Etikett steht die Chargennummer: 03; NSX: 13.9.2022; HD: 13.9.2024; CBMP-Nummer 24/17/CBMP-TG ist ein Produkt von Long Thuan Private Enterprise, Adresse My Thach Hamlet, Song Thuan Commune, Chau Thanh District, Tien Giang Province). Das Produkt wurde zurückgerufen, da es bei Tests die vorgeschriebenen Qualitätsstandards für mikrobielle Grenzwerte in Kosmetika nicht erfüllte.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, den Handel und die Verwendung der gegen die Vorschriften verstoßenden Produktchargen unverzüglich einzustellen und sie zurückzurufen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von Long Thuan Private Enterprise, der vietnamesischen Arzneimittelbehörde vor dem 15. September 2023 einen Rückrufbericht über die oben genannte Charge ätherischer Grapefruitölprodukte zuzusenden.

Vorschlag an das Gesundheitsamt der Provinz Tien Giang, das private Unternehmen Long Thuan auf die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei der Herstellung und dem Handel mit Kosmetika zu überprüfen; Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften behandeln und bestrafen und die Ergebnisse vor dem 30. September 2023 der Arzneimittelbehörde melden.

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