Vorschlag an das Gesundheitsministerium von Ho-Chi-Minh-Stadt und Tien Giang, die Produktion und den Handel von Kosmetika zu kontrollieren

Báo Thanh niênBáo Thanh niên03/08/2023

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Kosmetika mit Inhaltsstoffen, die nicht in der Qualitätsdeklaration aufgeführt sind

Das Gesundheitsministerium von Hanoi hat gerade am 31. Juli das Dokument 3397/SYT-NVD herausgegeben und an die Gesundheitsbehörden geschickt. Kosmetikunternehmen und -anwender in der Stadt geben hiermit die Einstellung des Vertriebs und den Rückruf einer Charge einer Aufhellungs- und Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) bekannt, die in einem Karton mit 10-g-Flaschen verpackt ist (Chargennummer: HSM-01/02; Herstellungsdatum: 1.2.2023; Ankündigungsnummer: 001250/22/CBMP-HCM), hergestellt von Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited (Bezirk 27, Bezirk Binh Hung Hoa A, Bezirk Binh Tan, Ho-Chi-Minh-Stadt).

Das Produkt wurde zurückgerufen, da die Testprobe nicht den Qualitätsstandards entsprach und die Konservierungsmittel Methylparaben und Propylparaben enthielt, die in der Produktformel nicht enthalten waren und für die keine Deklarationsnummer für kosmetische Mittel vergeben worden war.

Đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Tiền Giang kiểm tra việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm - Ảnh 1.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt gebeten, die Einhaltung der Vorschriften bei der Herstellung und dem Handel von Kosmetika zu überwachen und zu prüfen.

Das Gesundheitsministerium von Hanoi fordert Kosmetikunternehmen und -anwender in der Stadt auf, die oben genannte Charge der aufhellenden Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) zu überprüfen und den Verkauf und die Verwendung sofort einzustellen. Aufforderung an die Gesundheitsämter der Kreise und Städte, die Einrichtungen zu prüfen und deren Umsetzung zu beaufsichtigen.

Zuvor hatte die Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) am 21. Juli 2023 die offizielle Meldung 7930 herausgegeben, in der sie die Einstellung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf einer Charge einer aufhellenden Sonnenschutzcreme (Marke HASUMI) im Karton mit 1 Flasche à 10 g ankündigte, die die oben genannten Qualitätsstandards nicht erfüllte.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von der Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited, der Behörde vor dem 30. August 2023 einen Produktrückrufbericht zu senden. Fordern Sie das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt auf, die Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited auf die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei der Herstellung und im Handel mit Kosmetika zu überprüfen.

Kosmetika erfüllen mikrobielle Grenzwerte nicht

Vor kurzem hat die Arzneimittelbehörde außerdem das amtliche Depeschen Nr. 8364 vom 31. Juli herausgegeben, in dem die Einstellung des Vertriebs und der landesweite Rückruf einer Charge ätherischer Grapefruitölprodukte, Karton mit 1 Flasche à 80 ml, angekündigt wird (auf dem Etikett steht die Chargennummer: 03; NSX: 13.9.2022; HD: 13.9.2024; CBMP-Nummer 24/17/CBMP-TG ist ein Produkt der Long Thuan Private Enterprise, Anschrift My Thach Hamlet, Gemeinde Song Thuan, Bezirk Chau Thanh, Provinz Tien Giang). Das Produkt wurde zurückgerufen, da es bei Tests die vorgeschriebenen Qualitätsstandards für mikrobielle Grenzwerte in Kosmetika nicht erfüllte.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen und den Handel und die Verwendung der gegen die Vorschriften verstoßenden Produktchargen unverzüglich einzustellen und zurückzurufen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von der Long Thuan Private Enterprise, der vietnamesischen Arzneimittelbehörde vor dem 15. September 2023 einen Rückrufbericht für die oben genannte Charge ätherischer Grapefruitölprodukte zu senden.

Vorschlag an das Gesundheitsamt der Provinz Tien Giang, das private Unternehmen Long Thuan auf die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei der Herstellung und dem Handel mit Kosmetika zu prüfen; Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften behandeln und bestrafen und die Ergebnisse vor dem 30. September 2023 der Arzneimittelzulassungsbehörde melden.


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