Liste gefälschter Medikamente, die laut Gesundheitsministerium weder gehandelt noch verkauft werden dürfen

(Chinhphu.vn) – Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie den Gesundheitssektor soeben aufgefordert, Pharmaunternehmen und -einrichtungen dringend zu benachrichtigen, dass sie keine gefälschten Arzneimittel, die gerade von der Provinzpolizei von Thanh Hoa entdeckt wurden, mehr handeln, verkaufen oder verwenden dürfen.

Báo Chính Phủ•20/04/2025

Konkret umfasst die Liste der gefälschten Medikamente:

- Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer: VD-25305-16, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer: VD-28109-17, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer: VD-14429-11, Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittel (das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden Informationen zur Verbreitung zugelassen: Lizenznummer für die Verbreitung: 300111082223 (Alte Registrierungsnummer: VN-18966-15); Wirkstoff: Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; Verpackung: Schachtel mit 2 Blistern à 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Anschrift: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Laut Herrn Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Arzneimittelbehörde, handelt es sich dabei um gefälschte Produkte vom Typ 4/21, die den Arzneimittelfälschern vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb lizenziert wurden.

16 Produkte, die nicht auf der Liste der Arzneimittel stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Verkehrszulassung erteilt hat, darunter:

Danh sách thuốc giả Bộ Y tế yêu cầu không được kinh doanh, buôn bán- Ảnh 1.

Fordern Sie von Krankenhäusern, ihre Arzneimittelversorgungsaktivitäten zu überprüfen

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden auf, die offizielle Mitteilung Nr. 41/CD-TTg vom 17. April 2025 zur Behandlung von Fällen der Herstellung und des Handels gefälschter Arzneimittel und gesundheitsfördernder Lebensmittel strikt umzusetzen. Richtlinie 17/CT-TTg des Premierministers vom 19. Juni 2018 zur Stärkung des Kampfes gegen Schmuggel, Handelsbetrug, Produktion und Handel mit gefälschten und minderwertigen Waren in den Bereichen Arzneimittel, Kosmetik, funktionelle Lebensmittel, Heilkräuter und traditionelle Medizin ...

Gleichzeitig sollten die medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen den Arzneimittelbeschaffungs- und -versorgungsprozess sowie die Arzneimittelversorgungssituation in der Vergangenheit überprüfen. Stellen Sie sicher, dass die gelieferten Arzneimittel für den Verkehr zugelassen sind und von legalen Pharmaunternehmen stammen und über vollständige Rechnungen und Dokumente verfügen.

Wenn Sie Arzneimittel mit Anzeichen einer Fälschung oder Arzneimittel entdecken, die nicht für den Verkehr zugelassen sind, versiegeln Sie die Arzneimittel sofort, verwenden Sie sie nicht weiter und melden Sie sie der Gesundheitsbehörde und den zuständigen Behörden zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.

Die Gesundheitsbehörden müssen sich außerdem mit den Medien und Presseagenturen abstimmen, um Einrichtungen und Personen, die mit dem Handel und der Verwendung von Arzneimitteln befasst sind, darüber zu informieren, dass sie die oben genannten gefälschten Arzneimittel nicht handeln oder verwenden dürfen. Kaufen und verkaufen Sie Medikamente nur in legalen Apotheken. Kaufen oder verkaufen Sie keine Drogen unbekannter Herkunft; Melden Sie verdächtige Anzeichen der Herstellung und des Handels mit gefälschten Arzneimitteln oder Arzneimitteln unbekannter Herkunft den Gesundheitsbehörden und zuständigen Behörden.

Gleichzeitig ist es notwendig, die Inspektionen und Untersuchungen von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsbetrieben sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken, wobei der Schwerpunkt auf der Überprüfung der Herkunft der von den Unternehmen verkauften und verwendeten Arzneimittel liegen muss. Weisen Sie das Testzentrum an, die Probenentnahme und Qualitätskontrolle der in der Region im Umlauf befindlichen Medikamente zu verstärken, da bei diesen das Risiko besteht, dass sie gefälscht oder von minderer Qualität sind …

Hien Minh

Quelle: https://baochinhphu.vn/danh-sach-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-khong-duoc-kinh-doanh-buon-ban-102250419230347139.htm