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Liste gefälschter Medikamente, nicht zugelassener Medikamente

Die Arzneimittelbehörde Vietnams im Gesundheitsministerium hat soeben eine offizielle Mitteilung an die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte gesandt, in der sie vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln warnt.

Báo Thanh HóaBáo Thanh Hóa20/04/2025

Nach Angaben der Arzneimittelbehörde wurden unter den 21 Produkten, die die Provinzpolizei von Thanh Hoa bei der Zerschlagung eines Produktions- und Handelsrings für gefälschte Arzneimittel beschlagnahmte, vier als gefälschte Medikamente identifiziert, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen worden waren. Dazu gehörten Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Die übrigen Produkte entsprechen keinem der auf der Liste aufgeführten Arzneimittel, denen vom Gesundheitsministerium eine Zulassung erteilt wurde.

Liste gefälschter Medikamente, nicht zugelassener Medikamente

Von den 21 Produkten, die die Polizei der Provinz Thanh Hoa bei der Zerschlagung eines Produktions- und Handelsrings für gefälschte Arzneimittel beschlagnahmte, wurden vier als gefälschte Medikamente identifiziert, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen worden waren.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie die Gesundheitsämter aller Sektoren auf, Pharmaunternehmen und -einrichtungen dringend und umfassend darüber zu informieren, dass ihnen der Handel, Verkauf oder die Verwendung der folgenden gefälschten Produkte nicht gestattet ist:

- Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer: VD-25305-16, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer: VD-28109-17, Hersteller: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer: VD-14429-11, Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

- Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer: 300111082223 (Alte Registrierungsnummer: VN-18966-15); Wirkstoff: Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; Verpackung: Schachtel mit 2 Blistern x 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Anschrift: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

-16 Produkte, die nicht auf der Liste der Arzneimittel stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Verkehrszulassung erteilt hat, darunter: Tabletten gegen Gelenkschmerzen und Lähmungen; Tui Hua Shen Jing Tong (singapurische degenerative Medizin); Cordyceps Ginseng, Samtgeweih, Milztonikum, Appetitanreger, großartiges Stärkungsmittel; Professor's Pill (grüner Joint); Mujarhabat-Kapsel (rotes Gelenk); Gai Cot Hoan; Toa cot thien ma thong hoan; Schneelotus himmlischer magischer Schatz-Gelenkring; Rheuma des Weißen Schlangenkönigs; Tiger Bone Pill zur Linderung von Rheuma und Schmerzen; Mehrere Nebenhöhlen; Nacken Schulter; Yuan-Knochen; Thoai cot hoan plus; Degenerative Gelenkschmerzen plus; Degenerative Knochenerkrankung.

Darüber hinaus sind die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte verpflichtet, die Krankenhäuser und medizinischen Einrichtungen in den jeweiligen Regionen anzuweisen, die Prozesse bei der Beschaffung und Lieferung von Medikamenten sowie die Situation der Medikamentenversorgung in der Vergangenheit zu überprüfen.

Weisen Sie Funktionseinheiten an, die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsbetrieben sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken, wobei der Schwerpunkt auf der Überprüfung der Herkunft und Quelle von Arzneimitteln liegen soll. Wenn Sie Arzneimittel entdecken, die Anzeichen von Fälschungen aufweisen oder bei denen die Arzneimittel nicht für den Verkehr zugelassen sind, versiegeln Sie diese sofort, verwenden Sie sie nicht weiter und melden Sie sie den Behörden zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.

Richten Sie eine Hotline ein, um Informationen über gefälschte Medikamente, geschmuggelte Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft zu erhalten. unverzüglich dem örtlichen Lenkungsausschuss 389 Bericht erstatten und mit den zuständigen Behörden die Durchführung von Inspektionen der Drogenhandelsgeschäfte in der Region abstimmen. Untersuchen, überprüfen Sie Informationen und verfolgen Sie die Herkunft gefälschter Medikamente und Medikamente unbekannter Herkunft. gegen Organisationen und Einzelpersonen vorgehen, die gegen diese verstoßen.

Laut VOV

Quelle: https://baothanhhoa.vn/danh-sach-cac-loai-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-246220.htm


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