Dies ist der Schwerpunkt von Dr. Nguyen Ngo Quang – Direktor der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung im Gesundheitsministerium auf der Konferenz „Sicherstellung der Qualität der Forschung zur Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten in Vietnam“. „Nam“ fand am 20. September in Ho-Chi-Minh-Stadt statt.
Konferenz von Das Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung hat es in Abstimmung mit dem Gesundheitsministerium von Ho-Chi-Minh-Stadt organisiert. An der Konferenz nahm auch Dr. Nguyen Tri Thuc, stellvertretender Gesundheitsminister, teil und leitete sie.
Dr. Nguyen Tri Thuc, stellvertretender Gesundheitsminister, hielt auf der Konferenz eine Rede.
In den letzten Jahren haben sich wissenschaftliche und technologische Aktivitäten sowie medizinische Innovationen quantitativ und qualitativ bemerkenswert entwickelt.
Insbesondere die Forschung und Entwicklung neuer Produkte, Techniken und Methoden im Allgemeinen sowie die Forschung zur Anwendung von Zellen und Produkten aus Zellen haben zunächst neue Protokolle, Techniken und neue Produkte eingeführt. Potenzial, das Ärzten mehr Möglichkeiten bietet, sich auf medizinische Untersuchungen und Behandlung und dient damit wirksam der Arbeit des öffentlichen Gesundheitswesens.
Auf der Konferenz wurde der aktuelle Stand der Forschungsaktivitäten zu Zellanwendungen und Zellprodukten im Zeitraum 2020–2024 bewertet und es wurden Leitlinien zu Rechtsdokumenten im Bereich der klinischen Studienforschung zu neuen Techniken und Methoden, also neuer, angewandter Zellforschung, gegeben.
Von dort aus stärken Sie das Management der klinischen Anwendungsforschung und stellen die Qualität der in klinischen Studien verwendeten Zellen sicher. Gewährleistung wissenschaftlicher und ethischer Aspekte in der Forschung; Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit der Forschung zu Zellanwendungen und Zellprodukten
Auf der Konferenz wurden außerdem der aktuelle Stand und die Ergebnisse der Forschungsaktivitäten zur Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten im Zeitraum 2020 – 2024 bewertet. Vereinheitlichung des Systems der Rechtsdokumente im Bereich der Forschung und Anwendung von Zelltherapie und Zellprodukten.
Von dort aus stärken Sie das Qualitätsmanagement der Forschung zu Zellanwendungen und Zellprodukten in Vietnam.
Zahlreiche Delegierte von Behörden, Organisationen, Berufsverbänden und Krankenhäusern aus dem ganzen Land nahmen an der Konferenz teil.
Mit dem Geist der Innovation und der Synchronisierung von Rechtskorridor, Entwicklungsorientierung, Implementierung, Qualitätssicherung, Technologietransfer/Produktkommerzialisierung.
In der kommenden Zeit wird sich die Forschung zur Anwendung von Zellen und Zellprodukten in die richtige Richtung entwickeln, den gesetzlichen Bestimmungen entsprechen, sich in die Region und die Welt integrieren und viele praktische Ergebnisse hervorbringen. mehr, um der Arbeit der Pflege und Schutz der Gesundheit der Menschen.
Dr. Nguyen Ngo Quang - Direktor des Ministeriums für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung sagte: „Das Gesundheitsministerium berät auch praktische Anwendungen in Regionen und Ländern, um sie in den rechtlichen Inhalt aufzunehmen, mit dem Ziel, Bedingungen für die Entwicklung neuer medizinischer Forschung zu schaffen. , neue Techniken, neue Technologien, die der Gesundheitsfürsorge der Menschen dienen, insbesondere in den Bereichen Biotechnologie und regenerative Medizin. Insbesondere der Bereich der Magnetfeldtherapiezellen und Zellprodukte ist für das Gesundheitsministerium von großer Bedeutung.
In Rechtsdokumenten, insbesondere im Gesetz über medizinische Untersuchungen und Behandlungen, wurde ein Kapitel über die Erforschung und Anwendung neuer Methoden und neuer Techniken aufgenommen, wodurch ein Rechtskorridor mit ausreichenden Bedingungen für die Entwicklung von Fragen im Zusammenhang mit medizinischen Untersuchungen und Behandlungen geschaffen wurde. Zelluläre Materialien und Zellprodukte.
Das Gesundheitsministerium hat beschlossen, einen Rechtskorridor mit ausreichenden Bedingungen für die Erforschung, Anwendung und Bereitstellung von Gesundheitsfürsorge und Behandlungen für die Bevölkerung zu schaffen.
Dr. Quang betonte außerdem, dass die Einheiten die Vorschriften einhalten müssten, um die Sicherheit und absolute Effizienz der Menschen zu gewährleisten.
Darüber hinaus werden Fragen technischer Normen, der Kapazitäts- und Qualifikationssteigerung des in diesem Bereich tätigen Personals, der Standardisierung von Prozessen und der Sicherstellung der Qualität von Medizinprodukten vor der Anwendung am Menschen behandelt.
Dies sind wichtige Voraussetzungen für die absolute Wirksamkeit und Sicherheit der Stammzellentherapie in Vietnam.
Dr. Nguyen Ngo Quang berichtete auf der Konferenz über die Managementarbeit in den folgenden Jahren.
Als eines der wenigen Pionierkrankenhäuser, das in die Forschung zur neuesten Therapie der Stammzellenanwendung in Behandlung und Behandlungsunterstützung investiert, wurde das Stammzellenzentrum des Tam Anh General Hospital vom Gesundheitsministerium anerkannt. Betriebserlaubnis ab Juli 2019.
Das Zentrum hat in ein modernes, synchrones Gerätesystem investiert, das die fortschrittlichsten Techniken der Biomedizin nutzt, um jede Zellprobe zu verarbeiten, zu analysieren und ihre Qualität genau zu bewerten. Geschlossene Abläufe direkt im Krankenhaus von der Sammlung, Annahme, Verarbeitung, Konservierung, Lagerung, Kultivierung, Produktion, Behandlungsanwendung bis hin zu Forschung und Ausbildung.
TS. Tham Thi Thu Nga, Direktorin des Tam Anh Stem Cell Center, sagte, das Anwendungspotenzial von Zellen und Zellprodukten sei unbestreitbar.
Es gibt immer mehr Forschungen zur Anwendung von Stammzellen in der Therapie. Auch die Zahl klinischer Studien nimmt zu. Die zellbasierte Therapie ist eine fortschrittliche Therapie, über deren Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung es zahlreiche Berichte gibt.
Die Zukunft der Zelltherapie ist dem allgemeinen weltweiten Trend folgend sehr vielversprechend. Auch in Vietnam gibt es viele Studien, die Stammzellen in der Therapie einsetzen.
Allerdings zählen Zellen und Zellprodukte zu den komplexesten Produkten in der Therapeutik. Daher sind für die Recherche und genaue Überwachung einige Zeit erforderlich.
Am Tam Anh General Hospital wird Forschung zur Anwendung von Stammzellen in der Therapie betrieben.
Laut TS. Thu Nga vom Tam Anh General Hospital System fügte hinzu, dass das Gesundheitsministerium klinische Versuche mit mesenchymalen Stammzellen zur Behandlung von Osteoarthritis genehmigt habe.
Bei dieser Studie wurden die Vorschriften des Gesundheitsministeriums und des Nationalen Ethikrates strikt eingehalten, um den Nutzen für die Patienten sowie die Zuverlässigkeit der Studie sicherzustellen.
TS. Tham Thi Thu Nga, Direktorin des Tam Anh Stammzellenzentrums, sprach auf der Konferenz.
Dank der umfassenden und zeitgleichen Investitionen in Infrastruktur, Ausrüstung und gut ausgebildete Humanressourcen zur Entwicklung angewandter Forschung ist das Tam Anh General Hospital System zuversichtlich, die regulatorischen Anforderungen erfüllen zu können.
Auf der Grundlage äußerst zuverlässiger Forschungsergebnisse wird das Tam Anh General Hospital-System bedeutende Beiträge zur Entwicklung von Anwendungen im Zellbereich leisten.
Arbeiten Sie gleichzeitig mit Verwaltungsbehörden zusammen, um die Schwierigkeiten bei der praktischen Anwendung der Zelltherapie schrittweise zu beseitigen, und liefern Sie den Verwaltungsbehörden praktische Ideen, um diese Therapie engmaschig zu überwachen und den Menschen zu helfen, die Zelltherapie zu verstehen und richtig zu verstehen.
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Quelle: https://www.baogiaothong.vn/dam-bao-chat-luong-nghien-cuu-ung-dung-tri-lieu-te-bao-va-san-pham-tu-te-bao-o- vietnam-19224092015094117.htm
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