Das Mädchen leidet unter einer Stoffwechselstörung, weshalb normale Milch für sie giftig sein und schlimmere Symptome hervorrufen kann. Babys müssen unterschiedliche Milchsorten vertragen.
Das Mädchen wird im Kinderkrankenhaus 2 behandelt - Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus
Am Nachmittag des 1. März führte die Neugeborenen-Intensivstation des Kinderkrankenhauses 2 nach Angaben des Krankenhauses eine kontinuierliche Blutfiltration durch und rettete so umgehend das Leben eines 8 Tage alten Mädchens aus Binh Duong. Das Baby kam termingerecht mit einem Geburtsgewicht von 2,65 kg auf die Welt und hatte eine angeborene Stoffwechselstörung.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri – stellvertretender Leiter der Abteilung für Neugeborenen-Wiederbelebung, Kinderkrankenhaus 2 – sagte, dass der Patient am achten Tag nach der Geburt plötzlich hohes Fieber von 39 Grad Celsius bekommen habe, müde und lethargisch gewesen sei und die Familie versucht habe, ihn aufzuwecken, er aber nicht aufgewacht sei.
Das Baby wurde im Koma, mit Krämpfen und Atemstillstand ins Kinderkrankenhaus 2 eingeliefert. Die Testergebnisse zeigten einen sehr hohen NH3-Gehalt im Blut. Dem Patienten wurde sofort eine kontinuierliche Blutfiltration zur Senkung des NH3-Spiegels verschrieben und es wurden spezielle Tests durchgeführt.
Dank rechtzeitiger Intervention erlangte der Patient nach drei Tagen Dialyse das Bewusstsein zurück und die Testergebnisse normalisierten sich.
Doktor Tri fügte hinzu, dass die Ergebnisse der eingehenden Untersuchung zeigten, dass das Baby an Isovalerianazidämie litt. Dabei handelt es sich um eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die durch einen Defekt des Enzyms Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase im Stoffwechsel der Aminosäure Leucin verursacht wird.
Leucin ist eine essentielle Aminosäure, die in Babymilch vorkommt. Aufgrund des Defekts kann der Körper diese Substanz nicht verstoffwechseln, sodass das Trinken von normaler Milch zur Ansammlung von Giftstoffen führt, die für Kinder schädlich sind.
Für Kinder mit Stoffwechselstörungen kann herkömmliche Milch giftig sein und schwerwiegendere Symptome hervorrufen.
Deshalb müssen Kinder unterschiedliche Milchsorten zu sich nehmen, die für die Erhaltung und Unterstützung ihrer Entwicklung eine entscheidende Rolle spielen. Allerdings sind die Kosten für diese Milchsorten recht hoch, was für viele Familien zu Schwierigkeiten führen kann.
Achten Sie auf frühe Symptome angeborener Stoffwechselstörungen
Eltern müssen auf frühe Anzeichen (im Neugeborenenalter) achten, die auf ein erhöhtes Risiko für die Krankheit hinweisen, wie z. B. schlechte Ernährung, Erbrechen, Hypoglykämie, Koma, Krämpfe usw. Zu den Spätsymptomen der Krankheit, d. h. wenn das Kind älter ist, zählen geistige Behinderung, körperliche Behinderung und neuromotorische Störungen.
Eine frühzeitige Diagnose der Krankheit ermöglicht den Kindern eine rechtzeitige Intervention, was ihre Überlebenschancen erhöht und spätere Komplikationen verringert. Dadurch wird die Belastung durch Behandlungskosten bei Spätfolgen gemindert und ein Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität des Kindes geleistet.
Sobald Eltern bei ihren Kindern ungewöhnliche Anzeichen wie beispielsweise schlechte Ernährung, anhaltendes Erbrechen, Hypoglykämie, Krämpfe, seltsamen Körpergeruch, Veränderung der Urinfarbe usw. bemerken, sollten sie mit ihren Kindern zur rechtzeitigen Diagnose und Behandlung ins Krankenhaus gehen.
[Anzeige_2]
Quelle: https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
Kommentar (0)