Die vietnamesische Arzneimittelbehörde zeigt den Menschen, wie sie gefälschte und echte Medikamente erkennen.

Am Nachmittag des 17. April informierte Ta Manh Hung, stellvertretender Direktor der Abteilung für Arzneimittelverwaltung (Gesundheitsministerium), die Presse über den Kampf gegen gefälschte Medikamente im Zusammenhang mit der Provinzpolizei von Thanh Hoa, die gerade einen landesweiten Ring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Medikamente im großen Stil zerschlagen und 14 Personen wegen der Herstellung und des Handels mit gefälschten Medikamenten zur Vorbeugung und Behandlung von Krankheiten festgenommen hatte.

TS. Ta Manh Hung sagte, dass die Behörden die Produkte in dem Fall noch nicht in medizinischen Einrichtungen entdeckt hätten. Gefälschte Produkte können nicht in das öffentliche Krankenhaussystem gelangen, da ihnen die Dokumente und Zertifikate für die Teilnahme an der Ausschreibung fehlen. Diese gefälschten Produkte werden hauptsächlich online verkauft. im Einzelhandelskanal.

Stellvertretender Direktor der Abteilung für Arzneimittelverwaltung (Gesundheitsministerium) Ta Manh Hung.

Unter den 21 von der Polizei beschlagnahmten Produktarten befanden sich vier Arten gefälschter moderner Medikamente (44 Schachteln Tetracyclin, 40 Schachteln Clorocid, 49 Schachteln Pharcoter, 52 Schachteln Neo-Codion); Die restlichen 39.323 Kartons enthielten 17 Arten gefälschter Produkte, bei denen es sich vermutlich um orientalische Arzneimittel handelte, also Produkte, deren Etiketten ihre beabsichtigte Verwendung als Arzneimittel angaben.

TS. Ta Manh Hung teilte außerdem mit, dass es viele verschiedene Arten von Medikamenten gibt, darunter auch Impfstoffe und biologische Produkte. Bei Impfstoffen und biologischen Produkten werden 100 % geprüft, bewertet und getestet, bevor sie das Werk verlassen. Bei chemischen Arzneimitteln, modernen Medikamenten, Heilkräutern und traditionellen Arzneimitteln werden Proben zur Überprüfung der Qualität entnommen. Darüber hinaus konzentrieren sich die Behörden auch auf die Entnahme von Proben von Arzneimitteln, bei denen ein hohes Fälschungsrisiko besteht oder deren Qualität im Umlauf möglicherweise nicht gewährleistet ist.

TS. Ta Manh Hung sagte, dass die Menschen im Public Service Portal selbst nach Medikamenten suchen können.

„Gemäß den Vorschriften müssen Arzneimittel vor der Markteinführung eine Zulassungsbescheinigung erhalten. Alle Informationen zu Arzneimitteln mit einer Zulassungsbescheinigung werden auf dem nationalen Portal für öffentliche Dienste veröffentlicht. Sie können dort eingesehen werden: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc“, sagte Dr. Ta Manh Hung.

Der Leiter der Arzneimittelbehörde fügte hinzu, dass wir derzeit ab der Erteilung der Zulassung für den Verkehr sehr strenge Vorschriften hätten. Produktion, Zirkulation. Da es sich bei der Lizenzierung von Produktions- und Geschäftsaktivitäten um einen bedingten Geschäftsbereich handelt, müssen die Vorschriften strikt eingehalten werden.

„ Alle Medikamente werden vor ihrer Markteinführung auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft. Während der Markteinführung führen das Gesundheitsministerium, die Aufsichtsbehörde des Gesundheitsministeriums, das Gesundheitsministerium und die Aufsichtsbehörde des Ministeriums planmäßige Inspektionen und Kontrollen sowie unangekündigte Inspektionen und Kontrollen durch, wenn Beschwerden vorliegen, um eine rechtzeitige Bearbeitung zu gewährleisten“, sagte Herr Hung.

Darüber hinaus sind laut Herrn Ta Manh Hung im Kampf gegen gefälschte Arzneimittel neben dem Gesundheitsministerium, den Gesundheitsministerien und den Behörden des Gesundheitssektors auch die Market Management Force und die Polizei an der Koordination der Inspektionen und der Überwachung der Prävention und Kontrolle gefälschter Arzneimittel beteiligt. Um im Kampf gegen Arzneimittelfälschungen bessere Ergebnisse zu erzielen, ist in der kommenden Zeit sicherlich eine engere Abstimmung zwischen den Behörden erforderlich.

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