Bekanntgabe von 4 Arten gefälschter Medikamente, die für den Vertrieb zugelassen wurden

Dementsprechend teilte die vietnamesische Arzneimittelbehörde mit, dass unter den 21 gefälschten Medikamenten, die von der Provinzpolizei von Thanh Hoa beschlagnahmt wurden, vier Arten als gefälschte Medikamente identifiziert wurden, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen wurden, darunter: Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Die übrigen Produkte entsprechen keinem der auf der Liste aufgeführten Arzneimittel, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung zur Verkehrszulassung erteilt hat.

Die Provinzpolizei von Thanh Hoa beschlagnahmte viele gefälschte Medikamente

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, die Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, dringend und umfassend darüber zu informieren, dass mit den folgenden gefälschten Arzneimitteln weder gehandelt noch diese verwendet werden dürfen:

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Gefälschtes Arzneimittelprodukt Neo-Codion (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (in Form von Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern à 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, die Krankenhäuser und medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen in der Region anzuweisen, die Prozesse des Arzneimitteleinkaufs und -lieferns sowie die Situation der Arzneimittelversorgung in der Vergangenheit zu überprüfen. Falls Sie verdächtige Anzeichen einer Anomalie am Arzneimittel feststellen oder das Arzneimittel keine Verkehrszulassung hat, versiegeln Sie es sofort, verwenden Sie es nicht weiter und melden Sie es der zuständigen Behörde zur Inspektion, Überprüfung und vorschriftsmäßigen Behandlung.

MINH KHANG

Quelle: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html