Neue Chancen für Patienten mit rezidivierendem, medikamentenresistentem Krebs

Einer der wichtigsten Bereiche, der von den großen medizinischen Einrichtungen des Landes erforscht wird und positive Ergebnisse liefert, ist die Anwendung der Biotechnologie und der personalisierten Medizin.

Nach Angaben der Abteilung für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung ( Gesundheitsministerium ) wird sich das vom Gesundheitsministerium umgesetzte Wissenschafts- und Technologierahmenprogramm im Gesundheitssektor im Zeitraum 2025–2030 auf fünf Themengruppen konzentrieren:

1. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Techniken und Methoden zur Diagnose und Behandlung menschlicher Krankheiten;

2. Erforschung, Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Prävention menschlicher Krankheiten sowie zur Entwicklung von Impfstoffen und biologischen Produkten;

3. Forschung und Entwicklung sowie Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten;

4. Wissenschaftliche Forschung, Anwendung fortschrittlicher Technologien zur Entwicklung von Heilkräutern, pflanzlichen Arzneimitteln und traditionellen Arzneimitteln;

5. Wissenschaftliche Forschung liefert Erkenntnisse für das Management und die Politikgestaltung im Gesundheitssektor.

Erweiterung der Anwendung der Stammzellentherapie

Insbesondere die Car-T-Zelltherapie wird von zahlreichen inländischen Einrichtungen erforscht und angewendet. Erste positive Ergebnisse liegen vor und eröffnen Patienten mit rezidivierendem und medikamentenresistentem Krebs neue Möglichkeiten.

Ab 2025 soll die Zelltherapie zur Behandlung schwieriger und seltener Erkrankungen auf eine Reihe großer, qualifizierter Krankenhäuser ausgeweitet werden.

FOTO: Dokumente des Gesundheitsministeriums

Car-T-Zellen besitzen nach Angaben einer Forschungseinheit die Fähigkeit, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen. Car-T-Zellen werden in einer mit anderen Ländern vergleichbaren hohen Qualität und in kürzerer Zeit produziert, wodurch die Behandlungskosten gesenkt und die Wirksamkeit der Behandlung sichergestellt werden. In anderen Ländern können die Kosten einer Car-T-Behandlung bis zu 10 – 15 Milliarden VND betragen. In Vietnam kann diese Therapie zu einem Preis von etwa 2 Milliarden VND durchgeführt werden.

Bei der Stammzelltransplantationstherapie zur Behandlung angeborener Immundefekte handelt es sich um eine Methode, bei der einem Spender gesunde Stammzellen entnommen und in den Körper des Patienten transplantiert werden, um das Immunsystem zu regenerieren. Auch diese Therapie wird derzeit für die Anwendung erforscht. Die angeborene Immunschwäche zählt zu den seltenen und gefährlichen Erkrankungen, insbesondere bei Kindern. Die angewandte Forschung im Inland gibt vielen Familien mit kranken Kindern Hoffnung, dass diese gesund aufwachsen und ein normales Leben führen können.

Darüber hinaus wird auch die Anwendung physikalischer Technologien in der Medizin erforscht und angewendet, beispielsweise die 3D-Drucktechnologie für Knochen und künstliche Körperteile (Erstellung von Strukturen wie Knochen, Knorpel, Gelenke usw.), die auf jeden Patienten individuell zugeschnitten sind.

Verbesserung der rechtlichen Rahmenbedingungen für die Anwendung neuer Behandlungstechniken

Den Forschern zufolge gibt es in Vietnam kein spezifisches Rechtskorridorsystem und keine spezifischen Managementrichtlinien, insbesondere nicht für den Bereich der 3D-Technologie. Es gibt kein vollständiges System technischer Normen und Vorschriften zur Verwaltung und Bewertung der Qualität von 3D-Druckprodukten für medizinische Zwecke. Darüber hinaus gibt es in Vietnam keinen spezifischen Rechtsrahmen für den Bereich der Zell-/Gentherapie, während Genomeditierung und Gentherapie erhebliche ethische Fragen aufwerfen, insbesondere wenn das Risiko einer dauerhaften Veränderung der menschlichen genetischen Struktur besteht.

Dr. Nguyen Ngo Quang, Direktor des Ministeriums für Wissenschaft, Technologie und Ausbildung, sagte, dass das Gesundheitsministerium den rechtlichen Rahmen für diese Aktivität geschaffen und fertiggestellt habe. Dazu gehörten beispielsweise die Vorlage des Apothekengesetzes 2016 an die Nationalversammlung zur Verkündung, des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen 2023, die Vorlage des Dekrets 96/2023/ND-CP an die Regierung zur Verkündung, in dem eine Reihe von Artikeln des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen detailliert beschrieben werden, sowie die Veröffentlichung von Rundschreiben zur Anleitung klinischer Tests von Medikamenten, neuen Methoden, neuen Techniken und medizinischer Ausrüstung.

Das Gesundheitsministerium wird den rechtlichen Rahmen für die Forschung und Entwicklung neuer Produkte und klinischer Studien im Einklang mit nationalen Gesetzen und internationalen Richtlinien, insbesondere den Richtlinien für die Forschung zu Zellanwendungen und zellbasierten Produkten, weiter verbessern. Stärkung der Kapazitäten von Ethikkommissionen bei der Überprüfung, Genehmigung und Überwachung biomedizinischer Forschung am Menschen …

Quelle: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm