Gesundheitsministerium empfiehlt E-Commerce-Plattformen, den Verkauf verschreibungspflichtiger Medikamente zu blockieren

Am 21. April hat die Arzneimittelbehörde nach Angaben des Gesundheitsministeriums eine offizielle Mitteilung zur verstärkten Kontrolle, Untersuchung und Behandlung von Verstößen bei der Geschäftstätigkeit von Pharmaunternehmen herausgegeben.

Nach Angaben der vietnamesischen Arzneimittelbehörde haben die Medien in jüngster Zeit über das Phänomen berichtet, dass Arzneimittel – darunter auch verschreibungspflichtige und einer besonderen Kontrolle unterliegende – über soziale Netzwerke gekauft und verkauft werden. Angesichts dieser Situation hat das Ministerium Einheiten und Organisationen, die Waren über E-Commerce verkaufen, aufgefordert, Maßnahmen zur Kontrolle und Verhinderung dieser Verhaltensweisen zu ergreifen.

Um die Verwaltung der Geschäftsaktivitäten der Pharmaindustrie durch E-Commerce zu stärken und die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, während gleichzeitig eine ausreichende Versorgung der Bevölkerung mit hochwertigen Arzneimitteln sichergestellt wird, fordert die Arzneimittelbehörde Vietnams die lokalen Gesundheitsbehörden auf, die Inspektion, Aufsicht und Überwachung der Pharmaunternehmen in der Region anzuleiten und mit ihnen zu koordinieren, um die ordnungsgemäße Umsetzung der Berufsvorschriften aufrechtzuerhalten. Sorgen Sie für die strikte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bei der Geschäftstätigkeit im Pharmabereich.

Insbesondere die Inspektion und Überwachung von Arzneimitteleinzelhandelsgeschäften in der Region verstärken, um den Arzneimittelhandel an anderen Orten als den in der Berechtigungsbescheinigung zum Arzneimittelhandel angegebenen oder von den zuständigen staatlichen Stellen zugelassenen Geschäftsstandorten (derzeit Online-Handel) aufzudecken und zu verhindern; Kauf und Verkauf von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und Arzneimitteln mit besonderer Berücksichtigung von Vorschriften und strikte Verfolgung von Verstößen (sofern vorhanden).

Die Arzneimittelbehörde forderte die zuständigen Stellen außerdem dazu auf, die gesetzlichen Bestimmungen im Arzneimittelbereich sowie die Standardprinzipien der „Guten Praxis“ besser zu informieren und an die Pharmaunternehmen weiterzugeben. Diese verpflichten Pharmaunternehmen, sich auf die Überprüfung und Kontrolle der Herkunft, der Qualität und des Verfallsdatums von Arzneimitteln zu konzentrieren, bevor sie diese auf den Markt bringen.

Die zuständigen Stellen sollten die Überprüfung der Rechtsdokumente von Lieferanten und Kunden verstärken, Arzneimittel nur an Pharmaunternehmen mit Berechtigungszertifikaten für den Pharmabereich mit entsprechendem Geschäftsumfang kaufen und verkaufen, Dokumente aktualisieren, die den Kauf und Verkauf von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln und speziellen Kontrollmedikamenten regeln.../.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-de-nghi-cac-san-thuong-mai-dien-tu-chan-hanh-vi-ban-thuoc-ke-don-post1034128.vnp