21 Gefälschte Medikamente dürfen weder gehandelt noch verwendet werden.
Der stellvertretende Direktor der Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ), Ta Manh Hung, hat soeben die offizielle Meldung Nr. 113/QLD-CL an die Gesundheitsbehörden herausgegeben, um 21 Arten gefälschter Medikamente zu melden, nachdem die Provinzpolizei von Thanh Hoa einen landesweiten Ring zur Produktion und zum Handel gefälschter Medikamente im großen Stil zerschlagen hat.
Bei vier der 21 beschlagnahmten Produkte handelte es sich um gefälschte Medikamente, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen worden waren. Dazu zählen Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion.
Bei 16 der 21 gefälschten Arzneimittel stimmten die Etiketten nicht mit denen der Arzneimittel überein, denen Registrierungsnummern zugeteilt worden waren.
FOTO: ABTEILUNG FÜR ARZNEIMITTELVERWALTUNG
Die übrigen Produkte entsprechen keinem der auf der Liste aufgeführten Arzneimittel, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung zur Verkehrszulassung erteilt hat.
Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden und Gesundheitssektoren der Provinzen und Gemeinden auf, Pharmaunternehmen und -einrichtungen dringend und umfassend darüber zu informieren, dass ihnen der Handel, Verkauf oder die Verwendung der folgenden gefälschten Produkte nicht gestattet ist:
Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer: VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.
Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer: VD-28109-17; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.
Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer: VD-14429-11; Hersteller: TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.
Gefälschtes Arzneimittel Neo-Codion.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde teilte mit, dass das vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassene Medikament Neo-Codion die folgenden offiziellen Informationen aufweist: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer: VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Grindelia Soft-Extrakt 20 mg; Die Darreichungsform sind Dragees; Schachtel mit 2 Blistern à 10 Tabletten.
Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.
Es gibt 16 weitere gefälschte Produkte (Foto), die nicht auf der Liste der Arzneimittel stehen, denen vom Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt wurde.
Quelle: https://thanhnien.vn/bo-y-te-cong-bo-21-loai-thuoc-gia-185250420170229962.htm
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