Konkret benannte das Gesundheitsministerium 21 gefälschte und illegal auf dem Markt zirkulierende Arzneimittel.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat den Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln gewarnt, nachdem die Polizei von Thanh Hoa ein groß angelegtes Netzwerk zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass unter den 21 gefälschten Medikamenten, die von der Provinzpolizei Thanh Hoa beschlagnahmt wurden, vier als vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassene Fälschungen identifiziert wurden, darunter Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion.

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, die Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, dringend und umfassend darüber zu informieren, dass mit den folgenden gefälschten Arzneimitteln weder gehandelt noch diese verwendet werden dürfen:

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern à 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Zu den 16 Produkten, die nicht auf der Liste der Arzneimittel stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt hat, gehören: Tabletten gegen Gelenkschmerzen und Lähmungen; Tui Hua Shen Jing Tong (singapurische degenerative Medizin); Cordyceps Ginseng, Samtgeweih, Milztonikum, Appetitanreger, großartiges Stärkungsmittel; Professor's Pill (grüner Joint); Mujarhabat-Kapsel (rotes Gelenk); Gai Cot Hoan; Toa cot thien ma thong hoan; Schneelotus himmlischer magischer Schatz-Gelenkring; Rheuma des Weißen Schlangenkönigs; Tiger Bone Pill zur Linderung von Rheuma und Schmerzen; Mehrere Nebenhöhlen; Nacken Schulter; Yuan-Knochen; Thoai cot hoan plus; Degenerative Gelenkschmerzen plus; Degenerative Knochenerkrankung.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert Funktionseinheiten auf, die Inspektion und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsbetrieben sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken und dabei den Schwerpunkt auf die Überprüfung der Herkunft und Quelle der Arzneimittel zu legen.

Wenn Sie Arzneimittel entdecken, die Anzeichen von Arzneimittelfälschungen aufweisen oder bei denen die Arzneimittel nicht für den Verkehr zugelassen sind, versiegeln Sie die Arzneimittel sofort, verwenden Sie sie nicht weiter und melden Sie sie den Behörden zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen./.

(Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-chi-dich-danh-21-san-pham-thuoc-gia-thuoc-luu-hanh-trai-phep-tren-thi-truong-post1033951.vnp