Gesundheitsministerium korrigiert Verschreibung von Medikamenten, Milch und funktionellen Lebensmitteln

Kürzlich wurden durch die Abteilung für medizinische Untersuchungen und Behandlungen (medizinische Untersuchungen und Behandlungen) des Gesundheitsministeriums Ankündigungen zahlreicher Agenturen und Einheiten sowie Medienberichte zur Situation des medizinischen Personals veröffentlicht, das Patienten und ihre Familien hinsichtlich der Verwendung von Milchprodukten berät und anweist, die von zahlreichen Unternehmen, Organisationen und Einzelpersonen hergestellt und vertrieben werden und bei denen festgestellt wurde, dass es sich dabei um gefälschte Milch handelt, sowie zur Herstellung und zum Handel gefälschter Medikamente in großem Stil.

Um sicherzustellen, dass die medizinischen Untersuchungen und Behandlungen strikt den gesetzlichen Bestimmungen und der medizinischen Fachkompetenz entsprechen und die Rechte und die Sicherheit der Patienten gewährleistet sind, hat das Gesundheitsministerium soeben eine offizielle Mitteilung herausgegeben, in der es die Direktoren der dem Ministerium unterstehenden Krankenhäuser und die Direktoren der Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte auffordert, diese Arbeit genau zu leiten.

Dementsprechend müssen medizinische Einrichtungen im Hinblick auf die Verschreibung, Indikation und Verwendung von Arzneimitteln die Liste der in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen verwendeten Arzneimittel und Medikamente überprüfen, kontrollieren und mit gefälschten Arzneimitteln vergleichen, die kürzlich von den zuständigen Behörden untersucht, entdeckt und behandelt wurden, und Maßnahmen ergreifen, um diese gemäß den Vorschriften zu behandeln (falls Verstöße vorliegen).

Es ist notwendig, die Verschreibung nicht-medizinischer Produkte wie Milch, funktioneller Lebensmittel usw. zu überprüfen und zu kontrollieren, um bei Verstößen umgehend Korrekturen vornehmen und Maßnahmen ergreifen zu können, um den Vorschriften entsprechend zu handeln.

Medizinische Einrichtungen sollten die Kontrolle, Überwachung und Korrektur verstärken, wenn sie bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen Verstöße feststellen: Verschreibung und Indikation der Verwendung von Arzneimitteln, die nicht gemäß den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes bei medizinischen Untersuchungen und Behandlungen für den Verkehr zugelassen sind; Verschreiben von Medikamenten, Bestellen von technischen Leistungen und medizinischer Ausrüstung, Vorschlagen einer Verlegung von Patienten in andere medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen oder Vornehmen anderer Handlungen zum persönlichen Vorteil; Drogendealer in jeglicher Form; Ausnutzung von Rezepten zum persönlichen Vorteil, Werbung für Arzneimittel, deren Inhalt nicht von einer zuständigen staatlichen Kontrollbehörde bestätigt wurde oder nicht mit dem bestätigten Inhalt übereinstimmt.

Die Einheiten setzen dringend Lösungen ein, um die angemessene, sichere und wirksame Verschreibung und Verwendung von Arzneimitteln sicherzustellen. Verwalten und überwachen Sie die Verschreibung und Verwendung von Arzneimitteln für Ärzte in Übereinstimmung mit Diagnose, Krankheitszustand, Notwendigkeit, richtigem Zweck, Sicherheit, Rationalität und Wirksamkeit. Stärkung der klinischen Pharmazieaktivitäten im Bereich der Rezeptberatung und -überwachung; Überwachen Sie unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) und implementieren Sie Maßnahmen zum Management von Arzneimittelwechselwirkungen gemäß den Richtlinien des Gesundheitsministeriums.

In Bezug auf den Konsum nicht-medizinischer Produkte wie Milch, funktioneller Lebensmittel usw. in medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen müssen die Einrichtungen die Beratung, Einführung und den Verkauf von Milchprodukten (insbesondere gefälschten Milchprodukten, die von der Ermittlungsbehörde untersucht und entdeckt wurden), funktionellen Lebensmitteln usw. durch das medizinische Personal an Patienten und ihre Familien kontrollieren und überprüfen.

Überprüfen und gewährleisten Sie, dass Ernährungsaktivitäten in Krankenhäusern gemäß den Bestimmungen von Artikel 67 des Gesetzes über medizinische Untersuchungen und Behandlungen 2023 und dem Rundschreiben Nr. 18/2020/TT-BYT vom 12. November 2020 des Gesundheitsministeriums zur Regelung von Ernährungsaktivitäten in Krankenhäusern durchgeführt werden.

Darüber hinaus müssen die Einheiten die Informationen, Werbung, Vermarktung, Verschreibung, Beratung, Kennzeichnung und Gebrauchsanweisungen für nicht-medizinische Produkte prüfen und überwachen, die zur Vorbeugung, Heilung, Diagnose, Behandlung, Linderung und Regulierung physiologischer Funktionen des menschlichen Körpers verwendet werden. Werbung außerhalb des Berufsfeldes oder außerhalb des von der zuständigen Behörde genehmigten beruflichen Tätigkeitsbereichs, Ausnutzung medizinischer Erkenntnisse zur falschen Werbung für medizinische Untersuchungen und Behandlungen.

Das Gesundheitsministerium fordert die Einheiten auf, Verstöße streng zu handhaben und sie auf keinen Fall zu vertuschen oder zu tolerieren. Gleichzeitig müssen die Verbreitung und Popularisierung gesetzlicher Regelungen und rechtzeitiger Informationen verstärkt werden, um das Bewusstsein und Verantwortungsbewusstsein von medizinischem Personal, Patienten, Angehörigen und der Bevölkerung zu stärken und sie bei der Aufdeckung und Bekämpfung von Verstößen zu unterstützen.

Das Gesundheitsministerium fordert die Direktoren der dem Ministerium unterstehenden Krankenhäuser und die Direktoren der Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, die Umsetzung der oben genannten Inhalte dringend anzuordnen und dem Gesundheitsministerium (über die Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement) vor dem 24. April 2025 den Umsetzungsstatus und die Ergebnisse der Behandlung von Verstößen (falls vorhanden) zu melden.

Quelle: https://nhandan.vn/bo-y-te-chan-chinh-viec-ke-don-thuoc-sua-thuc-pham-chuc-nang-post873861.html