Bé gái bị thoát vị hoành kèm theo dị tật phổi biệt lập

Bệnh nhi N.G.H (trú tại Đoan Hùng, Phú Thọ), nhập viện trong tình trạng viêm phổi tái phát nhiều lần. Qua thăm khám, trẻ được các bác sĩ Khoa Ngoại nhi tổng hợp chẩn đoán có tình trạng thoát vị hoành bên trái.

Các bác sĩ ngoại khoa của Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ sau đó đã liên hệ hội chẩn với các chuyên gia Khoa Phẫu thuật lồng ngực, Trung tâm Ngoại Tổng hợp – Bệnh viện Nhi Trung ương và được chỉ định phẫu thuật nội soi lồng ngực điều trị thoát vị hoành.

Ca phẫu thuật được trực tiếp thực hiện bởi TS.BS Tô Mạnh Tuân –Trưởng khoa Phẫu thuật lồng ngực – Trung tâm Ngoại tổng hợp, Bệnh viện Nhi Trung ương. Trong quá trình phẫu thuật, các bác sĩ phát hiện ngoài tình trạng thoát vị hoành trái ở lỗ sau bên có màng bọc, trẻ còn có dị tật phổi biệt lập trái, kích thước 3×3.5cm.

Phổi biệt lập là một rối loạn phát triển thời kỳ bào thai dẫn đến hình thành một khối kén mô phổi không có chức năng, khối này được nuôi dưỡng bởi một động mạch bất thường. Các bác sĩ sau đó đã thực hiện cắt bỏ dị tật phổi biệt lập, khâu tạo hình cơ hoành trái qua phẫu thuật nội soi.

Sau phẫu thuật, trẻ được điều trị, chăm sóc tích cực tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ. Sau 6 ngày điều trị, tình trạng sức khoẻ hiện tại của bé ổn định.

Trước bé H., Khoa Ngoại nhi tổng hợp của Bệnh viện đã trực tiếp phẫu thuật thành công cho nhiều bệnh nhi mắc thoát vị hoành.

Thoát vị hoành là bệnh lý nguy hiểm ở trẻ em với tỷ lệ mắc bệnh dao động từ 1/5000 đến 1/2000 trẻ. Nguyên nhân là trong quá trình phát triển, vì một lý do nào đó, cơ hoành không hoàn thiện đầy đủ và tạo ra khe hở cơ hoành khiến lồng ngực và ổ bụng không được phân tách hoàn toàn.

Điều này dẫn đến việc các cơ quan trong ổ bụng như dạ dày, ruột, gan, lách có thể di chuyển lên lồng ngực qua khe hở cơ hoành, gây ra bệnh thoát vị hoành. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng cho hệ hô hấp, ảnh hưởng tới sức khoẻ của trẻ.