يساعد اختبار الجينوم الفيتنامي في تقييم مخاطر التفاعلات الدوائية الضارة

وبحلول شهر سبتمبر/أيلول من هذا العام، تلقى 378 طفلاً (من أصل 800 طفل مخطط لهم) هذا الاختبار المجاني، وجاءت نتيجة 25.5% منهم إيجابية للاختبار الجيني.

إن معدل النتائج الإيجابية البالغ 25.5% له أهمية كبيرة في مساعدة المرضى على الحماية من خطر حدوث ردود فعل سلبية أثناء علاج الصرع، وذلك بفضل قيام الأطباء بتعديل الجرعة أو تغيير الدواء ليناسب النمط الجيني. ويعد هذا الاختبار مفيدًا في العلاج، لأنه إذا كانت نتيجة اختبار الجينات لدى المريض إيجابية مع وجود خطر حدوث ردود فعل دوائية سلبية، فسوف يتحول الأطباء إلى العلاج بأدوية أخرى أكثر ملاءمة. بالنسبة للحالات المقاومة للأدوية البديلة، سيستمر علاج المرضى بالأدوية ولكن سيتم وضعهم تحت المراقبة الدقيقة.

وفي فترة التعاون المقبلة، سيواصل مستشفى الأطفال الوطني العمل مع الجهة الراعية لتسريع تنفيذ المشروع وتعزيز أنشطة التواصل حتى يتمكن المزيد من المرضى من الوصول إلى هذا البرنامج والاستفادة منه.

لا يزال برنامج الفحص قيد التنفيذ في مركز الأعصاب - مستشفى الأطفال الوطني، للأطفال في ظروف صعبة، والذين يعانون من الصرع أو معرضون لخطر الإصابة به. للتسجيل في البرنامج، يمكن للعائلات الاتصال بنا على الرقم: 024.62738814.

وفقا لمستشفى الأطفال الوطني، يوجد في فيتنام حاليا حوالي 600 ألف طفل مصاب بالصرع. ومن بينها الكاربامازيبين وهو دواء فعال ومنخفض التكلفة ويستخدم على نطاق واسع لعلاج الصرع. ومع ذلك، فإن هذا الدواء يحمل مخاطر عالية للتسبب في ردود فعل غير مرغوب فيها، وفي كثير من الحالات يؤدي إلى متلازمة ستيفنز جونسون (SJS) التي تسبب أضرارا جلدية خطيرة. في السابق، وفقًا لنتائج مشروع "تسلسل 1000 جينوم فيتنامي" الذي أجراه معهد أبحاث البيانات الضخمة، فإن لكل 4 أشخاص فيتناميين يستخدمون كاربامازيبين، يكون لدى شخص واحد خطر كبير للإصابة بردود فعل سلبية.

رابط المصدر: https://thanhnien.vn/xet-nghiem-he-gien-nguoi-viet-giup-danh-gia-nguy-co-phan-ung-co-hai-cua-thuoc-185230915195622604.htm