الفحص الجيني قبل الولادة لجودة السكان الفيتناميين

مع تقدم الطب الحديث، تساعد طرق الفحص الجيني قبل الولادة على اكتشاف التشوهات في وقت مبكر، مما يقلل من معدل الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية.

الفحص الجيني قبل الولادة لجودة السكان الفيتناميين

مع تقدم الطب الحديث، تساعد طرق الفحص الجيني قبل الولادة على اكتشاف التشوهات في وقت مبكر، مما يقلل من معدل الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية.

تعتبر التشوهات الخلقية أحد الأسباب الرئيسية للوفاة عند الأطفال حديثي الولادة. مع تقدم الطب الحديث، تساعد طرق الفحص الجيني قبل الولادة على اكتشاف التشوهات في وقت مبكر، وتقليل معدل الأطفال الذين يولدون بأمراض خلقية، ومساعدة الآباء على الاستعداد بشكل أفضل.

لا يساعد الاختبار الجيني الاستباقي في حماية صحة الأطفال فحسب، بل يعد أيضًا خطوة تحضيرية مهمة لمساعدة الآباء على التخطيط لإنجاب أطفال أصحاء وسعداء.

ومن الأمثلة النموذجية على ذلك حالة المرأة الحامل VTG (24 عامًا، باك جيانج ). وبعد إجراء اختبارات الفحص الجيني في ميدلاتيك، أظهرت النتائج أن كلا من الزوج والزوجة يحملان جين الثلاسيميا.

تزيد هذه الحالة من خطر ولادة أطفال مصابين بالثلاسيميا، وقد تؤدي حتى إلى استسقاء الجنين أو ولادة جنين ميت. بعد إجراء اختبار جين الثلاسيميا وبزل السلى، قرر الأطباء أن الجنين مصاب بثلاسيميا الهيموغلوبين بارت، مع تشخيص ضعيف.

ولذلك ينصح الطبيب بالإجهاض لحماية صحة الأم، ويوصي الأسرة بالتفكير في استخدام فحص الأجنة قبل الزرع في حالات الحمل اللاحقة.

وفقا لـ MSc.BSNT Pham Minh Duc، قسم علم الوراثة، مركز اختبار Medlatec، فإن الثلاسيميا هو المرض الوراثي الأكثر شيوعًا في العالم ، وخاصة في فيتنام.

وتصل نسبة حاملي هذا الجين المرضي في بلادنا إلى 13%، كما أن بعض المجموعات العرقية لديها نسبة أعلى من حاملي هذا الجين، قد تصل إلى 30-40%. إذا كان كل من الزوج والزوجة يحملان الجين، فإن كل حمل لديه فرصة بنسبة 25% لإنجاب طفل مريض، وفرصة بنسبة 50% لإنجاب طفل سليم يحمل الجين، وفرصة بنسبة 25% فقط لإنجاب طفل سليم.

وفقا لوزارة الصحة ، يولد في فيتنام سنويا أكثر من 41 ألف طفل مصابين بعيوب خلقية، و80% من هذه الحالات تأتي من أزواج يتمتعون بصحة جيدة تماما.

لا يدرك العديد من الآباء أنهم يحملون جينًا متنحيًا للمرض، والذي عندما يتحد مع جين المرض من شريكهم، يمكن أن يؤدي إلى ولادة طفل مصاب بمرض وراثي. تشمل الأمراض الوراثية الشائعة في فيتنام الثلاسيميا، ونقص G6PD، وفينيل كيتونوريا، وما إلى ذلك.

ماجستير وأضاف فام مينه دوك أن هذه الأمراض الوراثية غالبًا ما تترك عواقب وخيمة، وتؤثر بشكل كبير على نوعية حياة المريض وأسرته. ويعتبر العلاج طويل الأمد ومكلفًا وقد يشكل عبئًا اقتصاديًا على الأسرة.

لتقليل خطر إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي، يوصي الخبراء بأن يقوم الأزواج بإجراء اختبار وراثي قبل الحمل أو عند التخطيط لإنجاب الأطفال.

يمكن أن تساعد طرق الاختبار مثل اختبار النمط النووي، واختبار الجينات الكامنة، والاختبار المزدوج، والاختبار الثلاثي، أو اختبار NIPT في الكشف عن الأمراض الوراثية المحتملة في وقت مبكر.

وعلى وجه الخصوص، بالنسبة للعائلات التي يحمل فيها الزوج والزوجة جينات الأمراض الوراثية، يوصي الخبراء الطبيون بإجراء الفحص والاستشارة الإنجابية قبل الحمل.

يمكن للأزواج اختيار تقنيات الإنجاب المساعدة مثل تشخيص الجنين قبل الزرع لضمان ولادة أطفال أصحاء وتقليل خطر الإصابة بالأمراض الوراثية.

لا يساعد الاختبار الجيني الاستباقي في حماية صحة الأطفال فحسب، بل يعد أيضًا خطوة تحضيرية مهمة لمساعدة الآباء على التخطيط لإنجاب أطفال أصحاء وسعداء.

المصدر: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html