فيتنام تعطي الأولوية للبحث وتطبيق تكنولوجيا إنتاج الأدوية الجديدة

[إعلان 1]

نظمت مجموعة فارما اليوم 18 أكتوبر المنتدى الثاني للابتكار في الرعاية الصحية تحت عنوان "النهج المبتكرة لتحسين الرعاية الصحية في فيتنام" في هانوي وتواصلت عبر الإنترنت مع خبراء دوليين.

في المنتدى، ناقش المديرون والباحثون في المجالات الطبية والصيدلانية الخبرات واتجاهات البحث والاختراعات والمساهمات العملية لتحقيق أهداف تطوير الصناعة الطبية والصيدلانية الفيتنامية.

Việt Nam ưu tiên nghiên cứu, ứng dụng phương pháp điều trị mới - Ảnh 1. — وفي المنتدى، أوصى المتحدثون بالتحول الرقمي وتطبيق تكنولوجيا المعلومات لمساعدة الرعاية الصحية الفيتنامية على التطور بشكل أقوى وزيادة الفرص للحصول على تكنولوجيا صيدلانية جديدة.

قال السيد أمين توران، رئيس مجلس إدارة مجموعة فارما، إن فيتنام بفضل إمكاناتها المتاحة ومن خلال الاستفادة من الخبرات الدولية، يمكنها أن تهدف بشكل كامل إلى تحسين الرعاية الصحية وتصبح مركزًا للعلوم والابتكار في المنطقة.

مع استمرار نمو الطلب على الرعاية الصحية في فيتنام، يلعب الابتكار في قطاع الرعاية الصحية دورًا حيويًا في تحسين جودة الرعاية الصحية، وتعزيز القدرة على تشخيص الأمراض وعلاجها، وتعزيز التقدم في البحث الطبي.

بالإضافة إلى ذلك، تم تطبيق التقنيات المتقدمة مثل الذكاء الاصطناعي وتحليل البيانات والواقع الافتراضي والبلوك تشين والروبوتات على نطاق واسع في مجال الرعاية الصحية لتوفير الوقت والتكاليف وتحسين نوعية الحياة والصحة البشرية.

وأشاد رئيس مجلس إدارة مجموعة فارما بشكل خاص بالاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام 2023، مع رؤية عام 2045 التي وافقت عليها الحكومة، قائلاً إن السياسات الصادرة والمنقحة ستزيد من إمكانية الوصول إلى الأدوية الجديدة وطرق العلاج في مجال الرعاية الصحية في فيتنام.

عملية الموافقة السريعة الجديدة قد تؤدي إلى توسيع التجارب السريرية

وفي حديثه حول التجارب السريرية وفرص الوصول إلى الأدوية الجديدة وطرق العلاج، قال الأستاذ المشارك - دكتور داو فان تو، مدير مركز التجارب السريرية (مستشفى السرطان المركزي)، إن التجارب السريرية تلعب دورًا مهمًا في تطبيق نتائج الأبحاث على البشر.

من خلال خبرته المهنية التي امتدت 15 عامًا في العمل مع مرضى السرطان، شاركنا الدكتور داو فان تو أنه قبل حوالي 5-6 سنوات، كان العديد من المرضى والعديد من الأطباء يعتقدون أن المشاركين في التجارب السريرية كانوا "فئران تجارب". لكن هذا المفهوم الخاطئ قد تغير.

في فيتنام، يتم إجراء التجارب السريرية حاليًا فقط على المنتجات المؤهلة للاستخدام على البشر، ولا تعتبر أبحاثًا خطيرة. إن المشاركة في الأبحاث السريرية تشكل فرصة للوصول إلى طرق علاجية جديدة. وفي الواقع، هناك مرضى مصابون بالسرطان تراجعت حالتهم المرضية أثناء مشاركتهم في الأبحاث.

كما أشار الدكتور تو إلى أن التجارب السريرية في علاج السرطان تتزايد بسرعة في العديد من البلدان، ولكن في فيتنام لا تزال هناك بعض القيود. والسبب هو أن معدل المرضى المشاركين في التجارب السريرية في فيتنام يبلغ حاليا 1-2% فقط، بينما في العديد من البلدان، يبلغ هذا المعدل 10% على الأقل.

ولا تزال الوحدات المحلية تفتقر إلى الموارد البشرية اللازمة لإجراء التجارب السريرية. وعلاوة على ذلك، يجب أن تكون عملية الموافقة المحلية أسرع حتى يمكن توسيع نطاق التجارب السريرية في فيتنام.

وبحسب وزارة الصحة، تركز فيتنام على تحسين قدرتها البحثية وتطبيق التكنولوجيا المتاحة لإنتاج الأدوية الجنيسة والأدوية ذات الأشكال الجرعية الجديدة والحديثة، بهدف أن تصبح مركزًا لتصنيع واستقبال نقل تكنولوجيا الأدوية الجنيسة في منطقة الآسيان.

السعي إلى تطوير الصناعة الدوائية المحلية إلى المستوى الرابع – أعلى مستوى حسب تصنيف منظمة الصحة العالمية. بحلول عام 2030، سيتم توفير 100% من الأدوية بشكل استباقي وسريع لتلبية احتياجات الوقاية من الأمراض وعلاجها؛ ضمان الأمن الدوائي، وتلبية متطلبات الدفاع والأمن الوطني، والوقاية من الأوبئة ومكافحتها، والتغلب على عواقب الكوارث الطبيعية والكوارث وحوادث الصحة العامة وغيرها من الاحتياجات الدوائية العاجلة.

تسعى الأدوية المنتجة محليًا إلى تلبية حوالي 80% من الطلب على الاستخدام و70% من القيمة السوقية؛ مواصلة السعي لتحقيق هدف إنتاج 20% من المواد الخام اللازمة لإنتاج الدواء محلياً...

[إعلان رقم 2]
رابط المصدر