NDO - في 18 ديسمبر، في مدينة ها لونج (مقاطعة كوانج نينه)، نظمت وزارة الصحة مؤتمر حوار مع شركات الأدوية لإزالة الاختناقات في الآليات والسياسات لدعم شركات الأدوية في التطوير السريع والمستدام. تم عقد المؤتمر بشكل مباشر وعبر الإنترنت مع 500 نقطة التقاء.
وقال نائب وزير الصحة دو شوان توين إن وزارة الصحة تعمل على تعزيز الإصلاح المؤسسي، وتبسيط الإجراءات الإدارية وتقليلها، وتحسين بيئة الاستثمار في الأعمال التجارية، وإزالة الصعوبات وأوجه القصور في آليات سياسة القطاع الصحي، بما في ذلك استكمال نظام الوثائق القانونية ذات الصلة ... وبهذه الجهود حظيت وزارة الصحة بدعم وتقدير كبير من مجتمع الأعمال.
ومع ذلك، لا تزال هناك بعض أوجه القصور في الإجراءات الإدارية؛ هناك بعض أوجه القصور لدى شركات الأدوية في تنفيذ وتطبيق الوثائق القانونية لأنه لم يتم تعديلها واستكمالها على الفور لتناسب الوضع العملي.
"لذلك، على مدى السنوات الثلاث الماضية على التوالي، نظمت وزارة الصحة مؤتمرات حوار مع شركات الأدوية حتى تتمكن وكالات الإدارة من الاستماع مباشرة إلى أفكار ومشاركات واقتراحات وتوصيات شركات الأدوية. وبالتالي، التوصيات والمقترحات المناسبة يتم تسجيلها لزيادة تحسين نظام الوثائق القانونية وإصلاح الإجراءات الإدارية لتعزيز كفاءة إدارة الدولة، وفي الوقت نفسه المساهمة في دعم إزالة الصعوبات وتهيئة الظروف وتعزيز تطوير الأعمال قال نائب الوزير دو شوان توين: "إن التنمية للعمل على تحقيق هدف تحسين جودة الأدوية وأسعارها المعقولة وضمان ما يكفي من الأدوية لتلبية احتياجات الرعاية الصحية للناس".
وأكد نائب الوزير دو شوان توين أن وزارة الصحة تلقت كل شيء واستجابت بالكامل ولديها خطة لحل جميع محتويات وتوصيات الشركات. المحتويات المتعلقة بالعديد من الوزارات والفروع الأخرى، كما تقوم وزارة الصحة باستلامها وإحالتها إلى الوزارات والفروع المعنية لحلها.
وفي المؤتمر أيضًا، طلب نائب الوزير دو شوان توين من إدارة الأدوية الفيتنامية مواصلة تعزيز التحول الرقمي والإصلاح وتبسيط الإجراءات الإدارية وتطبيق تكنولوجيا المعلومات في المجال الصيدلاني؛ بالتأكيد لا تدع الموقف يحتوي على "عمليات فرعية، تراخيص فرعية".
مشهد من مؤتمر الحوار مع شركات الأدوية عام 2024. |
وقال تقرير إدارة الدواء في المؤتمر الحواري إن وزارة الصحة تلقت في عام 2023 199 تعليقاً، وبعد مراجعة التعليقات ودمجها مع المحتوى، كان هناك 114 تعليقاً مجتمعة حسب المجموعات الميدانية: تسجيل تداول الدواء؛ إدارة أسعار الأدوية؛ عطاءات الطب؛ الأعمال الصيدلانية؛ إدارة جودة الدواء. بناءً على الآراء والتوصيات، تلقت إدارة الدواء الفيتنامية 63 تعليقًا وحلتها؛ تتم دراسة التعليقات الـ 51 المتبقية وحلها من قبل إدارة الأدوية في فيتنام.
وفي عام 2024، تلقت اللجنة المنظمة أيضًا 284 توصية في مجالات: تسجيل الأدوية؛ إدارة أسعار الأدوية وتقديم العطاءات لشراء الأدوية؛ إدارة الأعمال الصيدلانية؛ إدارة الجودة.. وفيها 155 توصية في مجال تسجيل تداول الدواء وحده.
بناءً على تلقي التوصيات من الشركات، ستقوم إدارة الأدوية الفيتنامية بتقديم المشورة إلى قادة الوزارة والسلطات المختصة للبحث وإصدار المستندات التوجيهية وإزالة المحتويات ذات الصلة وفقًا للوائح المحددة.
وأضافت إدارة الدواء أنه بناءً على تلقي التوصيات والمقترحات من الشركات، وبالجهد والإصرار، قامت وزارة الصحة بتسوية المستندات العالقة. وفي عام 2024 وحده، سيكون هناك 17 إعلانًا لتمديد صلاحية شهادات تسجيل التداول لـ 13900 دواء ومكون دوائي؛ تنظيم 34 اجتماعاً للمجلس الاستشاري لإصدار شهادات تسجيل تداول الأدوية. وبالتالي، ضمان توريد الأدوية لاحتياجات الناس للوقاية من الأمراض وعلاجها، مع تلبية متطلبات مؤسسات إنتاج الأدوية في جميع أنحاء البلاد.
المصدر: https://nhandan.vn/thao-go-diem-nghen-trong-co-che-chinh-sach-thuc-day-nganh-duoc-phat-trien-post851131.html
تعليق (0)