تعزيز التفتيش والفحص ومعالجة المخالفات في أنشطة الأعمال الصيدلانية

وفقًا لإدارة الأدوية في فيتنام، لتعزيز إدارة أنشطة الأعمال الصيدلانية من خلال التجارة الإلكترونية، أصدرت الجمعية الوطنية في 21 نوفمبر 2024 القانون رقم 44/2024/QH15 لتعديل واستكمال عدد من مواد قانون الصيدلة، ويدخل القانون حيز التنفيذ اعتبارًا من 1 يوليو 2025.

وعليه، ينص القانون رقم 44/2024/QH15 بوضوح على الأفعال المحظورة، بما في ذلك إضافة أحكام بشأن مبيعات التجزئة عبر التجارة الإلكترونية للأدوية التالية: الأدوية الموصوفة طبياً، باستثناء العزل الطبي في حالة وجود مرض معدي من المجموعة (أ) تم إعلانه وباءً وفقاً لأحكام قانون الوقاية من الأمراض المعدية ومكافحتها؛ المخدرات الخاضعة للرقابة؛ الأدوية المدرجة في قائمة الأدوية المحظور بيعها بالتجزئة.

وتحدد المكملات أيضًا البيع بالجملة للأدوية الخاضعة لرقابة خاصة من خلال التجارة الإلكترونية وتجارة الأدوية والمكونات الصيدلانية من خلال التجارة الإلكترونية من خلال وسائل أخرى غير أرضيات التداول في التجارة الإلكترونية وتطبيقات مبيعات التجارة الإلكترونية وصفحات المعلومات الإلكترونية (المعروفة أيضًا بمواقع التجارة الإلكترونية) التي تحتوي على وظائف الطلب عبر الإنترنت.

يشتري الناس الأدوية من المرافق الطبية في هانوي.

بالإضافة إلى ذلك، توضح التعديلات والمكملات أيضًا ممارسة أعمال الأدوية في أماكن أخرى غير موقع العمل المذكور في شهادة الأهلية لممارسة الأعمال الدوائية أو المسموح بها من قبل وكالة حكومية مختصة، باستثناء أنشطة البيع والشراء من خلال التجارة الإلكترونية.

ولضمان سلامة المستخدمين وفي نفس الوقت توفير ما يكفي من الأدوية الجيدة للناس وفقًا للقانون، طلبت إدارة الأدوية في فيتنام من إدارات الصحة في المقاطعات والمدن التي تديرها الحكومة المركزية التنسيق في تنفيذ المحتويات التالية:

أولا، توجيه وتنسيق مع الوحدات ذات الصلة لتعزيز أنشطة التفتيش والفحص والإشراف على مؤسسات الأعمال الصيدلانية في المنطقة للحفاظ على التنفيذ السليم للوائح المهنية؛ ضمان الامتثال الصارم للقواعد القانونية في أنشطة الأعمال الصيدلانية.

وعلى وجه الخصوص، تعزيز التفتيش والرقابة على مؤسسات بيع الأدوية بالتجزئة في المنطقة للكشف عن ومنع تجارة المخدرات في أماكن أخرى غير مواقع العمل المذكورة في شهادة الأهلية لتجارة المخدرات أو المسموح بها من قبل الوكالات الحكومية المختصة (حاليا التجارة عبر الإنترنت)؛ شراء وبيع الأدوية الموصوفة والأدوية الخاضعة لرقابة خاصة بالمخالفة للأنظمة والتعامل الصارم مع المخالفات (إن وجدت).

ثانيًا، زيادة المعلومات ونشرها لشركات الأدوية في مجال اللوائح القانونية المتعلقة بقطاع الأدوية (بما في ذلك اللوائح الجديدة في القانون رقم 44/2024/QH15 الذي يعدل ويكمل عددًا من مواد قانون الصيدلة الساري اعتبارًا من 1 يوليو 2025)، ومبادئ معايير "الممارسة الجيدة"، والتي تتطلب من شركات الأدوية التركيز على التحقق من منشأ الأدوية وجودة الأدوية وتاريخ انتهاء صلاحيتها قبل طرحها في التداول في السوق، وتعزيز عمل التحقق من الوثائق القانونية للموردين والعملاء، وشراء وبيع الأدوية فقط لشركات الأدوية التي تحمل شهادات الأهلية لممارسة الأعمال الصيدلانية بنطاق عمل مناسب، وتحديث الوثائق المتعلقة باللوائح المتعلقة بشراء وبيع الأدوية الموصوفة والأدوية الخاضعة للرقابة الخاصة.

وطلبت إدارة المخدرات أيضًا من وكالات الإدارة التنسيق مع وكالات الإعلام المحلية لنشر المعلومات وتزويد الأشخاص بها لشراء الأدوية فقط من شركات الأدوية القانونية، والأدوية التي تحتوي على معلومات كاملة وأصل واضح؛ تجنب شراء الأدوية بناءً على معلومات غير صحيحة على مواقع التواصل الاجتماعي؛ زيادة المعلومات للناس ليصبحوا "مستهلكين أذكياء"، والحاجة إلى رفع اليقظة والتعاون مع وكالات إدارة الدولة في مكافحة السلع المقلدة والسلع ذات الجودة الرديئة والغش التجاري.

المصدر: https://nhandan.vn/tang-cuong-cong-tac-thanh-tra-kiem-tra-xu-ly-vi-pham-trong-hoat-dong-kinh-doanh-duoc-post874198.html