بفضل قدرتها على التمايز إلى أنواع عديدة مختلفة من الخلايا، تُستخدم الخلايا الجذعية في علاج العديد من الأمراض وتلعب دورًا مهمًا في البحث الطبي وتطوير الأدوية.
تلعب الخلايا الجذعية دورًا أساسيًا في تطوير الأدوية الجديدة. اليوم، يتعين على معظم الأدوية الجديدة أن تخضع للاختبار على الحيوانات (اختبار داخل الجسم الحي) قبل أن يتم استخدامها على البشر. ومع ذلك، حتى لو كانت الأدوية مناسبة تمامًا للحيوانات، فلا يمكن ضمان أنها ستكون آمنة تمامًا للاستخدام لدى البشر. الحل الأمثل لمشكلة الآثار الجانبية للأدوية هو اختبار الأدوية على الخلايا البشرية (الاختبار المختبري) قبل أن يدخل الدواء في التجارب السريرية البشرية.
وقد أظهرت العديد من الدراسات أن الخلايا الجذعية تعد أدوات فعالة في مجال البحث والتطوير الدوائي. أظهرت إحدى الدراسات (2023) أن الخلايا الجذعية توفر منصة تجريبية مثالية في المختبر للبحث الدوائي. إنها تسمح بتحديد الأهداف الجزيئية الجديدة وتقييم التأثيرات الدوائية للمركبات والتنبؤ بالفعالية السريرية. وتشمل الأمثلة إنشاء نماذج للسرطان من الخلايا الجذعية للمريض لتقييم فعالية العلاجات المناعية.
بالإضافة إلى استبدال الأنسجة المفقودة أو التالفة، تساعد الخلايا الجذعية أيضًا في تسريع أبحاث الأدوية وفحصها. من خلال استخدام الخلايا الجذعية لمحاكاة المرض على المستوى الخلوي، يمكن للعلماء فهم آلية تطور المرض بشكل أفضل، وبالتالي فحص المركبات ذات الإمكانات الدوائية بشكل فعال.
وبحسب معهد كاليفورنيا للطب التجديدي، فإن تطبيق تقنيات الخلايا الجذعية بعد توضيح آلية المرض سوف يؤدي إلى تقصير الوقت وتكلفة تطوير الأدوية. من المتوقع أن تعمل تقنية الخلايا الجذعية على تحسين قدرة شركات الأدوية على فحص الأدوية الجديدة بحثًا عن آثار جانبية في وقت مبكر جدًا من عملية التطوير، مما يقلل بشكل كبير من وقت التطوير. تطوير دواء جديد.
لقد قامت العديد من دول العالم مثل الولايات المتحدة الأمريكية، وكندا، وألمانيا، واليابان، والصين... بتطبيق تقنية الخلايا الجذعية بنجاح لتطوير أدوية جديدة. تعد تقنية الخلايا الجذعية متعددة القدرات (iPS) وتقنية نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) من التقنيات الشائعة حاليًا. ستعمل الخلايا الجذعية متعددة القدرات التي تم إنشاؤها من خلال تقنية الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات ونقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) على إنتاج خطوط خلايا متطابقة وراثيا مع الشخص الذي تبرع بالخلايا.
ومن الأمثلة على ذلك عملية البحث لإنتاج الأدوية المضادة للالتهابات لعلاج مرضى باركنسون. تبدأ عملية البحث عن الدواء بأخذ عينة صغيرة من خلايا الجلد من شخص مصاب بمرض باركنسون. وسوف يقوم العلماء بزراعة عينات الخلايا هذه في ظروف خاصة لتحويلها إلى خلايا عصبية مطابقة للخلايا التالفة في دماغ المريض. وبعد فترة من المراقبة، نجحت هذه الخلايا الجديدة في إعادة إنتاج عملية مرض باركنسون بدقة في أطباق الثقافة. وسوف ينظر الباحثون بالتفصيل إلى التغيرات التي تحدث داخل الخلايا مع تقدم المرض. وقد يؤدي هذا إلى التوصل إلى طرق مبكرة لفحص الأدوية، مما قد يساعد في منع أو إبطاء أو إيقاف أو حتى عكس تطور مرض باركنسون.
وتستخدم الخلايا الجذعية أيضًا لتقييم سلامة ومخاطر الأدوية الجديدة. وفقا لـTS. وقال بروس كونكلين، وهو باحث بارز في معهد جلاستون لأمراض القلب والأوعية الدموية، إن فحص الأدوية باستخدام الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة يعد طريقة فعالة للكشف عن الآثار الجانبية السامة. وبناءً على ذلك، سيتم زراعة الخلايا الجذعية في أنواع الخلايا الناضجة مثل خلايا القلب أو خلايا الكبد أو خلايا المخ، ثم تعريضها لأدوية و/أو مخاطر جديدة. وسيتم إجراء دراسات بيئية مكثفة لتوثيق الآثار الضارة المحتملة. على سبيل المثال، استخدام الخلايا الجذعية العصبية لدراسة مرض الزهايمر وفحص مثبطات بيتا أميلويد.
في الواقع، يستغرق اختبار المخدرات سنوات عديدة ويتكلف ملايين الدولارات. في الولايات المتحدة، يجب أن يمر أي دواء جديد بأربع مراحل قبل أن يتم تسويقه، بما في ذلك: الاكتشاف والتطوير، والبحث ما قبل السريري، والتجارب السريرية، ومراجعة إدارة الغذاء والدواء. بالإضافة إلى ذلك، فإن الوقت الذي يستغرقه نقل الدواء عبر المراحل المختلفة من التطوير والحصول على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هو في المتوسط 10 سنوات.
وعلى المدى الطويل، تفتح الخلايا الجذعية آفاقاً جديدة للعلاج الدوائي المخصص. من خلال إنشاء نماذج فردية للأمراض باستخدام الخلايا الجذعية الخاصة بالمريض، يتمكن العلماء ومقدمو الخدمات الطبية من التنبؤ بكيفية استجابة كل مريض للعلاج. كل دواء، مما يساعد على زيادة معدل نجاح العلاج وتقصير وقت التعافي.
[إعلان رقم 2]
المصدر: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html
تعليق (0)